张云峰
- 作品数：34 被引量：74H指数：7
- 供职机构：淮阴师范学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金公益性行业(农业)科研专项更多>>
- 相关领域：生物学农业科学交通运输工程建筑科学更多>>
- 嗜热蛋白酶生产菌Bacillus sp.DPE/_7的筛选、产酶条件及其酶学性质研究
- 本研究从温泉水中筛选到一株产嗜热蛋白酶的芽孢杆菌/(Bacillussp．DPE/_7/)。该菌最适生长培养基为：葡萄糖10g，蛋白胨2g，酵母浸出粉2g，NaCl3g，水1000ml，pH8.0；最适生长温度为65℃；...
- 张云峰
- 关键词：芽孢杆菌嗜热蛋白酶产酶条件
- 文献传递
- 微生物絮凝剂的提纯及絮凝条件研究被引量：8
- 2005年
- 絮凝剂生产菌(Pseudomonassp.F-8)的发酵液经离心沉淀后,其上清液经丙酮萃取,乙醚洗涤和冷冻干燥后即得到絮凝剂干制品.通过实验,确定该絮凝剂适宜的投加量为4 mL(浓度为0.1%),助凝剂CaO(浓度为1%)适宜投加量为2 mL,絮凝作用的最适pH为8.0,最适温度为40℃,搅拌速度为200 r/min.废水处理实验表明,对几种实际废水具有良好的净化效果.
- 张云峰
- 关键词：微生物絮凝剂絮凝活性废水处理
- 嗜热蛋白酶的研究与应用被引量：10
- 2003年
- 介绍了国内外关于嗜热蛋白酶的研究成果与应用现状.包括产生嗜热蛋白酶的微生物种类,嗜热蛋白酶的特点、稳定机制及基因的克隆策略,嗜热蛋白酶的生产、提取、纯化以及应用.
- 张云峰罗玉明王新风
- 关键词：嗜热蛋白酶嗜热微生物
- 高盐胁迫渗透对SBD2重组蛋白在大肠杆菌中可溶性表达的影响
- 2010年
- 在基因工程的操作中,包涵体的形成是人们利用大肠杆菌表达外源蛋白质的一大难点.本研究将环状芽孢杆菌(Bacillus circulans)环状糊精糖基转移酶(CGTase)的淀粉粒结合域(SBD)基因编码序列的两个拷贝通过一连接肽连接(SBD2)后,克隆到大肠杆菌表达载体pTrcHis B上,得到的pTrcHis B/SBD2质粒转化大肠杆菌Top10,研究了不同培养基、不同诱导温度和时间对SBD2蛋白表达的影响.结果表明,利用相容性溶质山梨醇和甜菜碱等,在高盐胁迫下,实现了SBD2重组蛋白质在大肠杆菌中的可溶性表达,这一结果为在体外研究SBD2蛋白的功能奠定了基础.
- 季勤张云峰罗玉明徐春黄翠香
- 关键词：相容性溶质可溶性表达
- 实验教学改革与创新人才培养
- 为了更好适应创新人才培养的需要,本文对实验教学的体系、内容和方法进行了改革与探索。建立完善的实验教学体系,将全部实验教学内容分为基础性、提高性、研究性实验三个层次,并对实验教学方法进行了探索。
- 张云峰罗玉明
- 关键词：实验教学教学体系教学方法教学改革教学内容
- 文献传递
- 不同启动子对禽流感病毒H5HA基因在马铃薯体中表达的影响被引量：1
- 2012年
- 将编码禽流感病毒H5N1亚型的血凝素基因H5HA的cDNA片段分别与马铃薯GBSS I和甘薯SpoA基因启动子序列融合,通过农杆菌介导法将重组基因转入马铃薯,分别用PCR、Western(印迹杂交和斑点杂交)方法对重组基因在马铃薯中的表达情况进行了分析.并将其结果与融合CaMV35S启动子的H5HA重组基因在马铃薯体内的表达情况进行比较.分析结果表明,3个重组的H5HA基因在马铃薯薯块中均获得了表达,其表达量最高的是融合GBSS I启动子的H5HA重组基因,最低的是融合SpoA启动子的H5HA重组基因.
- 黄翠香季勤张云峰徐春窦秉德
- 关键词：转基因马铃薯启动子
- 嗜热蛋白酶生产菌Bacillus sp.DPE_7的产酶条件研究被引量：11
- 2004年
- 芽孢杆菌(Bacillussp.)DPE7产嗜热蛋白酶的适宜条件,较好的碳源是0.1%葡萄糖,最佳氮源为酵母粉加硫酸铵,在pH6～11范围内产酶均良好.在65℃,175r/min,pH9的产酶培养基中发酵24h,产酶量可达23.4U/mL.0.01%MnCl2,0.15%CaCl2或0.15%吐温存在时能刺激菌株产酶.
- 张云峰李有志莫天砚
- 关键词：芽孢杆菌嗜热蛋白酶产酶条件
- 一种新型植物驱虫箱
- 本实用新型涉及一种新型植物驱虫箱，包括驱虫箱主体，所述驱虫箱主体为正方体框架、封闭层、高压网层围合而成的箱体结构，所述封闭层包括顶部封闭层与底部封闭层，且所述驱虫箱主体的封闭层之间设有驱虫灯柱，且所述驱虫灯柱通过驱虫灯支...
- 张云峰唐成杨立明
- 文献传递
- 枇杷SRAP标记体系优化及对枇杷矮化杂交种的鉴定被引量：3
- 2015年
- 通过单因素分析试验对枇杷SRAP扩增程序中退火温度和扩增体系中4个主要因子DNA、d NTPs、Taq酶及Primers含量进行优化,在此基础上对枇杷矮化杂交种861品系的真实性及其与8个白沙枇杷品种间亲缘远近关系进行了SRAP标记鉴定与分析。结果发现:(1)优化后的枇杷SRAP体系(15μL)为:1.5μL 10×PCR buffer(Mg2+plus),9.9μL dd H2O,36 ng DNA,1.2μL 2.5 mmd/L d NTPs,0.48μL 10μmd/L上下游Primer,0.24μL 2.5 U/μL Taq酶;SRAP后35个循环中退火温度优化为50℃(引物Tm>48℃时)或45℃(引物Tm<48℃时)复性1 min。(2)6对SRAP引物在矮化杂种861品系中均扩增出父本特异带,表明其为真实杂交种。(3)杂种861品系与8个白沙枇杷品种可被划分为3大类群(由近及远):5个江苏枇杷资源品种群(包含杂种861及其父本)、浙江栽培品种宁海白和实生冠玉类群(3个品种)。以上结果表明,优化后的SRAP体系能良好适用于枇杷杂种鉴定和亲缘关系分类等枇杷分子辅助育种工作。
- 袁卫明宋虎卫杨益花王化坤张云峰
- 关键词：枇杷SRAP标记
- 丽格海棠再生体系建立的研究被引量：8
- 2007年
- 对丽格海棠幼嫩叶片和叶柄离体培养与植株再生过程进行了研究，建立了丽格海棠的再生体系。该体系是以1cm^2左右带叶脉的幼嫩叶切片为外植体；丛生芽诱导培养基为MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．5mg／L或Ms＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．1mg／L＋4％芦荟原汁，接种培养30-40d；丛生芽继代培齐基为Ms＋6-BA 0．05mg／L＋NAA 0．1mg/L，培养时间20d；生根培养基为1／2MS＋IBA 0．5mg／L，培养时间30d。该体系的建立对丽格海棠种苗快速繁殖和规模化生产将有着重要的指导意义。
- 张云峰李静邢宇俊季勤
- 关键词：丽格海棠外植体丛生芽
