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张旭

作品数:27 被引量:61H指数:4
供职机构:第四军医大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学自动化与计算机技术电子电信更多>>

文献类型

  • 24篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 18篇医药卫生
  • 7篇生物学
  • 1篇电子电信
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇理学

主题

  • 7篇超微
  • 7篇超微结构
  • 5篇免疫
  • 4篇受体
  • 4篇细胞
  • 4篇P物质
  • 3篇原位
  • 3篇神经元
  • 3篇免疫反应
  • 3篇分子
  • 3篇超微结构研究
  • 2篇电镜
  • 2篇血管
  • 2篇原位分子杂交
  • 2篇人脑
  • 2篇图象
  • 2篇肿瘤
  • 2篇组织化学
  • 2篇相关肽
  • 2篇小波

机构

  • 27篇第四军医大学
  • 3篇空军工程学院
  • 2篇第四军医大学...
  • 1篇西安交通大学
  • 1篇河南省人民医...

作者

  • 27篇张旭
  • 10篇鞠躬
  • 6篇林英华
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  • 3篇程希平
  • 3篇毕笃彦
  • 2篇王浩军
  • 2篇王浩军
  • 2篇黄文晋
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传媒

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年份

  • 1篇2012
  • 2篇2010
  • 1篇2002
  • 2篇2001
  • 6篇2000
  • 4篇1999
  • 2篇1998
  • 2篇1996
  • 1篇1995
  • 1篇1992
  • 5篇1991
27 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
鞣酸固定法用于大鼠脑下垂体前叶分泌颗粒胞吐的超微结构观察被引量:1
1996年
鞣酸可以捕获处于胞吐状态的内分泌颗粒,使之成为电镜下可观察到的高电子密度物质,从而精确定位胞吐部位和数量,本实验利用鞣酸固定法对应激状态大鼠脑下垂体前叶各种腺细胞的分泌状态做了超微结构观察,发现胞吐主要发生在催乳素细胞和促肾上腺皮质激素细胞上,而生长激素细胞、促性腺激素细胞和促甲状腺激素细胞少见。从每例样本中随机选取12个催乳素细胞和12个促肾上腺皮质激素细胞,分别统计细胞表面胞吐数目(以表示),催乳素细胞为1.16±0.16,促肾上腺皮质激素细胞为1.21±0.24,两组之间无显著差异(P>0.05),本实验从形态学上证实了大鼠胞下垂体前叶催乳素细胞和促肾上腺皮质激素细胞对应激反应的作用。
林英华刘莹莹张旭鞠躬
关键词:胞吐催乳超微结构
人脑胶质瘤Fas和Fas Ligand的表达被引量:14
2000年
目的 探讨 Fas受体配体系统在胶质瘤凋亡调变中的作用和意义 .方法 应用免疫组织化学技术对 34例胶质瘤中 Fas和 Fas L igand的表达及其意义进行了研究 .其中低恶性胶质瘤 1 8例 ,高恶性 1 6例 .结果 Fas在部分胶质瘤中有表达 ,其在高分化的 ~ 级胶质瘤的免疫反应阳性率明显低于 ~ 级胶质瘤 (P<0 .0 1 ) .Fas L 在各型胶质瘤中均有表达 ,其表达强度与胶质瘤的良、恶性程度无明显相关 (P>0 .0 5 ) .结论  Fas- Fas L 系统在胶质瘤凋亡调变的过程中可能起较重要的作用 ,Fas可辅助临床判断胶质瘤的良、恶性程度 .
陈义军章翔步星耀王占祥张旭
关键词:脑肿瘤FAS胶质瘤免疫组织化学
MIR-122慢病毒表达载体构建及稳定转染HepG2细胞系
2012年
目的:构建人mir-122慢病毒表达载体,感染肝癌细胞HepG2,建立稳定表达mir-122的HepG2细胞系。方法:以人has-mir-122成熟序列,设计并合成引物,采用PCR的方法扩增目的基因,并连接到慢病毒表达质粒pGCSIL-GFP(含绿色荧光蛋白GFP基因)中。对重组质粒进行双酶切鉴定后,进行mir-122基因慢病毒(pGCSIL-GFP-miR-122)的包装及病毒滴度测定,用构建好的慢病毒表达载体感染HepG2细胞,qPCR检测感染后细胞中MIR-122的变化。通过流式细胞仪检测荧光蛋白GFP,westernblot检测mir-122靶分子CAT-1,验证pGCSIL-GFP-miR-122在HepG2细胞中的表达效果。结果:pGCSIL-GFP-miR-122经双酶切分析及测序,插入序列正确。qPCR检测显示转入病毒后mir-122在细胞中的表达显著提高。表明mir-122慢病毒表达载体构建成功。流式细胞仪根据GFP荧光筛选纯化感染后细胞,感染率达90%以上。Western blot显示mir-122明显抑制其靶分子表达。进一步验证pGCSIL-GFP-miR-122在细胞中的稳定表达。结论:成功构建mir-122慢病毒表达载体,并建立稳定表达的细胞系,为研究mir-122在人体所起的作用及功能机制打下基础。
张旭于芳聂勇战唐红卫梁琳琳陈蕊蕊
关键词:MIR-122慢病毒表达载体稳定转染HEPG2细胞
神经肽YY_1受体样免疫反应物质在大鼠冠状血管中的分布被引量:2
2000年
目的 对大鼠冠状血管中神经肽 Y(NPY)的 Y1 受体样免疫反应物质 (- L I)进行定位 .方法 用免疫组织化学方法在光镜和电镜水平进行观察 .结果 大鼠心脏内大的冠状动脉未见 Y1 受体免疫反应的 (- Ir)标记 ,小动脉和微动脉的多数平滑肌细胞则含 Y1 受体 - L I.小动脉和微动脉平滑肌细胞的 Y1 受体 - L I在血管外膜侧、内皮细胞侧和两个平滑肌细胞相邻侧的细胞膜上均有散在的 Y1 受体 - L I和 Y1 受体 - Ir小泡 ,一些毛细血管的内皮细胞呈 Y1 受体 - L I.结论  NPY对冠状血流的调节主要作用于小动脉和微动脉的平滑肌细胞 ,有些毛细血管的内皮细胞可能也参与 NPY对血流的调节 .
鲍岚林英华张旭
关键词:冠状血管
大鼠下丘脑第三脑室周催产素样神经元与脑脊液关系的电镜研究被引量:1
1991年
本研究用高浓度戊二醛灌注固定、包埋前ABC免疫酶染色方法,显示了大鼠下丘脑第三脑室周与脑脊液密切相关的室管膜内及室管膜下OT-LI神经元丛。结果发现:在室旁核后大细胞亚核水平,第三脑室腔的顶及底部常有一些OT-LI轴突终末突入第三脑室腔,与脑脊液相接触,其纤维来源不明;透射电镜下见:这些OT-LI轴突终末附于室管膜细胞之上或夹行于微绒毛之间,常与第三脑室室管膜形成一种类似突触的连接,绝大多数OT-LI轴突终末内含有大量线粒体,其轴突包膜均呈节段性增厚。在视前区至室间孔水平的第三脑室底部,可见到OT-LI神经元胞体突入室管膜细胞间,似部分与脑脊液直接接触,透射电镜下见此类OT-LI神经细胞仅隔一层极薄的室管膜细胞浆与脑脊液相接触。在第三脑室侧壁室管膜下常有较密集的室管膜下神经元树突丛,透射电镜下常见到紧贴室管膜下走行的OT-LI树突,而且往往有轴突与之形成轴-树突触。上述结果提示,室管膜下的OT-LI神经元及树突可能既接受脑脊液中各种信息物质的调控又受到一些传入神经轴突终末的突触性传入控制而实施其分泌活动;突入脑室腔的OT-LI辅突可能是脑脊液中OT的产生途径之一。
段晓勤鞠躬张旭
关键词:催产素下丘脑第三脑室脑脊液
大鼠脑血管内皮细胞中神经肽Y的Y_1受体被引量:2
2000年
目的 对脑血管内皮细胞中神经肽 Y(NPY)的 Y1 受体进行精确定位 .方法 用针对 NPY的 Y1 受体 C末端肽片段的一种纯化的抗血清 ,用免疫组织化学方法和包埋前免疫金 -银加强法观察 Y1 受体在脑血管内皮细胞中的分布 .结果 大脑皮质和髓质、丘脑、下丘脑、小脑和脑干的微血管有散在的含 Y1 受体免疫反应的 (- Ir)内皮细胞 ,孤立的脑底动脉及其分支的一些内皮细胞也具有 Y1 受体免疫反应性 (- L I) ,Y1 受体 - L I分布于内皮细胞的血管腔面和平滑肌细胞面的细胞膜和胞质中 .结论 来源于血液、内皮细胞和血管周围神经的 NPY通过内皮细胞上 Y1 受体的介导 。
鲍岚张作明童永光林英华蔡翔张旭
关键词:脑出血内皮细胞
模板匹配法在原位杂交图像中的应用被引量:1
1999年
目的:自动寻找原位杂交图像中感兴趣的分析区域.方法:采用图像处理方法中的SSDA模板匹配法,对原位杂交图像中的相似目标自动匹配定位.结果:通过压缩搜索空间,提高了匹配速度,同时利用中值滤波、仿射交换保持了匹配精度.结论:表明该方法抗灰度变化强,相似程度在一定范围内的目标都能够准确匹配,基本满足我们研究需要.
王浩军毛柏鑫毕笃彦张旭
关键词:图像匹配模板匹配法原位杂交
大鼠大脑皮层cDNA文库的构建被引量:5
2000年
黄文晋肖华胜张萍张旭陈镔复药立波鞠躬
关键词:大脑皮层CDNA文库
纳米金-银加强法对大鼠和猴脊髓后角内P物质定位的实验研究被引量:1
1998年
包埋前纳米金-银加强法已较广泛地应用于对神经递质和受体的超微定位研究,被证明是一种敏感和高分辨率的方法。P物质是在脊髓后角内十分丰富的一种神经肽,我们应用这一技术研究P物质的定位时,发现当大致密芯泡的泡芯密度高时,其内的神经肽无法被纳米金-银颗粒标记,只在泡膜附近有金-银颗粒标记,这一现象在猴的脊髓后角神经终末中尤为明显。虽然这个缺点不影响研究含这种神经肽的神经终末与其它结构的关系,但据此结果来阐明神经肽的亚细胞定位是不可靠的。
林英华朱俊玲张旭
关键词:免疫组织化学超微结构神经肽
酪氨信号放大间接免疫荧光组织化学方法被引量:2
2001年
鲍岚焦西英程希平张旭
关键词:荧光抗体技术激光显微镜检查细胞形态学
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