张梅君
- 作品数：12 被引量：52H指数：4
- 供职机构：温州医学院附属第一医院更多>>
- 发文基金：温州市科技局资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 茶多酚口腔凝胶的制备及质量控制被引量：4
- 2007年
- 目的研制茶多酚口腔用凝胶,对其进行质重控制。方法以卡波姆940、甘油为基质,制备茶多酚口腔凝胶,并用分先光度法测定其含量,建立质量标准。同时25℃留样观察其稳定性。结果该凝胶剂性质稳定,含量准确。平均加样回收率为101．2％,RSD=0．97％(n=6)．结论该凝胶处方简单,质量可靠,可供临床使用。
- 吴继禹张梅君叶仕远
- 关键词：茶多酚凝胶
- HPLC法测定几种水杨酸类制剂中水杨酸的含量
- 2008年
- 目的建立用同一种流动相测定几种水杨酸类制剂水杨酸含量的方法。方法采用symmetry C18反相色谱柱，流动相为甲醇-0．02mol·L^-1。KH2PO4溶液（60：40，磷酸调pH至3．3）；检测波长：297nm。结果水杨酸在4～80μg．mL^-1范围内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为99．42％．日内RSD为0．7％。日间RSD为1．1％。结论反相高效液相色谱法适用于本类制剂的含量测定，方法简便、灵敏，测定结果准确。
- 张梅君王志强黄学荪魏珍
- 关键词：水杨酸反相高效液相色谱法
- 左氧氟沙星和氧氟沙星与清蛋白的结合位点及荧光淬灭分析被引量：1
- 2012年
- 目的研究左氧氟沙星和氧氟沙星与人血清清蛋白的结合作用。方法通过荧光光谱法分析左氧氟沙星和氧氟沙星对人血清清蛋白荧光淬灭光谱,同步荧光光谱,根据热力学方程讨论两者间主要的作用力类型。结果在生理条件(pH=7.43,7℃)下,根据Stem-Volmer方程和荧光淬灭双倒数图,左氧氟沙星和氧氟沙星对人血清清蛋白淬灭类型为静态淬灭,左氧氟沙星对人血清清蛋白的结合常数K=1.46×105 L.mol-1,结合位点n=1.11,氧氟沙星对人血清清蛋白的结合常数K=4.31×104 L.mol-1,结合位点n=1.04,根据热力学方法确定作用力类型均为疏水作用力。结论与左氧氟沙星比较,氧氟沙星对人血清清蛋白的荧光淬灭减弱,结合常数和结合位点均变小,结合位置也有明显区别;这些数据给研究左氧氟沙星和氧氟沙星的药理作用和生物学效应,以及左氧氟沙星和氧氟沙星对蛋白质构象的影响等提供了重要信息。
- 王志强张梅君吴继禹王学宝黄学荪张秀华
- 关键词：左氧氟沙星氧氟沙星清蛋白荧光淬灭
- 固体制剂溶出度的研究进展被引量：22
- 2009年
- 目的介绍固体制剂溶出度研究的最新进展。方法从溶出度测定的方法、溶出溶剂的选择、溶出度的检测方法、溶出数据的处理和溶出度的应用等方面对固体制剂溶出度的研究进展进行阐述。结果与结论固体制剂溶出度是药品内在质量的灵魂,是同品种药物产生不同临床疗效和生物利用度的主要原因。溶出度试验方法的不断完善和改进对于指导新药研究、提高药物研制水平和指导临床合理用药都具有重要意义。
- 张梅君王志强黄学荪
- 关键词：固体制剂溶出度生物利用度
- 双氯芬酸钠-β-环糊精包合物的研制被引量：4
- 2008年
- 目的研究双氯芬酸钠-β-环糊精包合物的制备方法。方法应用3因素3水平的正交试验法,研究β-环糊精对双氯芬酸钠的包合作用,选择包合率为考察指标。结果按筛选出的最佳工艺条件,平均包合率达82.5%。结论双氯芬酸钠-β-环糊精包合物可大大增加双氯芬酸钠的溶解度。
- 张梅君王志强吴继禹
- 关键词：双氯芬酸钠Β-环糊精包合物正交设计
- LC-MS/MS法测定盐酸二甲双胍犬血浆浓度及3种盐酸二甲双胍制剂在犬体内的药动学分析被引量：2
- 2012年
- 目的建立用于测定犬血浆中盐酸二甲双胍浓度的LC-MS/MS方法 ,比较3种盐酸二甲双胍制剂在Beagle犬体内药动学参数之间的差别。方法 6只Beagle犬,单剂量三周期分别口服3个剂型药物,按规定时间点取血样,血浆样品经乙腈沉淀蛋白,取上清液直接进行LC-MS/MS测定,以Zorbax SB-C_(18)(150 mm×2.1 mm,5μn)为色谱柱,V(乙腈):V(0.1%甲酸水溶液)=40:60为流动相,流速0.3 mL·min^(-1),柱温30℃,检测波长233 nm,并计算主要药动学参数。结果盐酸二甲双胍质量浓度在0.05～5 mg·L^(-1)内线性关系良好,回归方程为:y=0.686 8x-0.022 2(r=0.999 5),平均回收率为103.2%;盐酸二甲双胍普通片、盐酸二甲双胍缓释片和盐酸二甲双胍胃滞留片的主要药动学参数AUC_(0→t)分别为(97.01±5.36)、(134.6±10.2)、(204.0±19.2)mg·h·L^(-1),t_(max)分别为(2.612±1.35)、(5.869±0.95)、(7.105±1.33)h。结论将盐酸二甲双胍制成胃滞留缓释片可显著提高生物利用度;用LC-MS/MS法测定犬血中盐酸二甲双胍浓度,方法简单、快捷、灵敏、准确,适用于临床药动学及药效学的研究。
- 王志强胡卢丰曹高忠张梅君吴继禹傅红兴
- 关键词：盐酸二甲双胍高效液相色谱-质谱联用法药动学BEAGLE犬
- 注射用帕尼培南倍他米隆与4种临床常用输液的配伍稳定性被引量：2
- 2011年
- 目的建立注射用帕尼培南倍他米隆含量的测定方法,并研究与4种常用输液的配伍稳定性。方法用RP-HPLC法测定配伍后不同时间点的帕尼培南和倍他米隆的含量,同时考察其外观、颜色、pH值变化。结果室温下放置6h,其含量、pH值、外观均无明显变化,但与10%葡萄糖注射剂和葡萄糖氯化钠溶液配伍12h后,溶液颜色明显变黄。结论注射用帕尼培南倍他米隆与4种输液配伍在6h内稳定,但与10%葡萄糖注射剂和葡萄糖氯化钠溶液配伍长时间放置需谨慎。
- 王志强王蓉蓉张梅君
- 关键词：帕尼培南倍他米隆高效液相色谱
- 头孢呋辛钠与临床常用输液的配伍稳定性被引量：3
- 2007年
- 目的建立头孢呋辛钠的含量测定方法,研究头孢呋辛钠与4种常用输液的配伍稳定性。方法采用RP-HPLC法测定头孢呋辛钠的含量,同时考察其外观、颜色、pH值变化。结果室温下放置6h,其含量、pH值、外观均无明显变化。结论头孢呋辛钠与4种输液配伍在6h内稳定。
- 王志强张梅君金小慧
- 关键词：头孢呋辛钠高效液相色谱稳定性
- 胃滞留型给药系统研究概况被引量：1
- 2009年
- 胃滞留制剂可以增加以胃肠道上部吸收为主的药物的吸收,延长药物作用时间,减轻药物在胃肠道的局部刺激,提高生物利用度。依据药物制剂在体内的大小、比重及作用机制分为漂浮型胃内滞留系统、膨胀型胃内滞留系统、生物黏附型胃内滞留系统等。
- 张梅君王志强吴继禹
- 关键词：胃滞留生物黏附
- 不同厂家卡马西平片溶出度比较被引量：4
- 2007年
- 目的建立卡马西平片的溶出度试验方法,对4厂家生产的卡马西平片的含量和溶出度进行测定。方法以稀盐酸24mL加水至1000mL为溶出介质,采用桨法测定溶出度,转速为100r/min,温度为(37.0±0.5)℃;用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定含量,测定波长为285nm,并对溶出参数进行了统计学处理。结果各厂家卡马西平片的溶出参数(T50,Td,m)有极显著性差异(P<0.01)。结论不同厂家生产的卡马西平片的溶出度明显不一致,进行溶出度检查有助于控制药品质量。
- 张梅君王志强吴继禹
- 关键词：卡马西平溶出度高效液相色谱法
