徐健
- 作品数：24 被引量：21H指数：3
- 供职机构：武汉大学更多>>
- 发文基金：山东省医药卫生科技发展计划项目国家自然科学基金潍坊市科学技术发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术生物学交通运输工程更多>>
- 二肽基肽酶-4和白介素-6在热性惊厥疾病中的表达及意义被引量：3
- 2017年
- 目的探讨二肽基肽酶-4(DPP-4)和白介素-6(IL-6)在热性惊厥(FS)疾病中的表达变化及意义。方法选取SPF级正常14日龄SD大鼠,通过经典FS热水浴模型进行造模。利用大鼠全基因组表达谱芯片筛选差异基因,并利用生物信息学方法进行相互作用网络分析,采用荧光定量PCR(QPCR)、蛋白免疫印迹法(WB)、酶联免疫吸附方法(ELISA)检测2组DPP-4和IL-6的基因和蛋白表达水平。选取50例FS患儿为热性惊厥组和25例健康体检儿童为正常对照组,采用QPCR和ELISA检测2组DPP-4和IL-6基因及蛋白表达水平。结果表达差异基因相互作用网络图显示免疫因子DPP-4与IL-6之间可能存在相互作用关系;动物及临床水平表明,FS组DPP-4及IL-6基因表达水平显著高于正常组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 DPP-4及IL-6基因及蛋白在动物及临床水平具有高表达模式,提示这两个基因与FS的发生发展存在密切联系,揭示了免疫因素在FS发生发展中起到非常重要作用,为研究FS的发病机制提供了新的临床依据和新的治疗靶点。
- 徐健高健张成元范元腾
- 关键词：热性惊厥白介素-6炎症
- 钠钾氯离子共转运体1在新生儿缺氧缺血性脑损伤中的表达研究被引量：1
- 2019年
- 目的分析新生儿缺氧缺血患儿血中NKCC1的表达及其活性变化,探讨其在新生儿缺氧缺血治疗中的临床意义。方法选取本院50例新生儿缺氧缺血纳入缺氧缺血组(HIBD组),将本院同期40例健康体检新生儿纳入正常对照组,采用荧光定量PCR检测两组研究对象血中NKCC1基因表达,酶标法检测两组血清中神经元特异性烯醇化酶(NSE)及S100β蛋白表达水平。结果 HIBD组中NKCC1、NSE、S100β表达水平均明显高于正常对照组(P<0.001)。结论 NKCC1、NSE、S100β变化可能参与新生儿缺氧缺血的发病,抑制NKCC1基因表达可能成为治疗新生儿缺氧缺血的重要方法。
- 刘金龙郑国华李媛媛徐健
- 关键词：新生儿NKCC1
- 潍坊市孕妇外周血胎儿游离DNA无创产前筛查民生项目回顾性分析及实践成果研究
- 2024年
- 目的 探讨孕妇外周血胎儿游离DNA无创产前检测技术(Non-invasive prenatal testing, NIPT)在潍坊市健康民生项目中的临床适用性及卫生经济学价值。方法 回顾性分析潍坊市2012—2022年收集的249 709例孕妇的NIPT结果,为高风险者提供产前诊断、遗传咨询及妊娠结局的随访,并对NIPT筛查预防唐氏综合征的策略进行卫生经济学评估。结果 潍坊市2012—2022年共计完成NIPT检测249 709例,检出高风险1 064例,阳性率为0.43%,高风险孕妇完成产前诊断912例,产前诊断率为85.71%。NIPT检测的特异度和灵敏度分别为T21(99.98%,98.82%)、T18(99.97%,100.00%)、T13(99.96%,100.00%),T21、T18和T13的阳性预测值分别为94.14%、57.99%和13.68%。2012—2022年潍坊市通过无创产前民生项目共避免582个唐氏儿出生,节约社会成本22.4亿元,成本效益比为1∶13.22。结论 NIPT对T21、T18、T13筛查准确性高,将其用于孕妇筛查具有较高的卫生经济学价值。
- 徐健刘畅岳娜孙明强陶华娟崔树芹张洪才
- 关键词：胎儿游离DNA产前诊断
- 基于单样本学习的轻量化部件缺陷检测方法
- 本发明涉及一种基于单样本学习的轻量化部件缺陷检测方法。利用机器视觉技术，使用现有光学检测设备采集的部件图像，实现部件的缺陷检测，包括定性的判定部件是否存在问题，以及给出存在缺陷的可能区域。本发明提出的方法无需人工标注样本...
- 黄玉春徐健杨东晨赵广润
- 热性惊厥敏感鼠与耐受鼠的建立及其海马差异表达基因的筛选研究
- 目的：热性惊厥(Febrile seizures, FS)是一种发生在婴幼儿和儿童时期常见的中枢神经系统异常综合症。研究表明FS是一种多因素(离子通道、炎性介质诱导等)调控的疾病。到目前为止,FS确切的发病机制尚不明确。...
- 徐健
- 关键词：热性惊厥基因芯片差异表达基因表观遗传
- 文献传递
- miR-148a-3p作为热性惊厥诊治标志物的应用
- 本发明涉及miR‑148a‑3p作为热性惊厥诊治标志物的应用。本发明首次发现了分子标志物miR‑148a‑3p与热性惊厥诊断和治疗相关，通过检测受试者miR‑148a‑3p的变化，可用于热性惊厥的诊断；通过以miR‑14...
- 徐健高振忠高健孙明强
- SCN3A基因杂合突变致新生儿期癫痫1例
- 2023年
- 目的通过探讨SCN3A基因突变致发育性癫痫性脑病62型(DEE62)及家族性局灶性癫痫可变灶4型(FFEVF4)的临床、遗传学特点和治疗方法,提高临床工作者对该病的认识。方法回顾性分析2021年6月潍坊市妇幼保健院收治的1例SCN3A基因突变患儿资料,并对相关文献进行复习。结果先证者男,15 d,生后反复抽搐12 d,表现为全面性发作;先证者父亲、母亲表型无异常。全外显子测序提示,先证者携带SCN3A基因c.1264G>A(p.Val422Met)的新发杂合变异。此变异位点未见报道,根据美国医学遗传学与基因组学学会(ACMG)指南判断为“可能致病”。给予患儿左乙拉西坦治疗2周,癫痫仍反复发作,联合托吡酯片治疗后,癫痫控制良好,未再发作,但患儿智力及运动发育显著落后。结论SCN3A基因新发变异引起的DEE62、FFEVF4,起病年龄早,表现为全面性发作,伴全面发育性迟缓,预后不良。本例报道扩充了SCN3A基因的变异谱。当左乙拉西坦不能控制癫痫发作时,可早期联合托吡酯片治疗,且尽早的康复训练也有助于改善患儿的神经发育障碍。
- 邵慧慧王素丽徐健李泰松岳保珠
- 关键词：神经发育障碍
- 妊娠期高血压疾病易感lncRNA的筛选研究
- 2021年
- 目的:筛选妊娠期高血压疾病(HDCP)胎盘组织中差异表达的长链非编码RNA(lncRNA),探讨lncRNA与HDCP的关系。方法:选择2018年5月至2019年5月本院收治的3例HDCP剖宫产患者为研究对象,同期3例正常妊娠剖宫产孕妇作为对照组。胎盘娩出后取母体面胎盘组织行RNA测序,筛选出差异表达的lncRNA和mRNA。结果:经RNA测序检测出差异表达的lncRNA共有19个,其中表达上调的有4个,表达下调的有15个;检测出差异表达的mRNA共有423个,其中表达上调的有84个,表达下调的有399个。结论:HDCP患者胎盘中存在大量差异表达的lncRNA和mRNA,可能与HDCP的发生有关。
- 路兴军修霞齐峰徐健张胜利
- 关键词：妊娠期高血压疾病长链非编码RNAMRNA胎盘组织
- 磷酸西他列汀在制备防治热性惊厥药物中的应用
- 本发明属于医药技术领域，涉及一种化合物磷酸西他列汀在制备防治热性惊厥症药物中的应用。目前临床治疗热性惊厥药物效果明显，但是可产生多种严重副作用对儿童造成损伤，久用可产生耐受性及成瘾性。本发明涉及的产品，有效成分明确，成本...
- 何小华刘万红彭碧文徐健范元腾李亮
- 文献传递
- 浮动车数据筛选与修复方法研究
- 城市交通是人类生存活动中不可或缺的构成部分,与人们的出行活动密切相关,对城市的发展以及居民生活水平的提高有着重要的推动作用。快速增长的国家经济以及不断扩大的城市人口规模,使得机动车保有量长期处于增长状态,现有的路网规模已...
- 徐健
- 关键词：智能交通浮动车浮动车数据数据筛选数据修复
- 文献传递
