- 舒拉明对培养的人视网膜色素上皮细胞移行的影响被引量：3
- 2001年
- 目的 观察舒拉明 (suramin)对培养的人视网膜色素上皮细胞 (retinalpigmentepithelium ,RPE)移行的影响。 方法 在体外培养的RPE细胞的损伤模型中 ,加入不同浓度的舒拉明 (1 5 ,15 ,15 0mg/L) ,观察 12h、2 4h和 48h 3个时间点RPE细胞移行率。结果 无血清培养液中的RPE细胞有较弱的移行能力 ,含有 10 0ml/L新生小牛血清的培养液可以显著刺激RPE细胞移行 (P <0 0 1) ,3种浓度舒拉明可以显著抑制 10 0ml/L血清条件下的RPE细胞的移行 ,12h移行率分别为对照组的 82 %、74%和 46 % ,2 4h为 92 %、83%和 5 2 % ,48h为 92 % ,84%和 5 5 % ,这种作用呈剂量依赖性。结论 血清中的某些成分可以刺激RPE细胞的移行 ,舒拉明可以抑制血清的这种作用 ,为临床预防和治疗增殖性玻璃体视网膜病变 (proliferativevit reoretinopathy ,PVR)提供了新的用药思路。
- 康军惠延年韩泉洪崔志利
- 关键词：细胞运动舒拉明细胞培养
- 激光乳化白内障摘除术研究进展被引量：1
- 2005年
- 超声乳化白内障摘除术虽具有许多优点,但也存在许多不足,通过对激光的认识和了解,使其有可能应用于白内障手术,Nd:YAG激光较超声乳化白内障摘除术更加安全,对局部组织无损伤,手术时切口更小,手术后散光轻,操作简单。这一技术将使白内障手术效果更趋于完美。
- 康军崔志利王雨生
- 关键词：散光ND:YAG激光
- 高眼压状态对视觉电生理的影响
- 高眼压状态是眼科临床常见的问题，相当部分的高眼压的后期往往造成不可逆的视野损害，而成为临床青光眼。有研究认为，临床出现视网膜神经纤维层缺损时，组织病理学检查已有约50％的神经纤维缺损，而视野改变又往往晚于眼底神经改变约5...
- 海鸥安洁康军高丹宇
- 白细胞介素-6反义寡核苷酸抑制人视网膜色素上皮细胞表达白细胞介素-6被引量：8
- 2002年
- 目的 观察人视网膜色素上皮 (retinalpigmentepithelium ,RPE)细胞表达白细胞介素 6(interleukine 6 ,IL 6 )和IL 6反义寡核苷酸 (antisenseoligonucleotide ,ASON)从基因水平阻断RPE细胞表达IL 6的效应 ,为增生性玻璃体视网膜病变的防治寻找新的药物。方法 将培养的人RPE细胞以IL 1β刺激后 ,用酶联免疫吸附试验 (enzymelinkedimmunosorbentassay ,ELISA)、免疫组化染色及原位杂交等方法 ,观察RPE细胞表达IL 6蛋白质和mRNA的情况。结果 在IL 1β介导下 ,RPE细胞对IL 6蛋白质的表达呈时间和剂量反应关系。用IL 1β刺激 8h ,对照组RPE细胞培养上清液中IL 6蛋白质含量为 2 0 0× 10 6g/L ;IL 6ASON (浓度为 2 0 0× 10 5mol/L)组的IL 6蛋白质含量明显降低 ,为 5 5 0×10 7g/L ;两组比较差异有显著意义 (t=4 5 18,P <0 0 1)。免疫组化染色结果显示 ,对照组RPE细胞胞浆中IL 6蛋白质的表达呈深浅不一的棕黄色 ,IL 6ASON组染色则较浅 ;两组比较差异有显著意义(t=2 32 5 ,P <0 0 5 )。原位杂交结果表明 ,对照组RPE细胞胞浆中IL 6mRNA的表达呈紫蓝色 ,而IL 6ASON组染色较淡 ;图像分析结果显示 ,两组灰度值差异有显著意义 (t=3 74 6 ,P <0 0 1)。结论在IL 1β刺激下 ,人RPE细胞可明显表达IL 6蛋白?
- 宋宗明惠延年瞿佳王雨生马吉献司艳芳康军
- 关键词：视网膜色素上皮反义寡核苷酸类
- 初诊误诊为眼内肿瘤的原发性孔源性视网膜脱离一例
- 2003年
- 惠延年王琳康军史颜峰
- 关键词：眼内肿瘤黑色素瘤误诊
- 玻璃体腔内注射曲安耐德治疗视网膜分支静脉阻塞导致的黄斑囊样水肿
- ＜正＞目的:观察玻璃体腔注射曲安耐德对减轻视网膜分支静脉阻塞导致的黄斑水肿的时效作用。方法:选择视网膜分支静脉阻塞并发生黄斑囊样水肿患者45眼,玻璃体腔注射0．1ml （4mg）曲安耐德,术前术后检查视力、眼压、眼底照相...
- 崔志利康军汪三合张云云王雨生周健惠延年
- 文献传递
- CNTF和Ad-BDNF对视神经夹伤后视网膜神经节细胞存活的影响被引量：13
- 2008年
- 目的：观察大鼠视神经夹伤后玻璃体腔内注射睫状神经营养因子（CNTF）和腺病毒介导脑源性神经营养因子（Ad-BDNF）对视神经损伤后视网膜神经节细胞（RGC）存活的影响。方法：制作大鼠视神经定量夹伤模型，玻璃体腔内注射CNTF和Ad-BDNF，经上丘荧光金（FG）逆行标记RGC，计数视网膜铺片上的RGC并行统计学分析。结果：正常SD大鼠视网膜上RGC密度为2155±265个／mm。（n=12），视神经夹伤后RGC在1～2wk内下降速率最快，到3，4wk时RGC细胞数量虽仍有减少但下降速度已经明显减慢。CNTF组在视神经夹伤后1wk时视网膜RGC数显著高于对照组，但2～4wk的结果和对照组比较差异不明显。Ad—BDNF组视神经夹伤后1～4wk视网膜RGC数均显著高于对照组。结论：CNTF治疗组玻璃体腔内一次性注射CNTF可以在损伤早期2wk内为损伤的RGC提供神经营养因子，减少RGC的早期死亡。Ad．BDNF治疗组的这种保护作用可以持续到损伤后4wk，能够为RGC提供长时间地营养支持，但这种作用比较局限，可能与单一营养因子作用有关。
- 崔志利康军惠延年胡丹
- 关键词：睫状神经营养因子荧光金
- 神经营养因子影响视神经夹伤后视网膜GAP-43mRNA表达变化被引量：11
- 2005年
- 目的:观察大鼠视神经夹伤后视网膜上GAP-43基因的变化,观察玻璃体腔内注射睫状神经营养因子(ciliarnyeurotrophicfacto,rCNTF)和腺病毒介导脑源性神经营养因子(adenovirallydeliveredbrain-dreivedneurotrophicfacto,rAd-BDNF)对视网膜上GAP-43mRNA的影响。方法:成年SD大鼠球后2mm处作视神经夹伤模型,经巩膜玻璃体腔内注射微量神经营养因子(neurotraphicfactor,sNFs),应用原位杂交法观察视网膜的GAP-43mRNA的变化。结果:正常SD大鼠视网膜上仅在节细胞层检测到少数细胞存在GAP-43mRNA杂交信号,对照组和CNTF治疗组视神经夹伤后1wk内可观察到视网膜神经节层中存在较强的GAP-43mRNA杂交信号,伤后2wk时已减弱至伤前,Ad-BDNF治疗组在视神经夹伤后4wk内在视网膜上均能观察到GAP-43mRNA的杂交信号,其中在夹伤后1～2wk时杂交信号相对较强。结论:视神经夹伤能上调视网膜上GAP-43mRNA表达,玻璃体腔内注射Ad-BDNF在伤后4wk内均能上调视网膜上GAP-43mRNA表达。
- 崔志利康军王琳王静惠延年胡丹
- 关键词：神经营养因子睫状神经营养因子视神经睫状神经营养因子后视网膜视神经成年SD大鼠
- 不同年龄组白内障晶状体上皮细胞形态学观察及增殖细胞核抗原检测被引量：2
- 2007年
- 目的:观察不同年龄组白内障时晶状体上皮细胞(lens epithelial cells,LECs)密度及形态学差异,检测LECs增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)的表达,探讨白内障术后残留LECs增殖与后囊混浊(posterior capsular opacification,PCO)的关系及儿童后发性白内障高发的原因。方法:按年龄段分为儿童组(<12岁)及老年组(51～80岁)各20眼,在白内障手术时环形撕囊后获取晶状体中央区前囊膜,一分为二,一半HE染色后用光学显微镜(×40)对两组每张LECs铺片其细胞形态,胞质及细胞核染色情况观察并照像。应用计算机图像分析仪观察两组LECs铺片的细胞密度。另一半用免疫组化染色及真彩色医学图像分析系统检测PCNA的表达及积分光密度值,取均值进行统计学分析。结果:儿童组细胞分布比较均匀,核染色较深,有细胞重叠区。老年组LECs分布不均匀,形态不规则,明显可见细胞核大小不等,淡染扩大的上皮细胞多见。染色质呈深染的粗颗粒状,胞质内有大量的空泡,呈泡沫状。LECs密度在儿童组为5020.25±246.01个/mm2,老年组为4340.00±240.95个/mm2,t=3.405,P<0.05。PCNA表达定量检测(积分光密度值)。儿童组为2.89±0.57,老年组为2.13±0.63,t=2.933,P<0.05。结论:本研究中儿童组LECs细胞分布均匀,核染色深,前囊膜中央细胞重叠区较老年组多见,且LECs密度,PCNA的表达明显高于老年组,提示可能为儿童后发性白内障高发的重要因素,通过PCNA表达的检测可能为判断PCO高危眼提供依据。同时抑制PCNA对预防儿童后发性白内障的发生可能具有一定的临床意义。
- 高丹宇康军李鹏
- 关键词：晶状体上皮细胞
- 睫状神经营养因子和雪旺细胞神经营养活性物质对大鼠视神经损伤后轴突数的影响被引量：6
- 2001年
- 目的 观察睫状神经生长因子 ( ciliary neurotrophicfactor,CNTF)和雪旺细胞神经营养活性物质 ( Schwann cellsneurotrophic agent,SCNA)对视神经损伤后轴突的形态和纤维数目变化的作用 .方法 采用镊夹法制作大鼠视神经损伤模型 ,损伤后立即一次性向玻璃体内注射 CNTF( 5 0 ng)或SCNA ( 10μL ) ,在损伤后 1,2 ,3和 4 wk时观察夹伤视神经的形态 ,及进行图像分析和轴突纤维计数 .结果 损伤后视神经轴突减少 ,间质增多 .CNTF组和 SCNA组的轴突数密度在 1wk时分别为正常值 ( 0 .10 65± 0 .0 0 5 6个·μm- 2 )的0 .5 9和 0 .61,而对照组为 0 .5 5 ,实验组与对照组比较差异显著 ( P<0 .0 5 ) .但在夹伤 2 wk后 3个组间、各时间点间数据差异均不显著 ( P>0 .0 5 ) .结论 CNTF及 SCNA一次玻璃体给药能在 1wk内减缓视神经损伤后轴突数目的减少 .
- 崔志利惠延年康军
- 关键词：视神经损伤睫状神经营养因子
