庄武
- 作品数：92 被引量：1,189H指数：10
- 供职机构：福建医科大学更多>>
- 发文基金：国家临床重点专科建设项目福建省自然科学基金福建省医学创新课题更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理化学工程更多>>
- 表皮生长因子受体突变的老年晚期非小细胞肺癌患者一线厄罗替尼或长春瑞滨治疗的随机对照研究被引量：8
- 2013年
- 目的观察厄洛替尼与长春瑞滨治疗表皮生长因子受体（EGFR）突变的老年非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗效果及不良反应。方法64例经病理学确诊且EGFR基因突变（19外显子缺失或L858R点突变）的老年晚期NSCLC患者，随机分为两组，厄洛替尼组43例，服用厄洛替尼（150mg，口服，每天1次）治疗直至病情进展或出现严重不良反应；对照组21例，给予以长春瑞滨为主的两药联合方案或单药化疗。结果厄洛替尼组和对照组的有效率分别为78．6％（33／42）和38．1％（8／21），疾病控制率分别为88．1％（37／42）和61.9％（13／21），差异有统计学意义（X^2=值分别为10．09、5．37，均P〈0．05）；无进展生存期分别为11．6个月和5．6个月，差异也有统计学意义（X^2=18．18，P〈O．001）；中位生存期分别为19．0个月和16．5个月，两组差异无统计学意义（X^2==1．69，P=0．193）。药物不良反应多为I、Ⅱ度，无因不良反应需停药者，未发现药物相关死亡。厄洛替尼组的不良反应主要为皮疹30例（71．4％）、腹泻13例（31．o％）、肝功能异常10例（23．8％），对照组的不良反应主要为中性粒细胞减少14例（66．7％）、恶心或呕吐10例（47．6％）、贫血9例（42．9％）、血小板下降7例（33．3％）、便秘7例（33．3％）、周围神经炎5例（23．8％），对照组较厄洛替尼组有更多的3～4级不良反应患者，分别为15例（71．4％）和7例（16．7％）（X^2=1．69，P—o．193）。结论厄洛替尼用于治疗EGFR突变的老年晚期NSCLC患者的客观有效率、疾病控制率、疾病进展时间优于化疗组，中位生存期无差异，且不良反应发生率相对减少，可作为EGFR敏感突变的老年晚期NSCLC患者一线治疗的合理方案。
- 黄诚黄韵坚庄武吴标徐振武张晶黄章洲
- 关键词：蛋白激酶抑制剂
- 降价令下我国医院药品市场浅析被引量：3
- 2007年
- 近年来,我国政府相继采取一系列措施以抑制药价虚高。本文通过分析2006年上半年全国十六大城市样本医院药品使用情况,发现药品降价等医药产业调控政策已经在一定程度上抑制了我国医院药品市场的迅猛涨势和抗感染药的滥用。
- 庄武
- 关键词：药品
- MFP与CAP方案治疗非小细胞肺癌64例疗效比较被引量：2
- 1996年
- ＭＦＰ与ＣＡＰ方案治疗非小细胞肺癌６４例疗效比较福建省肿瘤医院（福州市３５００１４）庄武，黄诚，毛雪华，林传荣为了探讨对非小细胞肺癌更有效的化疗方案，１９８９年４月～１９９２年９月随机采用ＭＦＰ及ＣＡＰ方案治疗晚期非小细胞肺癌共６４例，现报告如下。１...
- 庄武黄诚毛雪华林传荣
- 关键词：肺肿瘤小细胞肺癌MFPCAP
- 微滴式数字PCR检测血浆EGFR突变状态指导埃克替尼一线用药治疗晚期NSCLC的价值分析被引量：1
- 2019年
- 目的分析微滴式数字PCR(dd PCR)法检测血浆表皮生长因子受体(EGFR)突变状态,指导埃克替尼一线用药治疗晚期NCSLC的价值。方法筛选2016年1月-2017年11月在福建省肿瘤医院收治的且经dd PCR检测EGFR为敏感型突变的Ⅲb~Ⅳ期非小细胞肺癌患者82例为研究对象,埃克替尼125 mg口服,每天3次。采用χ2检验比较疾病控制率(DCR)和客观缓解率(ORR)在19DEL突变组与L858R突变组之间的差异。采用Kaplan-Meier生存曲线法分析无进展生存期(PFS),应用Log-rank检验进行单因素分析,应用COX风险比例回归模型进行多因素分析。结果 82例患者的ORR为65. 8%,DCR为89. 9%。19DEL突变组与L858R突变组相比,DCR和ORR均无统计学差异。82例患者的中位PFS为10. 8个月(95%CI 8. 1~13. 4个月)。单因素分析显示,EGFR表达类型(19DEL vs. L858R)及EGFR突变状态由阳性转为阴性与患者疗效相关。多因素分析显示,EGFR表达类型与EGFR突变状态由阳性转为阴性均为PFS的独立预测因子。结论基于dd PCR法血浆检测EGFR突变结果来指导一线EGFR-TKI治疗其适应证具有可行性。EGFR突变类型以及EGFR-TKI治疗2个月后EGFR突变状态的动态评估可以作为疗效预测因子。
- 庄武洪雅萍何约明施纯玫黄韵坚林金兰黄章洲黄诚吴标徐振武陈胜佳
- 关键词：表皮生长因子受体核酸扩增技术
- 晚期肺腺癌患者奥希替尼后线治疗耐药后基因突变模式研究被引量：2
- 2022年
- 目的分析外周血表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)基因T790M突变的晚期肺腺癌患者后线应用奥希替尼治疗耐药后的基因突变情况,探讨可能的耐药机制。方法晚期肺腺癌患者52例,均给予奥希替尼后线治疗,并于入院次日清晨采集外周血,提取循环肿瘤DNA,采用微滴数字PCR法检测EGFR基因T790M突变情况。对外周血检出EGFR基因T790M突变者,至病情进展时再次采集外周血,采用高通量测序进行实体瘤常见突变基因检测。结果 52例患者中36例检出外周血EGFR基因T790M突变。36例患者奥希替尼耐药后再次检测,发现10例T790M突变丢失;26例T790M突变保留,其中24例新发C797S突变;4例检出EGFR基因L718Q、L718V和L792F突变;29例检出旁路基因突变,其中MET基因突变21例(8例MET基因扩增,12例单核苷酸位点变异,1例多MET基因位点突变),12例ERBB2基因突变,7例BRAF基因突变,3例KRAS/NRAS基因突变,5例PIK3CA基因突变,1例PTEN基因突变,1例NF1基因突变,17例检出2种及以上旁路基因突变,18例同时存在EGFR基因继发突变和旁路基因突变。结论获得性C797S突变是T790M突变保留肺腺癌患者奥希替尼耐药的主要机制,MET基因突变是T790M突变丢失肺腺癌患者奥希替尼耐药的主要机制。
- 黄章洲庄武尹一曾洪福洪雅萍郑晓彬黄韵坚
- 关键词：肺腺癌耐药基因突变
- 表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗晚期肺腺癌的疗效观察被引量：3
- 2018年
- 目的探讨表皮生长因子受体络氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)治疗晚期肺腺癌的临床疗效。方法选取2016年3月至2017年3月在医院接受EGFR-TKIs治疗的90例晚期肺腺癌患者作为研究对象,均采用吉非替尼或厄洛替尼治疗,评价患者的临床疗效、不良反应发生情况及总生存期。结果 90例患者治疗总有效率为42. 22%,疾病控制率为63. 33%,其中CR患者0. 00%,PR患者占42. 22%,SD患者占21. 11%,PD患者占36. 67%; 90例中发生率最高的不良反应为皮疹,发生率为78. 89%,其中2例因Ⅲ度皮疹停止用药;其次为皮肤瘙痒,发生率为28. 89%,Ⅰ～Ⅱ度,经对症处理缓解;皮肤干燥发生率为17. 78%,均为Ⅰ度,均经对症处理缓解;另有1例因间质性肺疾病Ⅲ度停止用药;随访1年,90例总生存期为5～12个月,平均(8. 43±2. 69)个月。结论 EGFR-TKIs治疗晚期肺腺癌的临床疗效显著,利于延长患者生存期限,且具有较好的耐受性,不良反应较轻,值得推广应用。
- 洪雅萍庄武黄诚徐振武张晶黄韵坚吴标黄漳州朱凯林金兰
- 关键词：晚期肺腺癌EGFR-TKIS临床疗效
- HD-DDP、MMC、5-Fu支气管动脉灌注治疗肺癌疗效评价被引量：5
- 1993年
- 70例中晚期肺癌,随机分为支气管动脉灌注治疗组(A组)40例,静脉注射治疗组(V组)30例。结果:A组缓解率85％,中位缓解期7个月,中位生存期10个月,生存1年以上患者占47.5％;V组缓解率40％,中位缓解期5个月,中位生存期6个月,生存1年以上患者占10％。A组疗效明显优于V组(P<0.05)。毒副反应:A组Ⅱ°以上肝、肾功能损害发生率分别为5％及10％,而V组无肝、肾功能的损害。作者对支气管动脉灌注治疗肺癌的临床疗效进行了分析及评价。
- 黄诚毛雪华庄武杨瑜杨建华林小燕
- 关键词：支气管动脉灌注顺铂肺肿瘤
- 灭吐灵、恩丹西酮、康泉控制化疗所致恶心呕吐疗效比较(附55例报告)
- 1998年
- 我科对５５例用ＭＶＰ方案化疗的肺癌病人，应用灭吐灵、恩丹西酮、康泉控制化疗所致恶心呕吐，对３种药物止吐疗效进行对比观察，现报道如下。一、资料与方法（一）病例选择：全组５５例病人，男性４１例，女性１４例；年龄２７～７２岁，平均５２．５岁。ＫＰＳ评分６０...
- 林琳庄武陈丽敏
- 关键词：恶心呕吐灭吐灵
- EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者接受一代TKI靶向治疗的效果及预后预测因子分析被引量：16
- 2022年
- 背景和目的:表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitor,EGFR-TKI)治疗已成为EGFR突变的晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的一线标准治疗,然而仍有10%~30%的EGFR敏感突变的NSCLC患者在接受TKI靶向治疗时出现原发性耐药。因此,研究EGFR-TKI的临床疗效,寻找其预后预测因子对于治疗携带EGFR敏感突变的晚期NSCLC患者具有重要的指导意义。本研究旨在探讨埃克替尼一线治疗EGFR突变的晚期NCSLC患者的疗效并寻找其预后预测因子。方法:筛选2016年1月—2017年11月福建省肿瘤医院收治的携带EGFR突变的258例ⅢB~Ⅳ期NSCLC患者,并采外周血检测循环肿瘤DNA(circulating tumor DNA,ctDNA)中的EGFR突变情况,最终入组118例,均接受埃克替尼125 mg口服,每天3次。定期收集患者的生存资料。应用χ^(2)检验比较不同EGFR突变组的临床病理学特征的差异。采用Kaplan-Meier生存曲线分析患者的无进展生存期(progression-free survival,PFS)和总生存期(overall survival,OS),应用log-rank检验进行单因素分析,应用COX回归模型进行多因素分析。结果:118例患者的客观缓解率(objective response rate,ORR)为62.7%(95%CI:53.9%~71.6%),疾病控制率(disease control rate,DCR)为92.4%(95%CI:87.5%~97.2%),中位PFS为11.3个月(95%CI:9.1~13.5个月),中位OS为32.0个月(95%CI:26.9~37.1个月)。不同EGFR表达类型之间的临床病理学特征差异无统计学意义(P>0.05),但不同EGFR突变组患者的最佳疗效差异有统计学意义(P=0.040)。单因素分析显示,外周血ctDNA的EGFR突变情况与患者的PFS和OS无关(P>0.05)。多因素分析显示,基线乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)表达水平、EGFR类型、胸腔积液及最佳疗效为PFS的独立预测因子。而患者的N分期、骨转移、PFS及出现EGFR T790M突变是OS的独立预测因子。结论:EGFR突变的晚期NSCLC患者接受一线埃克替尼靶向治疗具�
- 洪雅萍黄韵坚黄漳州陈胜佳钟巧凤曾洪福庄武
- 关键词：骨转移
- 4-S-(5-酰氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)-4-脱氧-4′-去甲基表鬼臼毒素衍生物的合成与抗肿瘤活性被引量：8
- 1993年
- 基于在4′-去甲基表鬼臼毒素母核C_4位上联结含有杂原子的芳香环取代基,以此考察其结构与活性关系的设想,设计并合成了10个标题化合物。体外L_(1210)白血病细胞与KB细胞生长抑制试验结果表明,这类化合物有较强的抗肿瘤活性。其中化合物SIPI-92-1772,1774,1775,1776,1777与1779的活性超过临床用药依托泊甙。其余化合物活性与依托泊甙相当或略低。
- 尹述凡庄武马维勇王志光王天都陈秀华张椿年
- 关键词：鬼臼毒素抗肿瘤活性
