张少军
- 作品数：49 被引量：262H指数：8
- 供职机构：河北省农林科学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国科学院“百人计划”河北省科技计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学轻工技术与工程理学化学工程更多>>
- 30%咪鲜胺·嘧菌酯微乳剂高效液相色谱分析被引量：2
- 2015年
- [目的]建立一种利用高效液相色谱测定30%咪鲜胺·嘧菌酯微乳剂的定量分析方法。[方法]采用C_(18)反相色谱柱,紫外检测器,以甲醇-乙腈-水(体积比33:42:25)为流动相,对试样中咪鲜胺和嘧菌酯进行分离和定量检测。[结果]咪鲜胺和嘧菌酯线性相关系数分别为1.0000和0.999 8,方法标准偏差为0.12和0.018。变异系数分别为0.43%和0.86%,平均回收率分别为99.8%和100.5%。[结论]该方法简便、快捷,有效地分离了样品中的咪鲜胺和嘧菌酯,而且精密度和准确度高,线性关系好。
- 钱训王莉张少军范力欣崔鑫慧
- 关键词：咪鲜胺嘧菌酯高效液相色谱微乳剂
- 20%精甲霜灵悬浮种衣剂手性液相色谱分析被引量：4
- 2015年
- [目的]建立高效液相色谱手性柱分离测定20%精甲霜灵悬浮种衣剂中甲霜灵手性异构体的分析方法。[方法]采用Chiralcel OJ手性柱,以正己烷-异丙醇(体积比70∶30)为流动相,用紫外检测器(波长220 nm),对试样进行分离和定量检测,外标法定量。[结果]方法线性相关系数为0.999 6,平均回收率为100.1%,标准偏差为0.051,变异系数为0.26%。[结论]该方法实现了对悬浮种衣剂中甲霜灵手性异构体及相关杂质的有效分离,方法简便,精密度和准确度高,线性范围满足测定需要。
- 钱训王莉张少军范力欣崔鑫慧
- 关键词：精甲霜灵手性分离高效液相色谱悬浮种衣剂
- 加拿大半干旱草原农业研究站化学实验室的管理与运作
- 1999年
- 加拿大半干旱草原农业研究站化学实验室在加拿大西部很有影响。本文介绍并分析了它的管理与运作机制。
- 张少军
- 关键词：化学实验室
- 溴氰虫酰胺和吡蚜酮在南瓜中的残留消解动态被引量：7
- 2021年
- 建立了用于检测南瓜中溴氰虫酰胺、吡蚜酮残留的分析方法,并对河北、浙江两地的溴氰虫酰胺·吡蚜酮水分散粒剂在南瓜中的消解动态规律和最终残留进行了研究。样品经乙腈提取,N-丙基乙二胺(PSA)净化后,采用液相色谱-串联质谱仪测定。结果表明,南瓜样品中溴氰虫酰胺和吡蚜酮的最低检出浓度分别为0.01 mg·kg^-1和0.005 mg·kg^-1,溴氰虫酰胺在0.01~1.0 mg·kg^-1浓度范围内的添加回收率为100%~104%,吡蚜酮在0.005~0.5 mg·kg^-1浓度范围内的添加回收率为96%~107%;溴氰虫酰胺和吡蚜酮在南瓜中的残留消解规律均符合一级动力学方程;南瓜中溴氰虫酰胺最终残留量≤0.031 mg·kg^-1,吡蚜酮最终残留量≤0.023 mg·kg^-1。按企业推荐剂量450 g·hm^-2和675 g·hm^-2施药,安全间隔期为14 d,收获期的南瓜果实食用安全。
- 李安英张少军陈勇达赵旭东李红艳郑振山
- 关键词：吡蚜酮南瓜残留消解安全间隔期
- 3种植物生长调节剂在京津冀地区主要瓜果类蔬菜中的残留动态及安全风险评价被引量：6
- 2017年
- 目的研究京津冀地区主要瓜果类蔬菜(黄瓜、番茄、甜瓜和茄子等)中的植物生长调节剂残留动态并评价其安全风险。方法调查京津冀地区主要瓜果类蔬菜植物生长调节剂的使用状况,并对京津冀地区12个区县保护地蔬菜产区随机选取的120份样品,进行2,4-D、氯吡脲和4-CPA 3种植物生长调节剂的测定。结果氯吡脲、2,4-D和4-CPA 3种植调剂在黄瓜和番茄样品中均未检出或在检测限以下;在唐山乐亭茄子样品2,4-D残留量检出为7.15μg/kg,唐山乐亭甜瓜氯吡脲残留量为1.01μg/kg,均低于国家标准中的最高残留限量。氯吡脲、2,4-D和4-CPA在黄瓜和番茄模拟残留动态研究结果表明,推荐浓度的氯吡脲在黄瓜上施用7 d后残留量为2.25μg/kg,低于国家最高残留限量标准(0.1mg/kg);推荐浓度的2,4-D和4-CPA在番茄上施用后30 d后残留量分别为225.6μg/kg(低于国家最高残留限量标准0.5 mg/kg)和43.1μg/kg(低于美国限量标准0.05mg/kg)。结论根据调查和模拟试验结果,3种植物生长调节剂在京津冀地区4种蔬菜上不存在安全风险,并提出了降低风险的合理性建议。
- 李运朝及华温之雨王蒙张少军李洪涛
- 关键词：植物生长调节剂京津冀瓜果类蔬菜
- 气相色谱法测定小麦籽粒中吡氟酰草胺、氟噻草胺和呋草酮残留量被引量：5
- 2016年
- 目的建立固相萃取-气相色谱法测定小麦籽粒中吡氟酰草胺、氟噻草胺和呋草酮3种农药的残留量。方法粉碎的小麦籽粒样品经丙酮浸泡提取,蒸出丙酮后用二氯甲烷萃取并浓缩,用石油醚置换二氯甲烷后,经Florisil-SPE小柱净化,采用气相色谱仪HP-5（30 m×0.25 mm×0.25μm）色谱柱分离,电子捕获检测器检测,以外标法定量。结果吡氟酰草胺、氟噻草胺和呋草酮3种农药可有效分离,线性范围分别为0.025-1.0、0.005-0.2和0.05-2.0μg/mL,标准曲线方程分别为Y=22319X＋79.149,Y=56242X-26.653和Y=3285.1X-11.295,相关系数均大于0.999。最低检出浓度分别为0.01、0.005、0.02 mg/kg,平均回收率为77.0%-106.3%,相对标准偏差2.3%-10.6%。结论该方法简便、快速、准确、重现性好,能够在同时检测吡氟酰草胺、氟噻草胺和呋草酮3种除草剂成分。
- 钱训陈勇达郑振山王莉张少军
- 关键词：固相萃取气相色谱法小麦
- 高效液相色谱法测定小麦面粉中吡蚜酮残留量被引量：7
- 2016年
- 目的采用固相萃取技术净化小麦面粉样品,建立以反相高效液相色谱法分离、紫外检测器测定的小麦面粉中吡蚜酮残留量分析方法。方法试样用乙腈-氨水溶液涡旋振荡提取,二氯甲烷萃取,浓缩后,采用SPE-C_(18)固相萃取柱净化,用液相色谱法,以C_(18)色谱柱为分离柱,以乙腈-水为流动相,在299 nm波长下检测,外标法定量。结果在质量浓度0.01~5.0μg/mL范围内,吡蚜酮的峰面积与其浓度的线性关系良好,标准曲线方程为Y=193.21X-1.6338,相关系数为0.9999,在选定的仪器条件下,吡蚜酮最小检出量为2×10^(-11)g,分别在0.01、0.10、1.00 mg/kg 3个添加水平进行添加回收试验,平均回收率为86.9%~100.9%,添加回收率试验表明,小麦面粉中吡蚜酮的最低检出浓度为0.01 mg/kg。结论该方法检测灵敏度高,线性范围宽,准确度和精密度满足农药残留检测需要,适用于小麦面粉中吡蚜酮残留量检测。
- 钱训陈勇达张少军
- 关键词：吡蚜酮高效液相色谱法小麦固相萃取农药残留
- 1.8%阿维菌素乳油在黄瓜上的消解动态研究被引量：10
- 2004年
- 陈勇达张少军钱训王莉默涛
- 关键词：阿维菌素乳油黄瓜消解动态杀虫剂
- 异菌脲防治番茄早疫病安全合理使用的技术指标被引量：1
- 1993年
- 通过两年两地的田间试验,残留分析,并参照联合国粮农组织和世界卫生组织的有关最高残留限量的规定,提出了50%异菌脲可湿性粉剂防治番茄早疫病安全合理使用技术指标的建议,常用剂量1000倍液,喷施3～5次,最高使用剂量500倍液,喷施3～5次,每隔10d喷施1次,安全间隔期为3d.
- 默涛陈树欣张少军王莉
- 关键词：番茄早疫病异菌脲最高残留限量安全间隔期
- 全文增补中
- 固相萃取-气相色谱测定马铃薯中肟菌酯残留量被引量：5
- 2016年
- 目的建立串联固相萃取-气相色谱法测定马铃薯中肟菌酯残留量的方法。方法捣碎的试样经乙腈浸泡,加入氯化钠,用均质器匀浆提取,C_(18)柱、石墨化炭黑柱和氨基柱三柱联用固相萃取净化,用气相色谱仪电子捕获检测器检测,外标法定量。结果在质量浓度0.01~2.0μg/m L范围内,峰面积与其浓度的线性关系良好,相关系数为0.9995,方法检出限为1×10^(-12) g,最低检出浓度为0.02 mg/kg,分别在0.02、0.20、2.00 mg/kg 3个添加水平进行加标回收试验,平均回收率为81.3%~97.3%。结论该方法简便、快速、准确、重现性好,适用于马铃薯中肟菌酯残留量检测。
- 钱训陈勇达张少军
- 关键词：气相色谱法固相萃取肟菌酯马铃薯
