公共文化服务平台

左雅慧: 作品数：164 被引量：158H指数：7; 供职机构：中国辐射防护研究院更多>>; 发文基金：国防基础科研计划植物病虫害生物学国家重点实验室开放基金山西省青年科技研究基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学环境科学与工程核科学技术更多>>

合作作者

不同剂量及照后不同时间点人外周血淋巴细胞辐射差异基因表达谱研究: 本研究利用人全基因组基因芯片技术对离体人外周血淋巴细胞0.1Gy、0.2Gy、0.5Gy、1.0Gy四个剂量水平及照后6小时、12小时、24小时三个时间点进行了辐射差异基因的筛选和分析.结果表明：0.1 Gy照后三个时间...; 李建国秦秀军张伟李炜宾党旭红左雅慧闻建华; 关键词：Γ射线外周血淋巴细胞差异表达基因

电离辐射诱发的非靶效应及其生物学意义被引量：4: 2010年; 辐射诱发的非靶效应包括基因组不稳定性、旁效应、断裂因子以及亲代受照射后的遗传效应。非靶效应在辐射致癌、辐射防护、放射治疗、辐射危险评估以及细胞衰老等方面有重要的生物学意义。本文主要从辐射诱发的基因组不稳定性和旁效应两方面介绍辐射诱发的非靶效应及其生物学意义。; 左雅慧党旭红; 关键词：电离辐射基因组不稳定性旁效应

一种POLN基因突变位点检测试剂盒及其用途: 本发明属于生物检测技术领域，涉及一种POLN基因突变位点检测试剂盒及其用途。所述的检测试剂盒包含扩增引物与延伸引物，所述的扩增引物的正向引物的序列如SEQ ID NO.3所示，所述的扩增引物的反向引物的序列如SEQ ID...; 原雅艺董娟聪左雅慧党旭红董豫阳任越张睿凤刘红艳张忠新王婧洁; 文献传递

利用酒糟制备酶类饲料添加剂的研究被引量：4: 2000年; 利用筛选出的链霉菌属 342号菌 ,以酒糟为原料 ,通过固体发酵法制备酶类饲料添加剂。该添加剂每克干物质含糖化酶 4 32单位 ,蛋白酶 339 0 5单位 ,粗蛋白 19% ;每 10 0g干物质含维生素B12 0 92 7mg ,维生素A6 7mg。; 左雅慧郝家骐蒋德群; 关键词：酒糟蛋白酶糖化酶饲料添加剂

基因组不稳定性与辐射致癌被引量：2: 2014年; 辐射可以诱导受照细胞及子代基因组不稳定性的发生。基因组不稳定性导致基因的突变率增加,并通过多种机制致癌。本文简要介绍了基因组不稳定性的可能机制,及其在辐射致癌中的作用。; 原雅艺左雅慧; 关键词：基因组不稳定性辐射致癌

60Coγ射线诱发人正常肝细胞MXR7基因表达变化研究: 目的:探讨电离辐射诱导人正常肝细胞7702 MXR7基因的表达变化,为寻找辐射损伤早期诊断标志物提供实验依据。方法:在含20%小牛血清、100 U/ml青霉素和100μg/ml链霉素的RPMI 1640培养基中,于37℃...; 党旭红左雅慧段志凯; 关键词：实时荧光定量PCR; 文献传递

^(12)C离子照射对MDM2和GADD45A基因表达的影响被引量：2: 2014年; 12C离子照射人淋巴细胞株Peng-EBV,剂量率约为0.3~0.5 Gy/min,辐照剂量为0、0.1、0.3、0.5、0.7、1.0、2.0 Gy。采用荧光定量PCR技术检测不同剂量点、不同时间点的MDM2和GADD45A基因相对表达水平。结果表明,人淋巴细胞株受照后,MDM2和GADD45A基因相对表达水平整体升高;MDM2基因在0.5~2.0 Gy、照射后2和12小时,以及GADD45A基因在0.7~2.0 Gy、照射后2、12、24和48小时,相对表达水平均有随着照射剂量的增加而上升的趋势。; 刘建功刘红艳党旭红张忠新张慧芳段志凯左雅慧; 关键词：基因表达细胞凋亡重离子

一种基于Taqman探针法的UIMC1基因突变位点检测试剂盒及其用途: 本发明涉及一种基于Taqman探针法的UIMC1基因突变位点检测试剂盒，所述的检测试剂盒包含扩增引物、T型Taqman探针、C型Taqman探针；所述的扩增引物的正向引物的序列如SEQ ID NO.3所示，所述的扩增引物...; 原雅艺董娟聪党旭红左雅慧柴栋良李幼忱董豫阳张慧芳李晓臻; 文献传递

^(56)Fe^(17+)重离子束对人淋巴细胞磷酸化组蛋白H2AX表达影响研究: 2016年; 目的探讨^(56)Fe^(17+)重离子束对人淋巴细胞磷酸化组蛋白H2AX(γH2AX)表达的影响。方法取非洲淋巴细胞瘤病毒转化正常人B淋巴细胞(Peng-EBV细胞),分别予照射剂量为0.0(对照组)、0.1、0.3、0.5、0.7、1.0、2.0Gy的^(56)Fe^(17+)重离子照射,照射剂量率为0.23~0.55 Gy/min,分别于照射后0、2、4、8、48及72 h采用流式细胞术检测细胞γH2AX的表达量。结果γH2AX表达水平在56Fe12+重离子照射剂量与照射后处理时间之间存在交互效应(P<0.01)。照射后2~72 h,γH2AX的表达水平在照射剂量为0.3~2.0 Gy时均高于同时间点对照组(P<0.05)。在0.3~2.0 Gy范围内,γH2AX的表达水平在照射后8~72 h均低于同组照射后2和4 h时间点的表达水平(P<0.05)。当照射剂量为0.5、1.0或2.0 Gy时,γH2AX的表达水平照射后72 h内呈随着照射后时间的延长而下降的趋势(P<0.05)。在照射后2~4 h,当照射剂量为0.0~1.0 Gy时,γH2AX表达水平随照射剂量增加而增加(P<0.01)。结论在照射剂量为0.0~1.0时,^(56)Fe^(17+)重离子诱导的Peng-EBV细胞γH2AX表达水平于照射后2~4 h内存在剂量-响应关系。; 董娟聪原雅艺张睿凤党旭红张忠新刘建功左雅慧段志凯; 关键词：DNA损伤修复淋巴细胞