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常春艳

作品数：29 被引量：237H指数：9
供职机构：天津出入境检验检疫局更多>>
发文基金：国家质检总局科技计划项目质检公益性行业科研专项项目天津市自然科学基金更多>>
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机构

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作者

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  • 1篇2001
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共 29 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
农产品中甲羧除草醚残留量的气相色谱-质谱法测定被引量：3
2009年
建立了农产品中除草剂甲羧除草醚残留量的气相色谱-质谱(GC/MS)检测方法;样品经溶剂提取、固相萃取柱净化,采用气质联用仪在选择离子监测模式下进行快速定性定量分析,外标法定量,方法检出限为0.005mg/kg。在大米、大豆、茶叶、蜂蜜中4种样品中添加不同浓度的甲羧除草醚时,其平均添加回收率在77.6%～98.4%之间,相对标准偏差(n=10)为2.8%～8.2%。
陈其勇韩红芳王云凤常春艳章骅蔡国瑞
关键词：气相色谱-质谱农产品
蔬菜、水果中4种抗凝血灭鼠剂残留的高效液相色谱-串联质谱法测定被引量：9
2008年
建立了蔬菜及水果中溴鼠灵、溴敌隆、敌鼠、杀鼠酮灭鼠剂同时检测的高效液相色谱-质谱/质谱(HPLC-MS/MS)分析方法,前处理采用乙腈提取、碱性氧化铝小柱净化。结果表明,4种灭鼠剂线性范围为2.0～50μg/L,r均大于0.997 5;溴鼠灵和溴敌隆的检出限可达0.5μg/kg,回收率分别为77%～96%,69%～113%;敌鼠和杀鼠酮的检出限为1.0μg/kg,回收率分别为72%～94%,71%～90%;RSDs均小于10%,可以满足目前国际限量要求。
宓捷波张骏王云凤常春艳陈其勇王伟葛宝坤
关键词：抗凝血灭鼠剂溴敌隆
基于谱效关系的α-糖苷酶抑制剂筛选方法研究被引量：2
2015年
采用以生物活性色谱为基础的谱效筛选模式,以减肥茶为研究对象,首先确认了该减肥茶对α-糖苷酶有较强的抑制活性;进一步建立了α-糖苷酶抑制剂筛选模型,并与液相色谱串联质谱相结合,对减肥茶进行谱效关系分析,从中筛选到7个对α-糖苷酶有较强的抑制活性的化合物,通过质谱进行结构鉴定。这7个化合物分别为儿茶素、儿茶素没食子酸脂、芦丁、2-羟基-1-甲氧基阿朴啡、槲皮素、荷叶碱和大黄素;最后对这7个化合物进行活性验证。建立的基于谱效关系分析对α-糖苷酶抑制剂的筛选和鉴定的方法简单、快速、准确率高。可用于对天然产物等复杂体系中活性物质的快速筛选和鉴定。
王利强常春艳娄婷婷葛含光王永芳葛宝坤
关键词：谱效关系Α-糖苷酶抑制剂减肥茶
离子迁移谱快速测定食品中熏蒸剂溴甲烷被引量：7
2016年
建立离子迁移谱快速检测食品中熏蒸剂溴甲烷的方法。对样品前处理和检测仪器进行了参数优化后,在顶空条件下,提取溶剂为饱和氯化钠水溶液,离子迁移谱为负离子模式,载气高纯空气,进样口温度60℃,检测器温度45℃,柱温40℃,漂流气流量250 m L/min,载气流量2 m L/min的条件下,溴甲烷的检出限(LOQ)为0.05 mg/kg;10次平行测量的相对标准偏差RSD<8.0%,单个样品的分析周期小于10 min。
常春艳葛含光王利强王云凤葛宝坤王永芳
关键词：离子迁移谱溴甲烷熏蒸剂食品
测定鸡肉、水产品中四种硝基呋喃类药物残留量的固相萃取-液相色谱法被引量：68
2003年
采用固相萃取(SPE)前处理净化技术,高效液相色谱(HPLC)法快速测定鸡肉、鱼、虾中呋喃它定(furaltadon)、呋喃西林(furacilin)、呋喃妥因(titrofurantoine)、呋喃唑酮(furazolidonum)药物残留量;通过对待测成分的提取、净化、定性、定量的液相色谱条件研究,建立了HPLC法测定鸡肉、鱼、虾中4种硝基呋喃类药物残留量的准确、可靠的方法;4种硝基呋喃类药物在鸡肉、鱼、虾样品中3个不同水平的添加回收率(n＝7)为87%～102%;相对标准偏差(RSD)为2.0%～7.8%;工作曲线的线性范围为5～100μg／kg;呋喃它定、呋喃西林、呋喃妥因、呋喃唑酮的检出限分别为5、2、3、2μg／kg。
葛宝坤王云凤常春艳左国华
关键词：鸡肉水产品硝基呋喃类药物呋喃妥因
超滤净化-气相色谱-质谱法测定鸡肉中四种有机氯农药的残留量被引量：5
2010年
鸡肉样品经乙腈提取,所得提取液再经能截留相对分子质量为1 000道尔顿物质的超滤膜净化后,采用气相色谱-质谱法测定鸡肉中4种有机氯农药艾氏剂、狄氏剂、三氯杀螨醇、乙酯杀螨醇4种有机氯农药的含量。在优化的超滤条件下,4种有机氯农药的测定下限(10S/N)均为0.05 mg.kg-1。
宓捷波王云凤陈其勇常春艳彭扬思葛宝坤
关键词：超滤气相色谱-质谱有机氯农药鸡肉
唇用化妆品中苏丹Ⅰ～Ⅳ及对位红的高效液相色谱测定法被引量：15
2007年
目的应用高效液相色谱(HPLC)法测定口红、唇彩等化妆品中苏丹Ⅰ～Ⅳ及对位红。方法样品经乙腈提取、超声波萃取,提取液经冷冻、离心、过滤后,再用高效液相色谱紫外-可见光检测器测定,外标法定量。结果该方法在添加1.0mg/kg标准物质时,5种待测成分的平均加标回收率(n=7)为93%～97%,RSD小于4.6%,方法的检出限均为0.05mg/kg。线性范围为0.2～5.0mg/kg,r值为0.9985～0.9998。结论该法操作简便、快速、灵敏,能满足唇用化妆品中苏丹Ⅰ～Ⅳ和对位红检测的需要。
葛宝坤陈其勇赵孔祥常春艳高健会
关键词：化妆品对位红
进出口毛菜籽油中叶绿素检验方法的研究被引量：2
2001年
本文阐述高等植物中叶绿素分为叶绿素a和叶绿素b。叶绿素为酯类化合物,仅溶于非极性溶剂中,遇酸、碱及光不稳定。如果菜籽油中叶绿素含量过高,会对精炼造成困难,影响精制调和油的品质,毛菜籽油一般贸易合同项下的叶绿素含量规定不高于30mg/kg。目前国内尚无此检验标准,为了更好地完成进出口油脂的检验任务,本文提出一种分光光度法检测毛菜籽油中叶绿素含量的快速方法。
高旗利张海英常春艳
关键词：叶绿素分光光度法
饮料中棒曲霉素和5-羟甲基糠醛的液相色谱-质谱测定方法被引量：14
2007年
目的:建立一种测定饮料中棒曲霉素和5-羟甲基糠醛的LC-MS方法。方法:样品经固相萃取柱净化,液相色谱柱分离,选择离子监测(SIM)质谱定量测定。结果:棒曲霉素和5-羟甲基糠醛分别在0.01-0.5 mg/L和1-50.0 mg/L范围内线性关系良好,相关系数为0.9973和0.9997,方法的检测低限分别为0.01 mg/L和1 mg/L。两种物质的平均回收率为89.0%-94.0%,重复7次实验RSD值小于12.9%。结论:该方法具有较高的灵敏度、准确性和精密度,可满足饮料中棒曲霉素和5-羟甲基糠醛分析的要求。
王云凤常春艳葛宝坤王志英黄国明
关键词：饮料棒曲霉素5-羟甲基糠醛固相萃取液相色谱-质谱
果蔬中二甲戊乐灵、氟乐灵、双丁乐灵残留测定被引量：7
2011年
采用基质分散固相萃取(MSPD)为样品前处理方法,建立气相色谱-串联四极杆质谱快速检测蔬菜、水果中二甲戊乐灵、氟乐灵、双丁乐灵残留分析方法。果蔬类样品经乙腈提取,乙二胺-N-丙级甲烷(PSA)分散固相(DSPE)净化后,应用气相色谱/四级杆质谱仪多离子反应监测(MRM)定量检测。结果表明,在0.005 mg/kg～0.2 mg/kg添加水平内二甲戊乐灵、氟乐灵、双丁乐灵的平均添加回收率在78.5%～109.3%之间,相对标准偏差不大于8.8%。
陈其勇郑文杰肖亚兵王云凤常春艳
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