张素芬
- 作品数：23 被引量：5H指数：2
- 供职机构：中国药科大学生命科学与技术学院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项江苏省社会发展科技计划江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- HSV-1 gD1,HSV-2 gC2、gD2蛋白真核表达纯化、免疫原性检测及联合免疫效果检测
- 目的:单纯疱疹病毒(Herpes simplex virus,HSV)是人类病毒感染性疾病中常见的病原体,易导致潜伏性和复发性感染。HSV分为HSVⅠ型和HSVⅡ型,编码至少有12个糖蛋白,其中gD蛋白足宿主产生体液免疫...
- 周洁许桂丽蔡冉张素芬袁敬宇尚彦红徐悦玥马颖周婷婷潘英李素芹李越希
- 金黄色葡萄球菌外膜蛋白FnBPA表达及单克隆抗体的制备
- <正>目的:金黄色葡萄球菌(又称金葡菌)是人类化脓感染中最常见的病原菌,可引起局部化脓感染,它寄生于人类皮肤和鼻粘膜表面,占医院感染和社区获得性感染的大部分。金葡菌也是引起食物中毒的重要因素。目前对金葡菌的检测方法有传统...
- 许桂丽蔡冉周洁张素芬袁敬宇尚彦红徐悦玥马颖周婷婷潘英李素芹李越希
- 文献传递
- 单纯疱疹病毒Ⅱ型gC2蛋白在CHO细胞中的表达、纯化及其免疫活性被引量：1
- 2014年
- 目的在CHO细胞中表达单纯疱疹病毒(herpes simplex virus,HSV)Ⅱ型gC2蛋白,纯化后检测其免疫活性。方法利用ANTHEWIN等软件分析GenBank中HSVⅡ型gC2的氨基酸序列,筛选抗原表位富集、且亲水性较好的蛋白胞外区片段,选择真核和原核生物均偏爱的密码子,通过OptimumGene软件对基因进行序列优化,化学合成全新的基因序列HSV2-gC2,PCR扩增后,插入pMCE5载体,构建重组表达质粒pMCE5-gC2,转染至CHO细胞中进行真核表达。表达的重组gC2蛋白经亲和层析纯化后,进行SDS-PAGE及Western blot鉴定。将纯化的重组gC2蛋白分别于第0、2、4周经腹腔免疫小鼠,以免疫PBS作为对照,采用间接ELISA法检测免疫小鼠的血清抗体水平;酶联免疫斑点试验(ELISPOT)检测免疫小鼠脾淋巴细胞分泌IFNγ(代表Th1细胞因子)和IL-4(代表Th2细胞因子)的细胞频率。结果重组表达质粒pMCE5-gC2经菌落PCR、双酶切(EcoRⅠ/NotⅠ)及测序证实构建正确;纯化的重组gC2蛋白相对分子质量约为90 000,纯度约为85%,浓度为40μg/ml,可与小鼠抗His单克隆抗体特异性结合;通过3次免疫,小鼠产生了高水平的血清抗体,与免疫前相比,差异均有统计学意义(P<0.001);免疫小鼠脾细胞经特异性抗原刺激后,分泌IFNγ和IL-4的细胞频率分别为(13.46±2.832)/106和(19.2±2.48)/106个细胞,均显著高于对照组(P<0.001)。结论在CHO细胞中表达了重组gC2蛋白,纯化的蛋白能够激发小鼠产生良好的体液免疫和细胞免疫应答,为进一步研制HSV亚单位疫苗奠定了基础。
- 周洁蔡冉徐悦玥潘英李素芹尚彦红许桂丽袁敬宇马颖张素芬李越希
- 关键词：中国仓鼠卵巢细胞免疫活性
- 单纯疱疹病毒Ⅱ型gC蛋白在哺乳动物细胞中的表达及免疫原性检测
- 目的 在哺乳动物细胞中表达并纯化单纯疱疹病毒Ⅱ型表面糖蛋白C(glycoprotein C,gC)胞外抗原表位富集区片段,对其免疫活性进行分析。方法 优化筛选HSV-2 gC蛋白胞外抗原富集区基因序列并化学合成,以pMC...
- 周洁潘英李素芹李越希许桂丽蔡冉张素芬袁敬宇尚彦红徐悦玥马颖周婷婷
- 关键词：单纯疱疹病毒真核表达免疫原性
- 肺炎链球菌表面蛋白A的原核表达、纯化及其多克隆抗体的制备被引量：2
- 2015年
- 目的 原核表达、纯化肺炎链球菌表面蛋白A（pneumococcal surface protein A,PspA）,并制备多克隆抗体。方法 应用ANTHEWIN、DNAstar等分子生物学软件,对PspA氨基酸序列进行分析,筛选出抗原表位富集区（第33-109个氨基酸）,选用原核生物偏爱的密码子优化基因序列,化学合成全新的基因序列pspa,插入质粒pGEX-4T-2和pET28a（＋）中,构建重组表达质粒pGEX-4T-2-pspa和pET28a（＋）-pspa,转化大肠埃希菌BL21（DE3）,IPTG诱导表达。分别纯化带有GST标签和His标签的PspA重组蛋白GST-PspA和His-PspA,以His-PspA作为免疫原,经背部多点免疫新西兰大耳白兔,间接ELISA法检测血清抗体效价,Western blot法检测血清抗体特异性。结果 两种重组表达质粒pGEX-4T-2-pspa和pET28a（＋）-pspa经双酶切鉴定构建正确;表达的两种重组蛋白GST-PspA和His-PspA相对分子质量分别〈为33 000和18 000,均为可溶性表达,纯化后目的蛋白条带均无降解,纯度〈为95%,蛋白浓度分别为2和0.2 mg/ml;制备的兔抗血清效价较高,可达1：200 000,且特异性较好。结论 原核表达并纯化了肺炎链球菌PspA融合蛋白,并制备了特异性良好的高效价兔抗血清,为下一步建立肺炎链球菌快速检测技术奠定了基础。
- 徐悦玥蔡冉马颖尚彦红袁敬宇张素芬李越希
- 关键词：原核细胞基因表达纯化多克隆抗体
- 金黄色葡萄球菌外膜蛋白FnBPA表达及单克隆抗体的制备
- 目的:金黄色葡萄球菌(又称金葡菌)是人类化脓感染中最常见的病原菌,可引起局部化脓感染,它寄生于人类皮肤和鼻粘膜表面,占医院感染和社区获得性感染的大部分。金葡菌也是引起食物中毒的重要因素。目前对金葡菌的检测方法有传统的平板...
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- 肺炎衣原体外膜蛋白Omp85的重组表达及其复性条件研究被引量：2
- 2015年
- 肺炎衣原体(Chlamydia pneumoniae,CPn)可致人急性呼吸道疾病,是引起社区获得性肺炎(Community acquired pneumonia,CAP)的主要病原体之一。Omp85蛋白是CPn上一个重要的、与其粘附和入侵宿主相关的表面蛋白,也是肺炎衣原体肺炎病的候选诊断分子和候选亚单位疫苗,因此成功表达与纯化复性的重组Omp85蛋白对揭示CPn致病机制,研发肺炎衣原体肺炎诊断试剂及疫苗具有重要的意义。该研究通过生物信息学方法分析并选取Omp85表位富集区,优化并化学合成其核苷酸序列,构建重组载体并转化大肠杆菌,使用SDS-PAGE方法筛选高表达工程菌并分析其表达形式,结果发现目的蛋白主要以包涵体形式表达。使用镍柱亲和层析复性、葡聚糖凝胶层析复性、稀释复性和透析复性4种方法对目的蛋白进行复性,均获得复性蛋白,葡聚糖凝胶层析复性方法对Omp85的复性效果优于其它3种。该研究为进一步揭示CPn致病机制以及研发肺炎衣原体肺炎的诊断试剂和疫苗奠定了基础。
- 张素芬齐永潘英李素芹李佳萌李素梅徐亭亭王旻李越希
- 关键词：肺炎衣原体蛋白表达蛋白复性
- 肺炎衣原体特异性抗原蛋白的筛选、表达及其检测应用的研究
- 目的:筛选肺炎衣原体外膜蛋白的特异性抗原表位(OMP85),合成目的基因并将其导入原核细胞(BL21(DE3))内进行表达,Ni纯化并检测其抗原性、特异性、亲和性,将筛选的目的蛋白OMP85用于制备胶体金试剂盒。方法:使...
- 张素芬徐悦玥袁敬宇马颖尚彦红李素梅李素芹潘英陈晨王新国李素梅徐艺菲李越希
- 金黄色葡萄球菌表面蛋白的表达及其多克隆抗体的制备
- 2014年
- 目的在原核细胞中表达金黄色葡萄球菌纤连蛋白结合蛋白A(fibronectin-binding protein A,FnBPA),制备其多克隆抗体。方法筛选FnBPA抗原表位富集区,优化基因序列,分别克隆至质粒pGEX4T-2和pET-28a(+)中,构建重组表达质粒pGEX4T-2-fnbpa和pET-28a-fnbpa,分别转化大肠埃希菌(E.coli)BL21(DE3),经IPTG诱导表达后,分别用High Affinity GST-NTA resin和High Affinity Ni-NTA resin进行纯化。以纯化后的FnBPA-His融合蛋白为抗原免疫新西兰大白兔,制备多克隆抗体,以FnBPA-GST融合蛋白为检测抗原,采用间接ELISA法检测血清效价,Western blot法检测特异性。结果经双酶切及测序鉴定,证明质粒pGEX4T-2-fnbpa和pET-28a-fnbpa构建正确;在相对分子质量约42 000和19 000处,分别可见FnBPA-GST和FnBPA-His融合蛋白的表达,表达量分别约占菌体总蛋白的30%和20%,均以可溶性形式表达,纯度均在90%以上;免疫新西兰大白兔后获得高效价的特异性兔抗血清。结论2种标签的融合蛋白均具有较好的免疫原性和抗原性,所制备的多克隆抗体具有较好的特异性,为金黄色葡萄球菌检测方法的建立奠定了基础。
- 许桂丽蔡冉周洁马颖袁敬宇徐悦玥张素芬尚彦红潘英李素芹李越希
- 关键词：金黄色葡萄球菌多克隆抗体
- 肺炎衣原体特异性抗原表位的筛选及表达鉴定
- 许桂丽潘英李素芹李越希蔡冉周洁张素芬袁敬宇尚彦红徐悦玥马颖周婷婷
