张符
- 作品数：8 被引量：4H指数：1
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- β-紫罗兰酮的制备方法
- 本发明公开了一种β-紫罗兰酮的制备方法，属于有机中间体的合成技术领域。包含以下步骤：在反应瓶中，加入α-环柠檬醛和丙酮，以及氢氧化钠水溶液，在氮气保护下搅拌反应，气相色谱跟踪反应进程，当反应结束后加入酸中和，常压回收丙酮...
- 沈润溥吴春雷张符陶菲菲王林霞范少楼吴毅斌党松年
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- 一种联合制备β-紫罗兰酮的制备方法
- 本发明公开了一种联合制备β-紫罗兰酮的制备方法，属于有机中间体的合成技术领域。包含以下步骤：在反应瓶中，加入α-环柠檬醛、β-环柠檬醛和丙酮，以及氢氧化钠水溶液，在氮气保护下搅拌反应，气相色谱跟踪反应进程，当反应结束后加...
- 沈润溥吴春雷张符陶菲菲王林霞范少楼吴毅斌党松年
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- 2,2’-二苯并噻唑基砜的制备方法
- 本发明公开了一种合成药物的重要中间体2，2’-二苯并噻唑基砜的制备方法。目前原料2，2’-二苯并噻唑基硫利用氧化反应制备2，2’-二苯并噻唑基砜时，存在收率低，污染重等问题。本发明采用的技术方案为：2，2’-二苯并噻唑基...
- 瞿军沈润溥张符钱跃言吴春雷邓红霞吴宏祥陶菲菲
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- 一种联合制备β-紫罗兰酮的制备方法
- 本发明公开了一种联合制备β-紫罗兰酮的制备方法，属于有机中间体的合成技术领域。包含以下步骤：在反应瓶中，加入α-环柠檬醛、β-环柠檬醛和丙酮，以及氢氧化钠水溶液，在氮气保护下搅拌反应，气相色谱跟踪反应进程，当反应结束后加...
- 沈润溥吴春雷张符陶菲菲王林霞范少楼吴毅斌党松年
- 2,2’－二苯并噻唑基砜的制备方法
- 本发明公开了一种合成药物的重要中间体2，2’－二苯并噻唑基砜的制备方法。目前原料2，2’－二苯并噻唑基硫利用氧化反应制备2，2’－二苯并噻唑基砜时，存在收率低，污染重等问题。本发明采用的技术方案为：2，2’－二苯并噻唑基...
- 瞿军沈润溥张符钱跃言吴春雷邓红霞吴宏祥陶菲菲
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- (＋)-生物素的合成被引量：4
- 2009年
- (3aS,4S,6aR)-1,3-二苄基-6-(3-甲氧基丙基)四氢噻吩并[3,4-d]咪唑-2-酮在甲酸中和浓盐酸反应制得(3aR,8aS,8bS)-1,3-二苄基-2-氧代十氢咪唑并[4,5-c]噻吩并[1,2-a]氯化锍鎓盐,再经缩合开环、水解后脱羧得到(+)-生物素,总收率73%。
- 张国钧陈建辉吴志刚张符沈润溥
- β-紫罗兰酮的制备方法
- 本发明公开了一种β-紫罗兰酮的制备方法，属于有机中间体的合成技术领域。包含以下步骤：在反应瓶中，加入α-环柠檬醛和丙酮，以及氢氧化钠水溶液，在氮气保护下搅拌反应，气相色谱跟踪反应进程，当反应结束后加入酸中和，常压回收丙酮...
- 沈润溥吴春雷张符陶菲菲王林霞范少楼吴毅斌党松年
- 维生素A醛的合成工艺
- 本发明公开了一种维生素A醛的合成工艺，其工艺步骤为：以维生素A醇为原料，在催化剂和有机溶剂的存在下，在一定反应温度、反应时间下进行氧化反应制备维生素A醛，催化剂由主催化剂和辅催化剂组成的催化体系构成，主催化剂采用4－甲氧...
- 刘伟李新荣何华锋刘澎锋李靖张符沈润溥
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