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常红

作品数：37 被引量：141H指数：7
供职机构：四川大学华西医院更多>>
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合作作者

文献类型

  • 36篇中文期刊文章

领域

  • 36篇医药卫生

主题

  • 17篇细胞
  • 12篇贫血
  • 12篇淋巴
  • 11篇再生障碍性贫...
  • 11篇障碍性贫血
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  • 4篇细胞淋巴瘤
  • 4篇化疗

机构

  • 35篇四川大学华西...
  • 1篇四川大学
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  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇中国中医科学...

作者

  • 36篇常红
  • 14篇马洪兵
  • 12篇刘霆
  • 7篇朱焕玲
  • 6篇季杰
  • 6篇李建军
  • 6篇牛挺
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  • 5篇刘志刚
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  • 3篇王红
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  • 3篇徐才刚
  • 3篇王彩霞
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  • 2篇谢雪

传媒

  • 9篇华西医学
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  • 4篇中国实验血液...
  • 3篇现代临床医学
  • 2篇临床血液学杂...
  • 2篇中国实用内科...
  • 1篇四川医学
  • 1篇现代预防医学
  • 1篇血栓与止血学
  • 1篇现代医学
  • 1篇中国循证医学...

年份

  • 1篇2017
  • 3篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 4篇2012
  • 2篇2010
  • 7篇2009
  • 7篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2006
  • 5篇2005
  • 1篇2004
共 37 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
HyperCVAD化疗方案治疗血液恶性肿瘤的临床应用
2007年
目的 HyperCVAD 强力化疗方案治疗血液系统恶性肿瘤近年来在国外报道日渐增多,文献显示疗效显著而且耐受性良好,但是在中国缺乏大宗病例报道,故本研究欲探讨该方案治疗我国急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤等血液系统肿瘤的疗效和可能的毒副反应。方法 2004年9月至2007年2月,我院血液科采用 HyperCVAD 化疗方案治疗初治急性淋巴细胞白血病。
牛挺刘霆向兵常红黄杰李建军何川谢莉萍马洪兵季杰刘志刚代阳黄晓鸥徐才刚贾永前朱焕玲廖小梅邓承祺
关键词：化疗方案血液系统恶性肿瘤毒副反应疗效显著血液系统肿瘤血液恶性肿瘤
获得性血友病A20例临床分析被引量：9
2012年
目的探讨获得性血友病A(AHA)的临床特点与治疗方法,以期早期诊断和提高治疗效果。方法回顾性分析20例AHA的临床特点、实验室检查及治疗与转归。结果 20例AHA中位年龄65岁,以皮肤瘀斑和肌肉血肿为主要表现,多数患者无明确病因或诱因,3例接受单用皮质激素治疗,15例接受激素联合免疫抑制剂治疗,2例在免疫抑制剂基础上联合小剂量利妥昔单抗治疗,所有患者的出血倾向明显好转。结论 AHA以老年人多见,单纯的aPTT延长不能被1∶1的血浆纠正时应该考虑本病。治疗上以联合免疫制剂为主。对于难治性AHA,小剂量利妥昔单抗是一个很好的选择。
马洪兵常红廖小梅牛挺季杰向兵
关键词：获得性血友病A利妥昔单抗
大颗粒淋巴细胞增多症16例临床及免疫表型分析被引量：2
2008年
大颗粒淋巴细胞增多症（Lymphoproliferative disease of granular lymphocytes，LDGL）是一种比较少见的淋巴细胞增殖性疾病，占T／NK细胞性恶性疾病的2％～5％。其特征为外周血大颗粒淋巴细胞（LGL）持续性的升高。该病由Loughran于1985年首次报道，迄今为止仅报道400余例。目前，随着对该病认识水平及实验室检测手段的提高，其诊断率逐渐增高，值得我们重视。我们总结了我院近年收治的16例LDGL患者，现将结果报道如下。
代阳常红向兵朱焕玲羊裔明李建军刘霆
关键词：外周血大颗粒淋巴细胞淋巴细胞增多症免疫表型分析淋巴细胞增殖性疾病恶性疾病
肝炎相关性再生障碍性贫血被引量：2
2014年
肝炎相关性再生障碍性贫血（hepatitis associated aplastic anemia,HAAA）简称肝炎相关性再障,是指急性肝炎2~3个月后出现全血细胞减少的再生障碍性贫血（aplastic anemia,AA,简称再障）,是罕见的血液病。HAAA最常见于青年男性,如未及时治疗可威胁生命。由于绝大多数病例的甲至庚型肝炎病毒以及其他非肝炎病毒的血清检测均为阴性,因此确切的病原体至今未知。
王红常红
关键词：肝炎相关性再生障碍性贫血庚型肝炎病毒全血细胞减少急性肝炎青年男性
Ph染色体阳性成人急性淋巴细胞白血病的研究进展被引量：2
2005年
常红舒英马洪兵吴谨绪
关键词：染色体急性淋巴细胞白血病化学治疗骨髓移植格列卫
大剂量重组人促红细胞生成素在多发性骨髓瘤贫血中的应用被引量：5
2009年
目的:多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma,MM)患者约有80%伴有贫血,临床上多数患者以输血方式纠正贫血。重组人促红细胞生成素(recombinant human erythropoietin,rHuEPO)用于治疗MM患者的贫血尽管有效,但以何等剂量、应用多长时间疗效较佳尚无定论。目的:观察持续使用大剂量rHuEPO对MM患者贫血的纠正作用及效果。方法:87例诊断明确的多发性骨髓瘤伴有贫血的患者,开始连续每天使用重组人促红细胞生成素4万单位,皮下注射,共5d;以后每周使用一次,每次4万单位皮下注射,间断补充铁剂。对照组90例选自同期住院的诊断明确的多发性骨髓瘤患者,当其贫血症状明显时或血红蛋白水平低于60g/L时,给予输血纠正其贫血,使多数患者血红蛋白水平维持在80g/L～100g/L以上。两组患者化疗方案不做特殊规定,整过研究观察期6月。结果:rHuEPO组在使用rHuEPO后2周其血红蛋白开始上升,中位反应时间16d;1月半至2月血红蛋白可升至正常水平,达正常血红蛋白水平的中位时间51d。进入研究后3月和6月时,rHuEPO组生活幸福感指数(INLH)明显优于输血组,分别为69.27±3.18(P<0.05)和72.16±2.83(P<0.01)与58.35±2.89和57.76±3.24。6月后,rHuEPO组平均每例直接费用成本10754.40元,明显低于输血组需要达到同样效果所需的每例20704.20元。结论:大剂量rHuEPO治疗MM相关性贫血优于输血,其起效快、疗效好,患者生活幸福感改善明显,费用成本低,安全性较好。
刘瑜徐娟常红向兵朱焕玲徐才刚
关键词：多发性骨髓瘤贫血大剂量促红细胞生成素输血
IFN-γ+874A/T基因多态性与再生障碍性贫血免疫抑制治疗疗效的关系被引量：4
2015年
目的:探讨IFN-γ+874A/T基因多态性与再生障碍性贫血(AA)易感性以及免疫抑制治疗疗效的关系。方法:收集四川大学华西医院血液科确诊的133例汉族AA患者的静脉血标本,其中有62例患者接受免疫抑制治疗且观察期超过4个月,100例汉族健康成人作为对照组。采用PCR、琼脂糖凝胶电泳和DNA测序法检测AA患者和健康对照者IFN-γ基因+874A/T单核苷酸多态性。结果:1AA组中IFN-γ+874 TT基因型频率和T等位基因的分布频率分别为24.8%和48.9%,显著高于健康对照组的7.0%、23.0%(P<0.001,P<0.001);2 62例AA患者中34例免疫抑制治疗有效,其中携带IFN-γ+874A/T位点TT基因型和T等位基因者的有效率分别为75%及71.4%,显著高于携带AA基因型和A等位基因者的27.3%和41.2%(P=0.008,P=0.001)。结论:IFN-γ+874A/T基因多态性与AA易感性和免疫抑制治疗疗效可能有关。
曾强王红常红刘霆
关键词：干扰素-Γ基因多态性再生障碍性贫血免疫抑制治疗
236例弥漫大B细胞淋巴瘤患者临床特点及预后因素分析被引量：10
2012年
弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是中老年人群中最常见的一种侵袭性非霍奇金淋巴瘤（NHL），通过联合化疗后有近半数以上的患者可长期存活，但仍有相当一部分患者因淋巴瘤进展而死亡。如何进一步评估DLBCL患者的预后，以及采用生物学分型和制定个体化治疗方案是当前研究的热点之一。DLBCL的临床预后评估目前仍采用国际预后指数（IPI），
麻亮亮袁进向兵常红崔旭牛挺龚玉萍吴俣黄杰李建军何川陈心传马洪兵季杰潘峻朱焕玲刘霆贾永前
关键词：侵袭性非霍奇金淋巴瘤国际预后指数个体化治疗方案DLBCL
重型再生障碍性贫血免疫抑制治疗疗效预测指标的研究被引量：7
2009年
目的探索可能用于重型再生障碍性贫血(再障)免疫抑制治疗(IST)疗效预测的指标。方法收集37例重型再障患者的静脉血标本,20例健康献血员作为正常对照。采用酶联免疫吸附实验检测血浆内白介素-2(IL-2)及干扰素-γ(IFN-γ)水平,采用序列特异引物聚合酶链反应检测HLA-DRB1*15及HLA-DRB1*1501,结合年龄、性别及粒细胞和红细胞膜表面CD55、CD59表达情况等,对各项指标与疗效的关系进行统计分析。结果治疗前IL-2水平升高者有效率高于水平降低者(66.7%vs28.6%,P<0.05);治疗前IFN-γ水平升高者有效率高于水平降低者(73.7%vs25.0%,P<0.05);HLA-DRB1*15阳性者有效率与阴性者差异无统计学意义(62.5%vs44.4%,P>0.05);HLA-DRB1*1501阳性者与阴性者有效率均为50%;CD55、CD59表达降低者有效率与表达未降低者差异无统计学意义(80.0%vs40.0%,P>0.05);年龄≤40岁者有效率高于年龄>40岁者(60.0%vs14.3%,P<0.05);女性患者有效率高于男性患者(62.5%vs42.9%,P<0.05)。结论重型再障患者治疗前血浆IL-2、IFN-γ水平、性别及年龄可作为IST疗效预测指标,而HLA-DRB1*15、HLA-DRB1*1501及CD55、CD59在本研究中不具有预测作用。
牟晓艳常红刘霆龚玉萍牛挺秦慧马洪兵孟文彤
关键词：白介素-2干扰素-Γ再生障碍性贫血免疫抑制治疗
肝脾γδT细胞淋巴瘤2例并文献复习被引量：2
2009年
目的:探讨肝脾γδT细胞淋巴瘤的临床表现、病理学特征、免疫表型特点。方法:对我院2例确诊的肝脾γδT细胞淋巴瘤患者的临床资料进行分析、追踪随访并进行文献复习。结果:该组患者均为青年男性,肝脾不同程度长大,发热,全血细胞减少(1/2),肝功能受损,淋巴结未受累;病理示瘤细胞弥漫性肝、骨髓的窦内侵犯;免疫表型:患者瘤细胞表达CD2(+)、CD3(+)、CD56(+)、CD16(+)、CD20(-)、TIA1(+)、TCR-γ/δ(+)。结论:肝脾γδT细胞淋巴瘤是较为罕见的外周T细胞淋巴瘤,以肝脾长大、发热为主要临床表现,通常淋巴结不受累,病情进展快,疗效差,生存期短。
王彩霞常红
关键词：肝脾ΓΔT细胞淋巴瘤病理学特征免疫表型
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