张洪英
- 作品数：8 被引量：11H指数：2
- 供职机构：第二军医大学更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 钩端螺旋体膜表面蛋白LipL41基因的克隆、序列分析及表达被引量：2
- 2002年
- 目的：进一步分析钩端螺旋体LipL－41的免疫原性。方法：通过PCR的方法，以我国特有的钩端螺旋体流感伤寒群临海型lin6株（56609）的 DNA为模板，扩增目的基因 LipL41，克隆至 PcDNA3载体上，以自动测序仪测序后进行序列分析，然后克隆至原核表达载体pGEX－5T进行原核表达，Western印迹分析其免疫原性。珐票：获得长 1068 hp的片段，DNA序列分析表明该菌株的LipL41基因与文献报道具有很高的同源性（95．0％～99．4％），在大肠杆菌中获得了表达，并与抗钩端螺旋体血清反应。结论：该抗原为致病性钩端螺旋体所具有的保守性抗原成分，可能在钩端螺旋体病的诊断和预防中发挥作用。
- 寇志华孙树汉郭嬴军陈祖欢施柯胡振林张洪英周凤娟
- 关键词：免疫原性钩端螺旋体外膜蛋白原核表达基因克隆
- 一种口蹄疫DNA疫苗
- 本发明涉及医药技术领域，是一种口蹄疫DNA疫苗。它是采用猪特有的O型口蹄疫的合成表位基因SG为抗原基因，以pVAX1为表达载体构建的。SG序列为：;ATGGTCACCA GTGACTCATT CGGACGTTGC;GGT...
- 孙树汉张洪英郭瀛军陈祖欢
- 文献传递
- 口蹄疫病毒融合表位基因在原核及真核表达系统中的正确表达被引量：3
- 2002年
- 目的:在体外检测口蹄疫病毒融合表位基因的表达。方法:计算机辅助设计(CAD)口蹄疫病毒融合表位基因SG,采用Western印迹分析和双抗体夹心ELISA法对该基因在原核系统和真核系统的表达进行检测。结果:得到不同表位组合的融合表达克隆,37℃培养2h后用IPTG诱导5h,融合蛋白在2×YT培养液中得到高效表达;全菌中相应蛋白条带与阳性抗体呈阳性反应,阳性反应强弱基本与表位特性及数量有关;得到4个P815细胞阳性克隆,培养上清、细胞膜和细胞质的抗原均为阳性,其中培养上清中浓度较低,细胞膜和细胞质中浓度较高。结论:CAD的融合表位基因在原核和真核系统均得到正确表达;CAD对于表位研究的设计很有帮助。
- 张洪英郭瀛军陈祖欢林懿孙树汉
- 关键词：口蹄疫病毒表位原核系统计算机辅助设计
- 口蹄疫疫苗研究进展
- 口蹄疫是一种对家畜高度传染性的疾病,不但会导致严重的经济损失,给畜牧产品贸易带来很大压力,而且对人类以及无该病的国家是一种威胁。本病的病原属于小RNA科。该科包括很多人类的致病原,如脊髓灰质炎病毒,脑心肌炎病毒,甲肝病毒...
- 张洪英孙树汉郭嬴军
- 文献传递
- 口蹄疫病毒融合表位基因在pET原核系统的高表达及产物的纯化被引量：2
- 2003年
- 构建口蹄疫融合表位基因 - SG表达载体 p ET- SG,转化重组子与 K80 2 ,新鲜过夜菌以 2 %接种量接种 2 YT培养液 ,37℃培养 2 h后用 IPTG诱导 ,每隔 1h取样 ,共 8h。根据 SDS- PAGE结果 ,口蹄疫融合表位基因 - SG在 p ET原核表达系统可获得较高表达 ,用 IPTG诱导 4 h蛋白表达量最高 ,用 Ni+柱亲和层析可得到较纯蛋白。
- 陈祖欢张洪英郭瀛军林懿朱维佳孙树汉
- 关键词：口蹄疫病毒基因表达纯化
- 一种口蹄疫DNA疫苗
- 本发明涉及医药技术领域,是一种口蹄疫DNA疫苗。它是采用猪特有的O型口蹄疫的合成表位基因SG为抗原基因,以pVAX1为表达载体构建的。SG序列为:ATGGTCACCA GTGACTCATT CGGACGTTGCGGTGG...
- 孙树汉张洪英郭瀛军陈祖欢
- 文献传递
- 口蹄疫多表位DNA疫苗的免疫原性和安全性研究
- 口蹄疫是一种烈性传染病,通过空气传播,有广泛的动物宿主,并对人也有感染性,是受到广泛关注的人畜共患病之一.根据国际兽疫局(OIE)1996年文件规定,一旦口蹄疫暴发,所有感染和相接触的动物都必需屠杀.大量动物死亡及因口蹄...
- 张洪英
- 关键词：口蹄疫DNA疫苗小鼠仔猪免疫原性安全性
- 文献传递
- 猪囊尾蚴DNA疫苗在猪组织中的分布被引量：4
- 2002年
- 目的 :分析猪囊尾蚴 DNA疫苗 pc DNA3- c C1肌肉接种后在猪体内的组织分布。 方法 :分别于疫苗接种后 1d、7d、4周、8周 ,提取猪骨髓、肾、肝、脑、性腺、肠系膜淋巴结、脾、胸腺、外周血及肌注部位的肌肉和皮肤的总 DNA,通过 PCR的方法检测疫苗质粒在各组织中的分布及随时间变化的情况。 结果 :疫苗接种后的第 1天几乎所有组织中都检测到质粒 ;但随着时间的延续 ,仅在注射部位的肌肉和皮肤中检测到质粒的存在 ,并保持到 8周以上。 结论 :肌注疫苗质粒后 。
- 郭瀛军王庆敏张洪英陈祖欢孙树汉
- 关键词：猪囊尾蚴DNA疫苗猪组织药代动力学
