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苏云金杆菌几丁质酶的研究: 几丁质酶能通过降解昆虫中肠围食膜的几丁质而加速苏云金杆菌(Bacillus thuringiensis,Bt)杀虫晶体蛋白对害虫的毒杀作用。本文就Bt内源几丁质酶的产酶特性、酶学性质、生物信息学以及与Bt制剂的协同杀虫作...; 彭锟林毅黄小红沙莉苏争先蔡文旋张鸿声; 关键词：苏云金杆菌几丁质酶

耐受重金属微生物资源的筛选与分子鉴定被引量：8: 2005年; 从77种芽孢杆菌中筛选出的杀虫细菌苏云金杆菌4AF1,其耐受重金属的最低抑制浓度(minimum inhibitory concentration,MIC)分别为:Cu2+ 124.0 mM、Co2+ 277.2 mM、Zn2+51.1mM、Ni+ 109.4 mM.复合污染下,Co2+对4 AF1菌的毒性被激活,Ni+的毒性受抑制.从混合土壤样品及泉州洛江水样中筛选到5个耐受细菌和3个耐受真菌.16S rDNA高变区序列的PCR扩增与测定结果表明,耐受菌1为气单胞杆菌属细菌,耐受菌3为假单胞杆菌属细菌.; 林毅方光伟蔡丽希彭锟; 关键词：重金属抗性苏云金杆菌 RDNA 均匀设计

土壤宏基因组的提取及基于免培养技术分析细菌16S rDNA被引量：12: 2005年; 采用CTAB-SDS-冻融法和玻璃粉吸附法提取土壤宏基因组(metagenome),经琼脂糖凝胶电泳后用回收试剂盒对其进行纯化。以细菌16SrDNA通用引物从宏基因组中扩增出V8和V9两个高变区,回收纯化后与克隆载体pMD18-T连接,转化大肠杆菌DH5α,随机挑取一个阳性克隆菌进行序列测定,经BLAST分析表明该序列所代表的是一个不动杆菌属(Acinetobacter)细菌。本研究结果为分析土壤微生物种群结构和直接从土壤中分离功能基因奠定了基础。; 方光伟洪雪梅蔡丽希彭锟林毅; 关键词：RDNA

植酸酶的激光诱变改性与分离纯化被引量：1: 2005年; 植酸酶产生菌--黑曲霉(Aspergillus niger)可在不同的辐照条件下进行激光诱变,确定了适宜的诱变条件,即输出波长为1.06 μm的Nd:YAG 高重复率声光调Q激光,辐照频率4 kHz,功率10 W,水平照射2～2.5 min,并建立了变异菌株基因库.通过高通量筛选,从中筛选到一株酶学性质比较符合工业生产要求的变异菌株phy226,pH＝2～3的第二酶活峰提高了40%,酶活温度稳定在30～60 ℃.发酵液经盐析、透析、凝胶层析和离子交换层析等分离纯化过程,最终纯化倍数达7.8,收率为25.2%.; 彭益强彭锟贺淹才方柏山张文珍; 关键词：植酸酶激光诱变分离纯化

重金属污染土壤中泛基因组的提取及其细菌种类的免培养法分析: 2005年; 采用玻璃粉吸附法提取重金属污染土壤的泛基因组,利用细菌16SrDNA保守区段B2/B3为引物,经PCR扩增获得包含V8和V9两个高变区的大小为1050bp的产物.将回收纯化的PCR产物与克隆载体pMD18-T连接,转化大肠杆菌DH5α感受态细胞,经抗生素抗性和蓝白斑筛选,并提取质粒作酶切分析,随机挑取3个阳性克隆菌进行序列测定,结果表明3个序列所代表的均是芽孢杆菌属(Bacillus)细菌,而且均是与Bacillusflexus亲缘关系非常接近的细菌.; 林毅洪雪梅蔡丽希方光伟彭锟; 关键词：细菌种类基因组 DH 白斑克隆载体

苏云金杆菌entomocidus亚种几丁质酶基因的克隆与生物信息学分析被引量：8: 2006年; 从苏云金杆菌(Bacillus thuringiensis,B t)entom oc idus亚种HD109菌株中克隆了几丁质酶基因chiA74-HD109,其序列全长为2 031 bp,编码676个氨基酸,GenBank登录号为AY455290。其编码产物与蜡状芽孢杆菌几丁质酶CHiB(AB041932)的相似性达97.9%,与B t kenyae亚种LB IT-82菌株几丁质酶chiA74(AF424979)的相似性达98.4%,与B t pak istan i亚种几丁质酶(U89796)的相似性为83.0%,与B t kurstak i亚种几丁质酶kchi(AY189740)的相似性达97.8%,与B t israe lensis亚种几丁质酶(AF526379)的相似性达96.6%,与B t几丁质酶(AY074882)的相似性达98.4%,与B t sotto亚种几丁质酶(AY129671)的相似性为97.3%。功能结构域分析显示其编码区包含信号肽、催化区、Ⅲ型粘蛋白同源区及几丁质结合区4个部分。; 林毅彭锟关雄; 关键词：几丁质酶克隆生物信息学分析

碳源对苏云金杆菌HD224菌产几丁质酶的影响被引量：2: 2006年; 考察八种碳源对苏云金杆菌HD224菌产几丁质酶的影响。几丁质为其最适碳源,2.0%粉末几丁质最有利于产酶,而同浓度的胶体几丁质其诱导效果远不如粉末几丁质。N-乙酰葡萄糖胺和葡萄糖的存在使HD224菌的产几丁质酶系统完全受到了抑制。麦芽糖、乳糖、淀粉和蔗糖使其产酶量发生不同程度的降低;而麸皮的加入使菌株的产酶能力显著提高。; 林毅洪雪梅彭锟; 关键词：苏云金杆菌几丁质酶碳源

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彭锟