张新茹
- 作品数：71 被引量：212H指数：9
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- 发文基金：吉林省科技厅发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学语言文字机械工程更多>>
- 临床药师对化脓性心包积液患者的药学监护
- 2009年
- 目的:通过对化脓性心包积液患者的药学监护,探讨开展药学监护的方法。方法:临床药师对1例化脓性心包积液患者在抗感染药物的选择、药物浓度测定、药物不良反应观察、药源性疾病诊断和预防等方面实行药学监护。结果:在常规抗感染治疗中,临床药师针对患者的耐药情况及药物抗菌谱特点,建议将抗感染药物左氧氟沙星、头孢吡肟调整为万古霉素、奥硝唑;并对万古霉素使用期间所致的药物热、白细胞降低等不良反应进行监测。医生采纳临床药师建议后,患者相关症状得到缓解。结论:临床药师应与临床医师密切合作,积极开展药学监护,协同临床优化给药方案。
- 裴斐张新茹朱曼郭代红刘皈阳
- 关键词：临床药师药学监护心包积液
- 抗凝与促凝药物交替应用治疗血栓合并出血患者1例分析被引量：1
- 2018年
- 1例72岁女性患者,因"慢性咳嗽、咳痰、呼吸困难10年,加重伴间断发热1个月"入院,诊断为慢性支气管炎急性发作,慢性肺源性心脏病,心功能Ⅳ级,双下肢静脉血栓,血小板减少。患者在治疗中需要权衡抗凝药物与促凝药物的应用,在制定方案时利用房颤出血评分系统结合患者临床实际进行出血风险的评估,同时考虑药物之间的相互作用可能对患者产生的危害和用缜密的临床思维来评估患者的预后,减少了患者用药风险。
- 侯继秋朴松林于玲张新茹李馨王冬雪
- 关键词：抗凝药出血风险药学监护
- 溃疡性结肠炎合并下肢静脉血栓形成患者的抗凝实践被引量：1
- 2021年
- 1例15岁男性患者因近期无明显诱因腹泻、便中鲜血、皮肤苍白、乏力收入我院。入院后,血管彩超提示双侧下肢静脉血栓(急性或亚急性期);腹部彩超提示结肠炎症改变,散在小溃疡斑。临床药师协助医生为患者制定个体化的抗凝治疗方案,在院期间对患者进行药学监护及用药指导,患者出院时已无黏液脓血便症状。出院后随访3个月,患者无异常出血发生,复查彩超见下肢血栓部分再通,预后良好。
- 高立娜张新茹宋扬张静
- 关键词：溃疡性结肠炎抗凝利伐沙班药学监护
- 莫西沙星引起抽搐、意识障碍1例的药学监护
- 通过对1例静脉滴注盐酸莫西沙星氯化钠注射液引起引起抽搐、意识障碍等不良反应的分析,临床药师参与患者的治疗过程,经查阅文献资料,并结合患者病情、用药史及实验室检查结果,分析患者临床症状与药物的相关性。认为患者出现抽搐、意识...
- 张新茹裴斐
- 关键词：临床药师药学监护莫西沙星抽搐
- 文献传递
- 言语失用症的评定及语言训练方法被引量：3
- 2012年
- 言语失用症是脑梗死的一种并发症,是因脑损伤造成的不能将形成和填充好的语音框架转换成以前学习过、用来执行有目的的运动参数,即言语肌肉运动的位置、范围、协调性和运动序列的编程能力受损产生的运动性言语障碍.患者无明显的肌肉无力或肌肉运动减慢^([1]).大部分患者为左侧大脑半球的损害,并涉及第三额回.
- 张兰卢峰泽田新良于士蕊张新茹周淑艳
- 关键词：肌肉运动脑损伤编程能力脑梗死
- 111例药源性急性肾损伤临床特点及影响因素被引量：10
- 2019年
- 目的了解药源性急性肾损伤(AKI)的临床特点及影响因素。方法通过计算机筛选吉林大学第二医院2015年1月和2015年7月出院的符合AKI诊断标准的病历,排除非药物因素所致AKI,纳入药源性AKI病历111份,进行统计分析。结果入选的药源性AKI病例中,男女比例1.13∶1,平均58岁。其中重症监护室(ICU)发生的药源性AKI11例。患者从应用致AKI的药物到发生药源性AKI的平均时间为3.3d,发生时间主要集中在用药后1~2d。AKI临床表现中,血肌酐异常51例(占45.95%),血肌酐恢复正常水平平均3.7d。平均每例使用可疑药物2.2种,发生频次排前3位的药物依次为抗菌药物(94例次,占39.17%)、利尿药(39例次,占16.25%)、对比剂(33例次,占13.75%)。结论药源性AKI发病隐匿,临床应提高对其认识,加强对高危人群及高危药物的预警。
- 王冬雪侯继秋张新茹于玲
- 关键词：药物不良反应对比剂利尿剂
- 对1例万古霉素和奥硝唑引起药物热的病例分析
- 目的:通过对一例静脉滴注万古霉素和奥硝唑引起药物热的分析,探讨开展药学监护的方法和思路。方法:临床药师参与一例重症患者的治疗过程,通过查阅文献资料,并结合患者病情、用药史及实验室检查结果,分析患者临床症状与药物的相关性。...
- 张新茹付秀娟朱大胜裴斐
- 关键词：临床药师药学监护万古霉素奥硝唑药物热
- 文献传递
- 莫西沙星引起抽搐、意识障碍1例的药学监护
- 通过对1例静脉滴注盐酸莫西沙星氯化钠注射液引起引起抽搐、意识障碍等不良反应的分析,临床药师参与患者的治疗过程,经查阅文献资料,并结合患者病情、用药史及实验室检查结果,分析患者临床症状与药物的相关性。认为患者出现抽搐、意识...
- 张新茹裴斐
- 关键词：临床药师药学监护莫西沙星抽搐
- 文献传递
- 大株红景天注射液上市后安全性评价的非干预前瞻性集中监测
- 2016年
- 目的对大株红景天注射液上市后的安全性进行再评价，并探讨中药注射剂上市后安全性再评价的方法和模式。方法采用药师和护士相结合的非干预前瞻性集中监测方法，对2013 年11月至2016年2月吉林大学第二医院心血管内科处方使用大株红景天注射液的住院患者进行药物实际应用及不良事件发生情况的观察和分析。结果纳入分析的患者共3 000例，男性1 560例，女性1 440例；年龄17～97岁，平均（61±11）岁；有过敏史者29例；入院主诊断非冠心病、属于超适应证用药者388例（12.93%）；溶媒剂量和/或种类不符合说明书规定者2 975例（99.17%）；用药疗程超过10 d者917例（30.57%）；2 999例联合用药1～30种，平均（9±4）种。用药后发生大株红景天注射液相关不良事件者19例（0.63%），男性10例，女性9例；年龄35～82岁，平均（60±11）岁；4例有过敏史。有过敏史者不良事件发生率明显高于无过敏史者［13.79%（4/29）比0.50%（15/2 971），P〈0.05］。不同年龄段、是否超适应证用药、不同联合用药种数患者之间比较，不良事件发生率差异均无统计学意义（均P＞0.05）。19例患者不良事件均发生在用药1周内，其中发生在用药第1天者8例（42.11%）；症状均较轻微，主要表现为皮疹、瘙痒、头晕、心悸等，经停药和/或对症处理后好转或消失。结论大株红景天注射液安全性较高。药师和护士相结合的非干预前瞻性集中监测对于中药注射剂上市后安全性评价是一种较好方法。大株红景天注射液临床应用中存在不符合药品说明书现象，建议药品生产厂家结合临床实际用药情况开展相关研究，为临床应用提供便利。
- 张新茹朱大胜陈亚丹付秀娟
- 关键词：红景天药物副反应报告系统药物评价
- 药物基因检测为难治性高血压患者提供精准药物服务1例被引量：1
- 2020年
- 2015年1月美国提出了精准医学计划,2016年中国科技部将精准医疗位列国家重点研发计划首位[1].药物在体内代谢过程中所涉及的药物代谢酶、转运体和受体的基因多态性与药物治疗的个体差异密切相关,而药物基因组学从基因水平给出遗传因素与药物效应间的关系,是精准医疗的重要组成部分[2].临床药师以药物基因组学为基础,通过基因检测协助临床医师为患者选择疗效及剂量均最佳的药物,实现个体化用药,即为精准医疗模式下的精准药学服务.
- 孙卫欣张新茹
- 关键词：难治性高血压合理用药
