以红掌3个不同部位的材料(叶片、叶柄、茎段)为接种外植体,对红掌的离体培养技术进行了初步的研究。结果表明,不同部位对愈伤组织诱导差异显著,其中叶柄诱导率最高,达到86.7%,为最佳取材部位。诱导愈伤组织培养基以M S+6-BA 2.0 m g.L-1+2,4-D 0.2 m g.L-1为最好;M S+BA 2.0 m g.L-1+NAA 0.25 m g.-L 1对不定芽分化效果良好。
以中华矮樱、G isela-5、G isela-7为供试材料,进行组培快繁技术研究,结果表明中华矮樱适宜的初代培养基为M S+6-BA 1.0 m g.L-1+NAA 0.1 m g.L-1,增殖培养基为M S+6-BA 1.0 m g.L-1+NAA 0.2 m g.L-1,生根培养基为1/2M S+NAA 0.8 m g.L-1;G isela-5号适宜的初代培养基为M S+6-BA 0.8 m g.L-1+NAA 0.1 m g.L-1,增殖培养基为M S+6-BA 0.8 m g.L-1+NAA 0.2 m g.-L 1,生根培养基为1/2M S+NAA 0.5 m g.-L 1;G isela-7适宜的初代培养基为M S+6-BA 0.8 m g.L-1+NAA 0.1 m g.L-1,增殖培养基为M S+6-BA 0.8 m g.L-1+NAA0.1 m g.-L 1,生根培养基为1/2M S+NAA 0.5 m g.L-1。
