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恶性肿瘤细胞株端粒酶活性的研究被引量：1: 2000年; 目的 :探讨非放射性定量的端粒重复序列扩增法(TRAP)在检测人类恶性肿瘤细胞株端粒酶活性中的应用价值。方法 :采用银染定量的TRAP方法检测SMMC 7721、K562、CNE 1、A549、HL 60细胞株的端粒酶活性。结果 :9株人类恶性肿瘤细胞株中8株呈端粒酶的阳性而其经热处理的标本均为阴性。结论 :非放射性银染定量的TRAP方法具有高可信度、特异性及敏感性 ,且8株人类恶性肿瘤细胞株均有端粒酶活性表达。; 陈蔚蔚周宏远张洁王艳萍陈晓禾; 关键词：端粒酶

表达B_7分子的小鼠肺癌细胞的构建: 2000年; 目的改善肿瘤细胞B7分子表达。方法将小鼠ALA9702肺癌细胞与活化的B淋巴细胞用PEG进行细胞融合,经ELISA及免疫细胞化学筛选后,观察了融合细胞的体外生长曲线,并用S-P免疫细胞化学染色观察了融合细胞的肺癌抗原及B7分子的表达。结果经筛选获得1株融合细胞FLB2C,既表达肺癌抗原又表达B7分子,该细胞在体外培养中贴壁性减弱,生长变慢。结论通过细胞融合方法可以有效改善肿瘤细胞的B7分子表达,从而提高肿瘤细胞的抗原性。; 林苹陆燕蓉张洁黄孝忠; 关键词：融合细胞 B7分子表达肺肿瘤

肺癌树突状融合细胞的制备及其生物学特征被引量：10: 2001年; 目的探讨利用杂交瘤技术制备肿瘤疫苗的方法 ,研究肺癌树突状融合细胞的生物学特征。方法　用 PEG法将 HGPRT缺陷型 L ewis肺癌细胞株 AL990 1 与小鼠骨髓诱生的树突状细胞进行融合 ,HAT筛选融合克隆 ;S- P免疫细胞化学法鉴定融合细胞表型 ;对融合细胞进行生长曲线、克隆形成和体内成瘤等鉴定。结果树突状细胞与 AL990 1 以 6∶ 1比例融合 ,融合率约为 30 %。融合细胞 FL D- A1 1 可在体外传代培养 ,表型为 CD80 + 、CD40 + 、H- 2 Kb + 、MIDC+ 和肺癌抗原阳性。 FL D- A1 1不能在软琼脂培养基中形成克隆 ,动物体内不能形成肿瘤。结论利用杂交瘤技术制备的 FL D- A1 1 细胞 ,具备了在体内激活抗特异性地抗肿瘤细胞免疫功能的分子表型 ;该细胞不存在体内成瘤的危险。本研究为 FL D- A1 1 作为肿瘤疫苗。; 陆燕蓉林苹张洁王修杰周宏远黄孝忠宁奇志; 关键词：肺癌树突状细胞细胞融合生物学特征

HGPRT缺陷型Lewis肺癌细胞株的筛选及其生物学特征: 目的:为用细胞融合技术建立肺癌-树突状细胞（DC）疫苗提供次黄嘌呤磷酸核糖转移酶（HGPRT）缺陷细胞株。方法:用8-氨杂鸟嘌呤（8-AG）对 Lewis 肺癌细胞株13-8进行长期渐进式给药, 从中克隆筛选出在8-AG...; 陆燕蓉林苹张洁周宏远黄孝忠宁其志杨可; 关键词：HGPRT LEWIS肺癌生物学特征; 文献传递

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张洁