彭杨
- 作品数：4 被引量：10H指数：2
- 供职机构：中山大学孙逸仙纪念医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金NSFC-广东联合基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- miR-155对人膀胱移行细胞癌细胞系T24增殖与迁移能力的影响
- 目的 前期研究发现miR-155在多种实体瘤中具有促肿瘤生长的作用,本研究探讨miR-155对人膀胱移行细胞癌细胞系T24生物学行为的影响.方法 (1)将人工合成miR-155成熟体经脂质体包裹转入人膀胱移行细胞癌细胞系...
- 董文彭杨林天歆王博黄健
- microRNA-449a靶向Notch1抑制膀胱癌细胞J82的迁移被引量：3
- 2014年
- 目的研究microRNA-449a(miR-449a)对膀胱癌细胞J82迁移能力的影响以及对靶基因Notch1表达的影响。方法通过mimics转染膀胱癌细胞株J82使其过表达miR-449a,利用Transwell实验、细胞划痕实验观察细胞迁移能力的变化;采用实时定量PCR和蛋白印迹检测细胞Notch1表达水平的变化,并通过荧光素酶实验验证miR-449a与Notch1基因的直接调控关系。结果与对照组相比,转染miR-449a组的J82细胞的迁移能力减弱。过表达miR-449a后,J82细胞Notch1的mRNA表达无明显变化(P=0.5739),但Notch1蛋白表达下调(P=0.0135)。荧光素酶报告基因实验显示,miR-449a能明显抑制Notch1-3’UTR的荧光素酶活性(P=0.0016)。结论过表达miR-449a可能通过靶向降低Notch1基因的蛋白表达,抑制膀胱癌细胞的迁移。
- 钟广正彭杨何旺林天歆
- 关键词：微小RNA膀胱癌细胞迁移NOTCH1
- microRNA-155对于人膀胱癌细胞um-uc-3的迁移和侵袭能力影响的研究被引量：2
- 2015年
- 目的前期研究发现mi R-155在多种实体瘤中具有促肿瘤细胞增殖的作用,本研究探讨mi R-155对人膀胱癌细胞um-uc-3转移相关的生物学行为的影响。方法 (1)通过组织RNA研究,来讨论mi R-155在膀胱癌组织中的表达差异;(2)将人工合成mi R-155-mimics转入人膀胱癌细胞um-uc-3,并设立对照组;(3)通过q RT-PCR检测mi R-155的转染效率;(4)划痕试验研究过表达mi R-155的um-uc-3细胞迁移能力变化;(5)Transwell试验检测mi R-155对um-uc-3细胞迁移、侵袭的影响;(6)Western-blot及q PCR检测肿瘤转移相关基因的表达情况。结果 (1)组织中,q RT-PCR证实mi R-155的表达量在膀胱癌组织中较癌旁组织增高;(2)q RT-PCR检测mi R-155转染效率,实验组表达量明显增高(P<0.01);(3)划痕实验证实mi R-155过表达的um-uc-3细胞有更强的迁移能力;(4)Transwell试验发现mi R-155可以促进um-uc-3细胞迁移、侵袭,与对照组差异显著(P<0.01);(5)过表达mi R-155的um-uc-3细胞中,β-catenin、vimentin、snail的表达量在RNA水平和蛋白水平都比对照组显著增高,但不涉及claudin-1。结论 mi R-155可以促进人膀胱癌细胞um-uc-3的迁移和侵袭。
- 彭杨钟广正董文林天歆
- 关键词：膀胱癌微小RNAEMT
- 干性相关长链非编码RNA促进膀胱癌干细胞自我更新及其作为经尿道膀胱肿瘤切除术后复发预测指标的研究被引量：5
- 2015年
- 目的 鉴别和筛选出促进膀胱癌干细胞（bladder cancer stem cells,BCSC）自我更新的长链非编码RNA（long non-coding RNAs,lncRNAs）,并进一步分析其预测膀胱癌复发的价值.方法 2012年3月至2015年1月通过悬浮球囊培养法获得膀胱癌J82球囊及食管癌KYSE150球囊,以相应的肿瘤细胞作为对照,采用基因芯片技术及在线软件（coding potential caculator,CPC）分析检测两种球囊及细胞中具有差异表达的lncRNAs,筛选出表达量最高的lncRNAs.荧光定量PCR法验证lncRNAs在球囊中的表达量.采用慢病毒shRNA技术构建稳定下调lncRNA-BCSC表达的膀胱癌J82细胞株,观察其对膀胱癌球囊形成能力的影响.选取2009年1月至2012年12月收治的104例膀胱癌患者,行经尿道膀胱肿瘤切除术（TURBT）并经病理检查确诊为膀胱癌.采用荧光定量PCR法检测膀胱癌组织和正常膀胱黏膜组织中lncRNA-BCSC的相对表达量,分析lncRNA-BCSC相对表达量与临床病理指标的相关性.结果 经悬浮球囊培养法获得膀胱癌J82球囊,经基因芯片技术鉴定出750个高表达的lncRNAs,CPC非编码转录本评分及荧光定量PCR法验证筛选出lncRNA-BCSC.稳定下调lncRNA-BCSC的J82细胞的球囊形成能力受到抑制.104例膀胱癌组织中,57例（54.8％）IncRNA-BCSC高表达.高表达的lncRNA-BCSC与膀胱癌患者TURBT术后复发率呈正相关（P=0.009）.结论 lncRNA-BCSC能够促进BCSC自我更新,lncRNA-BCSC高表达与TURBT术后膀胱癌复发率呈正相关,有望成为预测膀胱癌复发与精准治疗的分子标志物.
- 钟广正彭杨何旺林天歆
- 关键词：长链非编码RNA自我更新复发
