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阳离子端基肽类脂基因载体的合成: 阳离子脂质体作为一种重要的非病毒基因载体,具有一定细胞毒性的缺点,在基因转运方面具有广阔的应用前景。选用脂质体DOTAP和Lipofectamine 2000为基因载体,考察其粒径、Zeta电位及形态,并与荧光素酶基因(...; 赵轶男崔韶晖陈会英张传敏张树彪; 关键词：阳离子脂质体细胞毒性

阳离子脂质体介导基因转染肿瘤细胞被引量：8: 2013年; 使用基因转运载体运载肿瘤细胞进行转染是基因治疗的关键环节之一。Lipofectamine 2000和DOTAP作为商品转染试剂,具有较高的转染效率。为了进一步发掘其作为基因转运载体的应用潜力,该文研究了Lipofectamine 2000和DOTAP的粒径、Zeta电位及形态,并分别与绿色荧光蛋白基因(pGFP-N2)、荧光素酶基因(pGL3)结合,形成脂质体/DNA复合物,通过载入人喉癌细胞(Hep-2)和人肺癌细胞(NCI-H460),考察了其转染效率和细胞毒性。结果表明,脂质体Lipofectamine 2000与DOTAP都能有效压缩DNA,形成复合物。Lipofectamine 2000与DOTAP相比,转染效率高,与DNA最佳转染比例范围为2:1～4:1。毒性实验显示,在N/P大于3/1时,Lipofectamine2000与DOTAP对癌细胞具有一定的细胞毒性。细胞种类对脂质体的转染效率有很大影响,Lipofectamine 2000对Hep-2细胞的转染效率比NCI-H460高。; 赵轶男张树彪崔韶晖张传敏张淑芬; 关键词：阳离子脂质体脂质体 DNA复合物细胞毒性

芡实发酵酒糊化糖化工艺的研究被引量：2: 2013年; 以芡实、大米、麦芽为主要原料,采用单因素实验和正交实验的方法,研究了芡实发酵酒的糊化糖化工艺。结果表明,芡实、大米、麦芽按2∶1∶2混合,按料水比1∶5糊化;糊化前按麦芽总量的50%添加麦芽,调整醪液pH6.0,在55℃下保温30min;继续升温至90℃进行糊化,同时添加耐高温α-淀粉酶9U/g,调节pH6.0,保温40min后降温至65℃,调整pH3.5,并添加剩余的麦芽和糖化酶300U/g,糖化65min,所得醪液糖化率为87.15%,还原糖含量可达13.08%。发酵前调整醪液含糖量至210g/L,经发酵可得酒度12.0%的芡实酒。; 李湘利刘静张传敏梁宝东冯磊张春慧; 关键词：芡实糊化糖化酒精发酵

芡实酒发酵条件的优化被引量：6: 2012年; 以芡实、大米、麦芽为原料,研究了酵母接种量、pH、发酵温度、发酵时间对芡实酒理化指标和感官品质的影响,采用L9(34)正交试验的方法对芡实酒的发酵条件进行了优化。结果表明:影响芡实酒发酵的因素从主到次依次为:酵母接种量、发酵温度、发酵时间、pH;发酵的最佳条件是:初始pH 4.0,发酵温度28℃,酵母接种量0.6%,主发酵8 d;在此条件下,所得原酒经澄清、调配、杀菌等工序处理可得酒精度不低于11.0%的芡实酒。; 李湘利刘静张春慧胡彦营朱九滨张传敏; 关键词：芡实干酒发酵条件酒精度

紫杉醇/siRNA阳离子复合载体的制备及其性能研究: 近些年来,随着生物化学和分子生物学的发展,基因治疗和药物靶向治疗越来越受到重视。利用阳离子脂质体分别载药和siRNA已被证明在治疗癌症时联合使用是有协同疗效的,目前联合转运的想法已被提出,在同一个输送系统中联合转运药物和...; 张传敏崔韶晖陈会英关迪张树彪; 关键词：紫杉醇 SIRNA

壳聚糖在离子液体中均相接枝聚乙烯亚胺及其基因转运被引量：7: 2014年; 以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氯盐([BMIM]Cl)为反应介质和催化剂,采用羰基二咪唑为偶联试剂,均相合成了壳聚糖/聚乙烯亚胺接枝共聚物(CS-g-PEI).采用红外光谱、核磁共振氢谱等分析手段对接枝共聚物进行了表征,证实了聚乙烯亚胺在壳聚糖分子链上发生了接枝共聚,接枝率达到42%.采用复凝聚的方法制备了CS-g-PEI/DNA纳米复合物,并利用动态光散射、透射电镜、凝胶电泳等技术对CS-g-PEI/DNA复合物的物理化学性质进行了表征.以人宫颈癌Hep-2细胞为宿主细胞、pGL3荧光蛋白为报告基因,考察了CSg-PEI/DNA复合物的体外转染性能.研究发现CS-g-PEI介导的荧光素酶质粒的表达较壳聚糖介导的荧光素酶的表达提高了大约160倍.MTT毒性实验表明,CS-g-PEI/DNA复合物在实验浓度范围内细胞毒性比较低.; 陈会英张树彪彭孝军崔韶晖赵轶男张传敏韩颖; 关键词：非病毒基因载体壳聚糖离子液体聚乙烯亚胺接枝聚合物

核-壳型脂质体基因载体的研究进展被引量：1: 2014年; 脂质体作为一种重要的非病毒基因载体,在核酸和药物转运方面有着巨大的优势和潜力。近年来脂质体基因载体的研究基础上,主要介绍了脂质体-聚阳离子-DNA复合载体(LPD)和脂质体-磷酸钙纳米粒子复合载体(LCP)两种核-壳型脂质体基因载体,展望了核-壳型脂质体基因载体的发展方向及其在基因治疗领域的应用前景。; 张传敏张树彪崔韶晖赵轶男关迪; 关键词：基因载体

DDCTMA阳离子脂质体对人喉癌细胞的毒性作用机制被引量：3: 2015年; 目的研究DDCTMA阳离子脂质体对体外培养的人喉癌细胞系（Hep-2）细胞增殖和凋亡作用影响,进而分析其细胞毒性作用机制。方法采用MTT法检测不同质量浓度DDCTMA阳离子脂质体作用下的细胞存活率,据此选择适当质量浓度的DDCTMA阳离子脂质体分别处理Hep-2细胞,使用活细胞/凋亡细胞/坏死细胞鉴别试剂盒、Hoechst 33258检测法及TUNEL原位测定法进行凋亡细胞形态学鉴定。定量检测酶caspase-3和caspase-9的酶活力变化。结果随着DDCTMA阳离子脂质体质量浓度的增大,细胞存活率逐渐下降;活细胞减少,坏死和凋亡细胞数量都增加;对细胞核的染色能观察到凋亡细胞数量呈倍数增加,呈现浓度依赖性;caspase-3和caspase-9的酶活力也有相应增高。结论 DDCTMA阳离子脂质体对Hep-2细胞的毒性作用表现是：DDCTMA阳离子脂质体质量浓度在9～48mg·L^-1内主要诱导部分细胞凋亡,质量浓度超过48mg·L^-1主要引起细胞坏死。; 关迪崔韶晖杨珺张传敏支德福张树彪; 关键词：阳离子脂质体细胞毒性细胞坏死细胞凋亡

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张传敏