- 白血病胃肠道损害的临床及病理被引量：1
- 1993年
- 作者就沈阳军区总医院1953～1990年收治的白血病中104例剖检病例,对其胃肠道的临床表现及病理损害进行探讨。104例中仅11例病程中有胃肠道症状,如腹痛、腹泻、便血,48例查便,仅6例有便的异常。其病理特点有出血、糜烂、溃疡、白血病细胞浸润及淤滞,其出血为点状或片状出血,出血区多半平坦、不规则,部分出血区隆起,部分有粘膜上皮脱落,表面有渗出,少数有坏死形成糜烂或溃疡,特点为多发性。病理特征和一般消化性溃疡病不同,白血病细胞浸润率以固有层高,而浸润程度以粘膜下层及血管周围为重。一般病例白血病细胞胃肠道浸润本身往往缺乏临床症状,胃肠道出现的症状主要是因糜烂、溃疡、继发感染、出血等继发性病变所引起。
- 张素芬王海林郭步云黄文臣唐谊海孙文利
- 关键词：白血病胃肠道损害病理
- 中西医结合治疗血小板增多症
- 1987年
- 我们应用复方水蛭汤治疗慢粒、血小板增多症15例,取得一定疗效,总结如下：
病例 15例。男性11例,女性4例;年龄14～65岁;病程1～4年;14例为慢粒,1例为原发性血小板增多症。
- 樊新亚王正中张素芬黄学忠陈泊
- 关键词：原发性血小板增多症中西医结合治疗慢粒
- 健康人外周血血小板伸展特性及其与血小板粘附性和聚集性相关性的研究
- 1998年
- 为探讨血小板伸展特性及其功能的意义,对30例健康人外周血血小板伸展率(PSR)进行了测定,并与血小板粘附率和聚集率作了相关分析。结果表明,外周血血小板具有伸展特性,伸展型血小板可能为易激活的血小板;PSR 与血小板粘附率和聚集率呈显著正相关。
- 岳辉王海林张素芬单书春
- 关键词：健康人外周血血小板粘附性血小板聚集性
- 白血病肺脏损害的临床及病理被引量：8
- 1994年
- 白血病的肺部损害是复杂而多样的。我院１９５３～１９９０年尸解１０４例白血病病例，就其临床及病理进行探讨。入院时２２．１％有呼吸道症状，死亡前４０．４％有呼吸道症状，入院时Ｘ线有改变者占１２．８％。主要为结核及感染，而终末期４２％有改变。病理改变主要有胸腔积液和胸膜粘连，肺内各种感染，肺梗塞，出血，马利兰肺等，９６．２％有白血病细胞浸润，浸润呈间质分布。９１．３％血管内有白血病细胞淤滞，每例其病理改变并非单一，８４．６％为２种以上改变，而Ｘ线诊断和病理对比，完全符合仅２．９％，部分符合５８．８％，完全不符合３８．３％。
- 张素芬郭步云王海林黄文臣唐谊海宋福林
- 关键词：白血病肺炎病理
- 结核病误诊为血液病3例报告
- 1989年
- 目前结核病的诊治并不困难,但不典型结核病,特别是粟粒型结核,早期正确诊断率仅为15.4％.误诊为血液病者并不少见。我院收治3例报告如下。病例摘要例1:粟粒型结核误诊为急性单核细胞白血病男患,19岁,病案号35215。因发热,盗汗,消瘦,偶有咯血,伴四肢间歇性疼痛,于1957年2月7日入院、体温37.1℃,脉搏100次/分。慢性病容,双腋下、腹股沟各有一豆大淋巴结,心肺正常·脾肋下触及边缘。实验室检查:血红蛋白75g/L,白细胞3.2×10~9/L,原单2％,幼单8.5％.单核16％,
- 张素芬黄征难韩学中曹连运王建清唐谊海金铃黄文臣
- 关键词：病案号正确诊断率病例摘要干酪性病者骨髓活检
- 巨幼细胞贫血的治疗被引量：2
- 1996年
- 张素芬
- 关键词：贫血巨幼细胞贫血叶酸维生素B
- 巨核细胞酶标检测在骨髓增生异常综合征诊断中的应用
- 2000年
- 骨髓增生异常综合征(MDS)临床表现多种多样,其体征缺乏特异性,诊断主要依据外周血和骨髓抽取物涂片的细胞形态改变,以及骨髓活检所见。除量的改变外,尚有发育异常,即所谓病态造血。但红、粒系的病态造血也可见于非MDS的其他疾病;而巨核细胞的病态造血对MDS的诊断及鉴别诊断有较大的意义。我们用CD_(41)免疫酶标技术APAAP法对171例病人的骨髓片进行了检测,报告如下。 1 临床资料本文171例中男96例,女75例。
- 张雪梅刘丽梅张素芬贾芙蓉张莉陈渝宁
- 关键词：巨核细胞MDS病态造血酶标
- 周期蛋白D_3异常表达使1例粒单系白血病原始细胞表达血小板特异性抗原
- 1998年
- 为探讨1例急性粒单核细胞白血病原始细胞表达血小板特异性抗原的机制,分离外周血或骨髓单个核细胞,采用常规染色和普通细胞化学染色观察其形态学特性,采用流式细胞仪双荧光分析免疫表型,单荧光胞浆蛋白标记分析周期蛋白表达和免疫印迹进一步证实周期蛋白D_3的表达情况,采用周期蛋白和DNA双标记分析周期蛋白D_3表达与细胞周期的关系。结果表明,在白血病原始细胞中CD_(13)^++HLA-DR^+细胞为94.69%,CD_(13)^++CD_(34)^+细胞为96.86%,CD_(41a)^++CD_(34)^+细胞为41.6%,CD_(13)^++CD_(41a)^+细胞为40.0%;周期蛋白D_3表达明显升高,大部分细胞表达周期蛋白D_3,周期蛋白D_3阳性细胞在细胞周期各时段所占的比例分别为:G_1期52.1%,S期9.9%,G_2+M期38.0%。结论:周期蛋白D_3的异常表达导致此白血病细胞表达血小板特异性抗原,可能在白血病的发生中起重要的作用。
- 马东初孙英慧杨晓凤张雪梅常奎忠马小锋初俊杰刘亚革张素芬
- 关键词：血小板特异性抗原急性粒单核细胞白血病细胞形态学
- 全文增补中
- 中药治疗真性红细胞增多症的临床观察
- 真性红细胞增多症(polycythemia,PV)简称是'真红'是一种克隆性的以红细胞异常增殖为主的慢性骨髓增生性疾病.临床特征有皮肤粘膜红紫、脾大和血管及神经系统症状.血液学的特征为红细胞和全血容量绝对增多,血粘滞度增...
- 侯淑英樊华李慎贤张素芬张栋杰
- 关键词：真性红细胞增多症中药治疗临床疗效骨髓增生性疾病
- 文献传递
- 再生障碍性贫血致 Weber 综合征1例报告
- 1997年
- 再生障碍性贫血致Ｗｅｂｅｒ综合征１例报告沈阳军区总医院（１１０１５）张素芬冯嗣青董瑞琪１）傅芙蓉１）患儿男，１０岁。因发热，面色苍白，无力，皮肤出血点，诊断再生障碍性贫血，反复住院治疗。本次因症状加重伴发热第４次入院。体检：体温３８℃，脉搏１２０次／...
- 张素芬冯嗣青董瑞琪傅芙蓉
- 关键词：再生障碍性贫血WEBER综合征儿童并发症
