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徐品三

作品数:31 被引量:202H指数:10
供职机构:大连理工大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金大连市科技计划项目北京市自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学经济管理医药卫生更多>>

文献类型

  • 27篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 2篇科技成果

领域

  • 23篇农业科学
  • 9篇生物学
  • 1篇经济管理
  • 1篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 7篇百合无症病毒
  • 6篇百合
  • 5篇基因
  • 4篇植物
  • 4篇百合斑驳病毒
  • 4篇斑驳病
  • 4篇斑驳病毒
  • 3篇越橘
  • 3篇克隆
  • 3篇蓝莓
  • 3篇光合生理
  • 3篇合生
  • 3篇分离物
  • 3篇病毒
  • 2篇蛋白
  • 2篇叶绿
  • 2篇原核表达
  • 2篇生物信息
  • 2篇生物信息学
  • 2篇糖尿

机构

  • 30篇大连理工大学
  • 1篇东北林业大学
  • 1篇东京大学
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇北京市农林科...
  • 1篇新泻大学

作者

  • 31篇徐品三
  • 10篇夏秀英
  • 5篇安利佳
  • 5篇栾雨时
  • 4篇姜旭
  • 4篇刘纪文
  • 3篇孙冰轮
  • 3篇贾娟
  • 3篇李焕改
  • 3篇张郑瑶
  • 2篇吕文霞
  • 2篇贺建华
  • 2篇马强
  • 2篇高晓蓉
  • 2篇毕晓颖
  • 2篇苏乔
  • 2篇尹雅蕾
  • 2篇王宁
  • 2篇薛宏宇
  • 2篇刘岚

传媒

  • 4篇中国农学通报
  • 3篇华北农学报
  • 3篇园艺学报
  • 3篇大连理工大学...
  • 2篇植物保护学报
  • 2篇北方园艺
  • 2篇安徽农业科学
  • 2篇植物病理学报
  • 1篇植物学通报
  • 1篇中国马铃薯
  • 1篇植物保护
  • 1篇世界农业
  • 1篇教育教学论坛
  • 1篇植物生理学报

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 3篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 3篇2009
  • 3篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 2篇2004
  • 2篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇1989
31 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
百合无症病毒衣壳蛋白基因克隆和蛋白分析被引量:2
2012年
根据已报道的LSV CP基因序列合成两条寡聚核苷酸引物,模板为感染LSV的百合叶片的总RNA,通过反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)扩增出大小为876bp的LSV CP基因,经测序后,对该基因编码区全长序列及相应的氨基酸序列用生物信息学软件系统进行序列分析及结构功能预测.结果表明:该基因由876个核苷酸组成,编码291个氨基酸;与GeneBank公布的其他LSV分离物的基因序列同源性为93.4%~99.0%,氨基酸同源性为84.8%~99.5%;它含有一个卷曲螺旋结构和多个磷酸化位点,平均疏水值为-0.432;含有Carlaviruses完整的衣壳蛋白保守结构域,二级结构以α-螺旋和无规则卷曲为主.
徐品三刘纪文高晓蓉尹雅蕾
关键词:百合无症病毒衣壳蛋白
桃叶珊瑚苷在制备用于治疗2型糖尿病的药物中的用途
本发明属于医药技术领域,提供了桃叶珊瑚苷在制备用于治疗2型糖尿病的药物中的用途。高脂饲料喂养4周后联合链脲佐菌素腹腔注射建立2型糖尿病小鼠模型。然后,桃叶珊瑚苷分别以低、中、高剂量腹腔注射干预4周,检测小鼠体重、空腹血糖...
薛宏宇王宁刘亚军周玉荣姜丽丽毛晨晨徐品三
Gateway技术快速构建百合双价抗病毒RNAi表达载体被引量:6
2011年
为获得适合转化百合的双价RNAi表达载体,以感病百合叶片的总RNA为模板,分别扩增400bp左右的LSV和LMoVCP基因。通过重叠延伸PCR技术获得长约800bp的LSV-LMoV融合基因。利用Gateway技术,通过BP反应及LR反应将LSV-LMoV融合基因克隆到双元载体pH7GWIWG2(Ⅱ),成功构建了含2种病毒基因的RNAi表达载体pH7GWIWG2(Ⅱ)-LSV-LMoV。将构建好的双价表达载体导入农杆菌EHA105,PCR和测序表明所构建的载体及获得的工程菌与预期的完全一致。
徐品三白建芳刘纪文李焕改
关键词:百合无症病毒百合斑驳病毒RNAI载体重叠延伸PCRGATEWAY技术
百合斑驳病毒外壳蛋白基因原核表达、抗血清制备及其应用被引量:5
2017年
为了建立百合斑驳病毒(Lily mottle virus,LMoV)的快速检测方法,采用RT-PCR方法从感染LMoV的百合叶片中克隆该病毒的外壳蛋白(coat protein,CP)基因,然后连接到原核表达载体pET28a(+)上,导入大肠杆菌Escherichia coliBL21(DE3)并诱导表达,以表达的重组蛋白为抗原制备该病毒的抗血清。结果显示:LMoVCP全长为822 bp,编码274个氨基酸;SDS-PAGE及Western blot检测结果表明,经IPTG诱导得到了分子量约为34 kD带有HIS标签的目的蛋白;用该蛋白制备的抗血清经间接ELISA和Western blot检测结果显示,其效价为1∶51 200,具有较高的特异性,可用于感染LMoV百合的检测,其检测结果与RT-PCR检测结果一致。
徐品三宋炯张郑瑶
关键词:百合斑驳病毒外壳蛋白基因原核表达抗血清制备
适于马铃薯茎段再生的植物激素配比选择被引量:22
2004年
采用正交试验设计,研究了三种植物激素(NAA、BA、GA3)的5个水平对“超白”马铃薯茎段的愈伤组织生长和分化的影响,筛选了一种可一次诱导茎段分化出芽的培养基。试验结果表明,对茎段再生影响最大的植物激素是NAA,其次是BA,再次为GA3。最佳激素配比为NAA0.25mg/L+BA1.5mg/L+GA37mg/L。
栾雨时徐品三夏秀英成之岳
关键词:马铃薯植物激素正交试验
镧对越橘幼苗光合生理的影响被引量:14
2009年
为考察稀土镧对越橘光合作用的影响,测定了喷施低浓度(10,20,30和40 mg/L)LaCl3后越橘叶片气体交换参数连续7 d的变化趋势,并在处理7 d后测定了叶片光合色素含量及叶绿体质膜ATPase活性的变化。结果表明,LaCl3处理后第1天,越橘幼苗的净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、细胞间隙CO2浓度(Ci)及蒸腾速率(Tr)即有较大增幅,在处理后7 d仍显著高于对照;同时,叶片光合色素含量、叶绿素a/b值及叶绿体膜Ca2+-ATPase和Mg2+-AT-Pase活性也都得到显著提高。说明LaCl3能提高越橘幼苗光合能力。试验结果还表明,LaCl3浓度为20 mg/L时效果最好,光合作用各生理指标值较对照提高最多。
魏立君夏秀英徐品三贺建华
关键词:越橘光合作用光合色素
百合病毒编码蛋白及抗病性研究进展被引量:6
2015年
百合病毒病是当前影响中国百合种球质量的主要瓶颈之一,了解侵染百合病毒的编码蛋白及抗病性,有利于病毒与寄主相互作用的研究以及阐明病毒的致病机理,从而为百合的抗病性育种提供有力依据。本研究就侵染百合主要病毒的基因结构、编码蛋白以及抗病性研究进行了概述。经过分析得知百合病毒基因结构与编码蛋白有关联,且不同编码蛋白之间进化高度保守。还介绍了抗百合病毒的基因工程研究现状,概述了抗百合病毒基因工程新理论和新方法,并指出了百合抗病毒基因工程的发展方向。同时对百合抗病性育种研究进行了分析和展望。相信随着抗病毒基因工程研究的不断深入,百合病毒病的有效防控指日可待。
徐品三冀文婕张郑瑶姜旭
关键词:抗病性育种生物信息学基因工程
唐菖蒲生物学特性观察
1989年
唐菖蒲,北方称扁竹莲,为鸢尾科,唐菖蒲属,多年生球根草本花卉。唐菖蒲喜温暖而又不耐高温,一般生长在凉爽地区。繁适宜北方大面积推广栽培。
徐品三
关键词:鸢尾科球根生物学特性开花率短日照开花植物
百合斑驳病毒大连分离物基因组全序列测定及其分析被引量:6
2013年
根据GenBank上已登录的百合斑驳病毒(LMoV)基因组序列设计7对交叉重叠的引物,利用RT-PCR技术对铁炮百合白天堂进行检测,并经克隆测序获得百合斑驳病毒大连分离物(LMoV-DL)基因组全序列。序列分析表明:LMoV基因组由长度为9 648 bp的线状单链正义RNA组成,包括一个poly(A)尾巴,编码一个由3 096个氨基酸组成的分子量为351 kDa的多聚蛋白。同时多聚蛋白系统发育分析说明LMoV隶属于Potyvirus属一个较大的分支,在进化关系上与BYMV和ClYVV最近。
徐品三孙冰轮姜旭李焕改
关键词:百合斑驳病毒RT-PCR基因序列系统发育分析
无载体、无标记基因植物转化体系的建立和应用
安利佳苏乔高晓蓉金礼吉夏秀英杨君包永明王长海杨青栾雨时徐品三李文利刘明吴畏王利华牛莉莉王永锋杨继芳孙丽宋继君马强
该课题采用基因转化序列与花粉管通道法相结合的方法,以玉米和大豆为对象,对5个外源基因进行了转化研究,同时探索了筛选转化材料的检测方法,建立了一种无载体、无标记基因和无组织培养的玉米、大豆转化新体系。设计并构建了由外源基因...
关键词:
关键词:植物转化
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