戴仪
- 作品数：5 被引量：3H指数：1
- 供职机构：复旦大学附属儿科医院新生儿科更多>>
- 发文基金：上海市基础研究重大（重点）项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 早产儿视网膜病107例临床特点及预后分析被引量：1
- 2010年
- 目的评价早产儿视网膜病(ROP)临床特点及远期治疗效果。方法回顾性分析2004-01-01—2009-07-31复旦大学附属儿科医院新生儿科收治的107例ROP患儿临床资料、ROP分期、治疗情况及远期预后。结果 1期和2期ROP共64例,6例2期病变达Ⅰ型阈值前病变而采用激光治疗,其他均未进行特殊治疗;除失访和死亡病例外,所有随访病例ROP病变均消退,远期视力不受影响。3期病变15例,其中14例达阈值病变者给予激光或冷凝治疗,1例未达阈值病变者不需要治疗。有完整随访资料的11例患儿中3例术后视力严重受损,仅存在光感,其余8例视力正常。4期和5期ROP共28例,随访的18例患儿中,仅1例手术后保存了正常视力(占5.6%),失明者达12例(占66.7%),其余5例虽保存视力,但视力极差,仅存光感(占27.7%)。结论 ROP防治关键在于预防ROP发生,当出现ROP早期病变时应严格筛查和及时干预,一旦疾病进入晚期,出现视网膜脱离时再治疗,则治疗效果不佳。
- 戴仪石文静张淑莲陈超
- 关键词：早产儿视网膜病变视力
- 重组人色素上皮衍生因子在真核细胞SP2／0中的瞬时表达及活性鉴定
- 2011年
- 目的构建抑制早产儿视网膜病新生血管形成的重组人色素上皮衍生因子（pigment epithelium—derived factor，PEDF）真核表达载体，检测其在小鼠骨髓瘤细胞SP2／0中的瞬时表达。方法根据已知的GenBank中人PEDFcDNA成熟蛋白编码区序列设计特异性引物，以全基因合成的pUC57-PEDF质粒为模板，经聚合酶链反应技术扩增人PEDF基因，定向克隆至真核表达载体pIRESneo3中，获得重组表达质粒pIRESneo3-PEDF。将重组质粒pIRESneo3-PEDF与脂质体转染试剂Lipofectamine^TM 2000混合后转染小鼠骨髓瘤细胞SP2／0，采用酶联免疫吸附试验及Western印迹对表达产物进行鉴定。收集转染细胞培养液上清，采用四甲基偶氮唑盐比色法检测重组PEDF活性。结果聚合酶链反应技术、酶切鉴定和测序结果表明，pIRESneo3PEDF表达载体构建成功。脂质体法将表达质粒成功转染到SP2／0中，经培养，可分泌表达PEDF，且经Western印迹检测证明为人PEDF，分子量为50000。转染36h上清液中PEDF浓度最高，为（0．92±0．04）ug／ml。转染36h细胞培养液上清对人脐静脉内皮细胞的抑制作用最强（P〈0．05）。结论成功构建人PEDF真核表达质粒pIRESneo3PEDF，转染细胞可瞬时分泌表达有活性的人PEDF，对人脐静脉内皮细胞增殖有抑制作用，为开展下一步稳定转染表达及蛋白纯化奠定基础，为早产儿视网膜病的防治带来新的希望。
- 戴仪石文静王羽雄于敏陈超
- 关键词：神经生长因子类舍平类真核细胞
- 联体儿研究进展被引量：2
- 2007年
- 近年，关于联体儿（conjoined twins）的报道越来越多，引起医学界和社会的日益关注。联体儿是指两个孪生胎儿出生时未完全分开，身体的某一部分互相连在一起，属于出生缺陷的一种。文献报道最早的联体儿是1100年生于英格兰的Biddenden姐妹，她们生存了34年。1495年首次开展联体儿分离术，当时两个头部相连的女孩在她们10岁时，由于其中一个死亡而不得不进行分离术，但未成功。
- 戴仪陈超
- 关键词：联体儿分离术
- 重组人色素上皮衍生因子对氧诱导视网膜病新生血管的抑制作用
- @@早产儿视网膜病(ROP)是世界范围内儿童致盲的重要原因，约占儿童致盲原因的6％-18％，已成为急待解决的重要问题。目前ROP的治疗还是采用激光光凝、冷冻术和玻璃体切除术吼术后还是可残留视野缺损、夜视力下降、虹膜萎缩、...
- 戴仪王一雪石文静陈超
- 关键词：早产儿视网膜病
- 文献传递
- 重组人色素上皮衍生因子的制备及生物学活性研究
- 第一部分：重组人色素上皮衍生因子在大肠杆菌中的制备及活性鉴定 背景:早产儿视网膜病(Retinopathyofprematurity,ROP)是世界范围内儿童致盲的主要原因,其主要发病机制为视网膜新生血管的形成。药物治...
- 戴仪
- 关键词：色素上皮衍生因子真核表达早产儿视网膜病生物学活性
