张景龄
- 作品数：36 被引量：34H指数：4
- 供职机构：华中师范大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省自然科学基金中国科学院科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生生物学更多>>
- 含两个磷原子三稠环系三唑磷茂啉衍生物的反应选择性被引量：1
- 1991年
- 当同一三稠环系三唑磷茂啉化合物中含有两个不同的磷原子时,它们不仅在光谱性质上有差别,而且在化学反应中的反应活性也不相同。本文报道三稠环系三唑磷茂啉化合物中环内磷与环外磷在硫化反应和亲核反应巾的选择性。
- 张景龄吕海燕
- O-(1,2,2,2-四氯乙基)硫逐磷酰二氯及其对应的磷酰一氯的合成研究
- 1997年
- 采用硫化氢作为硫化试剂以五氯化磷作为原料合成Ｏ－（１，２，２，２－四氯乙基）硫逐磷酰二氯（２）及其对应的磷酰一氯化物（３）。通过使用催化剂Ｈｃ，使得制备（２）的收率提高到７０％。初步的生测实验结果表明（２）和（３）具有较好的杀虫活性。
- 何良年蔡飞张景龄
- 关键词：有机磷
- 重要的有机膦添加剂—植酸被引量：2
- 1989年
- 植酸(肌醇六磷酸),分子式C_6H_(18)O_(24)P_6,分子量660.08,其结构式为 40％的植酸为浅黄色液体,其折射率为1.40;70％的植酸为黄褐色稠状液体;85％以上的植酸为无色或浅黄色固体粉状物。10％的植酸pH值为0.86。 植酸受热时易分解,它溶于水而不溶于醚和其他非极性溶剂。
- 朱传方张景龄刘义平
- 关键词：有机膦添加剂植酸
- 全文增补中
- 侧链末端带不同官能团的溴代醌类化合物的合成
- 1991年
- 本文报道了以甲酚为原料通过溴化、氧化、烷基化、取代和还原反应,合成了10个新的侧链末端带不同官能团(—Br,—COOH,—OH,—N_3,—NH_2)的溴代醌类化合物,并通过在醋酸介质中以CrO_3为氧化剂氧化2,4-二溴邻甲酚的改良方法,以较好的收率制得了中间体2-溴-6-甲基-1,4-苯醌。
- 刘翠华张景龄
- 关键词：官能团
- 磷烯正离的<'31>Ｐ化学位移的取代基效应
- 黄天宝张景龄
- 关键词：有机磷化合物
- α－［（6－甲基－7－硝基苯并噻唑）－2－氧代］烃基膦酸酯的合成研究被引量：5
- 1994年
- 合成了３个未见报道的α－［（取代）苯并噻唑２－氧代］烃基膦酸酯，它们的结构均经元素分析、ＩＲ、ＮＭＲ和ＭＳ所证实．
- 刘翠华吕斌黄天宝张景龄
- 关键词：膦酸酯甲基烃基
- 二苯基烷基膦－硼烷的合成
- 1996年
- 二苯基烷基膦－硼烷的合成杨文谦，黄天宝，刘玲飞，何良年，张景龄（华中师范大学有机合成研究所，武汉，４３００７０）关键词二苯基烷基膦－硼烷，三苯基膦－硼烷，合成，烷基化膦－硼烷化合物（Ｒ３Ｐ→ＢＨ３），特别是连接不同取代基的膦－硼烷（Ｒ１Ｒ２Ｒ３Ｐ→Ｂ...
- 杨文谦黄天宝刘玲飞何良年张景龄
- 关键词：二苯基烷基化
- 由芳胺氧化制取醌类化合物的工艺
- 由芳胺氧化制取醌类化合物的工艺是一种将 芳胺氧化成醌类化合物的行之有效的方法。在水 相中应用Na<Sub>2</Sub>Cr<Sub>2</Sub>O<Sub>7</Sub>·2H<Sub>2</Sub>O—H<Sub>...
- 古练权刘本立张景龄
- 文献传递
- 苯并噻唑酮的磷酰化反应
- 1986年
- 本文研究了苯并噻唑酮与亚磷酸酯,六烷基亚磷酰胺及双-(二烷基胺基)苯基膦的反应,发现它不能与各种亚磷酸酯发生反应,与亚磷酰胺等反应生成N-磷酰化产物,在室温下观察到了P—N健的旋转阻滞现象,并对这种现象进行了讨论。
- 陈克俭张景龄
- 关键词：亚磷酸酯磷酰化二烷基
- 脲系磷化合物的研究(Ⅹ)——N’-(4-氯苯甲酰基)-0,0-二异丙基磷酰脲的EHMO研究
- 1989年
- 本文应用EHMO方法对N′-(4-氯苯甲酰基)0,0-二异丙基磷酰脲分子的计算结果,描述了该分子电子结构的主要特点,并给出分子的电离势、原子净电荷及键级,探讨了分子和AChE的相互作用和水解位置。
- 陈其民刘钊杰张景龄胡汉斌罗保生谌了容
