您的位置: 专家智库 > >

戴杨

作品数:5 被引量:14H指数:2
供职机构:山东农业大学植物保护学院更多>>
发文基金:山东省科技发展计划项目公益性行业(农业)科研专项国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇生物学
  • 3篇农业科学

主题

  • 3篇植物
  • 2篇定殖
  • 1篇对植
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇真菌
  • 1篇植物生长
  • 1篇生防因子
  • 1篇生防真菌
  • 1篇生物防治
  • 1篇实时荧光
  • 1篇实时荧光定量
  • 1篇实时荧光定量...
  • 1篇实时荧光定量...
  • 1篇宿主植物
  • 1篇内生真菌
  • 1篇侵染
  • 1篇球毛壳菌
  • 1篇物防
  • 1篇毛白杨

机构

  • 5篇山东农业大学
  • 1篇江苏大学
  • 1篇康斯坦茨大学

作者

  • 5篇戴杨
  • 4篇高克祥
  • 3篇米士伟
  • 2篇吴海燕
  • 2篇何邦令
  • 2篇刘晓光
  • 2篇刘畅
  • 1篇孟庆果
  • 1篇刘璇
  • 1篇温丽伟

传媒

  • 2篇山东农业科学
  • 1篇植物保护学报
  • 1篇中国植物病理...

年份

  • 1篇2012
  • 4篇2011
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
球毛壳ND35菌株在植物上的侵染、定殖检测和对植物生长的影响
球毛壳菌(Chaetomium globosum)ND35菌株是一株从健康毛白杨(Populustomentosa)分离出的内生真菌。表现出对多种病原真菌的拮抗活性,其次生代谢物质对多种农作物有较好的促生作用,并且能增强...
戴杨
关键词:球毛壳菌植物生长
生防真菌球毛壳ND35的RAPD特异序列的标记转换被引量:3
2011年
利用随机扩增多态性DNA(RAPD)方法对包括球毛壳ND35在内的20个真菌分离物进行分析,筛选出球毛壳ND35的RAPD扩增特异性DNA片段,经pEASY-T3载体克隆和测序、Seqman整合后,用Primer 5.0软件设计了球毛壳ND35的特异引物对CgND35-1:GTTGCCAGCCCGAGGGGAAG,CgND35-2:GTTACCAGCCATGCCTTGAAG,经优化PCR条件,成功获得球毛壳ND35的SCAR标记,该标记片段长度为329 bp。用CgND35-1/CgND35-2引物对进行了SCAR标记特异性和灵敏度检测,表明该特异引物可用于球毛壳ND35的快速检测。
戴杨温丽伟高克祥何邦令吴海燕刘畅
关键词:RAPDSCAR标记
球毛壳ND35菌株在宿主植物上的侵染定殖被引量:9
2011年
为了解球毛壳Chaetomium globosum ND35菌株在宿主植物上的侵染定殖方式和途径,以毛白杨组培苗为宿主植物,借助光学显微镜、扫描电镜、透射电镜,结合免疫荧光标记技术,研究了球毛壳ND35菌株子囊孢子萌发后在毛白杨上的侵染行为及其菌丝在组培苗根部的定殖。结果显示,子囊孢子萌发后形成的菌丝,能从杨树苗根、茎部表面细胞间的缝隙侵入或在根表面形成附着胞,进而形成侵染钉直接从表皮细胞侵入,在叶部主要从气孔侵入叶片内部。侵入根部的菌丝主要定殖于表皮细胞、外皮层细胞和细胞间隙,未进入内皮层和维管束组织。
米士伟戴杨刘晓光孟庆果高克祥Kurt Mendgen
关键词:内生真菌生物防治毛白杨
实时荧光定量PCR技术在球毛壳ND35定殖检测中的应用被引量:1
2012年
对球毛壳(Chaetomium globosum)ND35菌株的RAPD扩增特异性DNA片段进行分析,利用Prim-er 5.0软件设计了一对引物,即ND35-1:5'-GCTCGCAGCTCTGGTGCGGT-3',ND35-2:5'-GCCGATTGC-CCATGTCCACCTC-3',以球毛壳ND35菌株基因组DNA为模板,利用此引物建立并优化了SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR反应的最佳体系,并据此对杨树和黄瓜两种植物中ND35菌株的定殖情况进行了检测。结果表明,该引物可以用于球毛壳ND35的实时荧光定量PCR检测。
刘璇戴杨高克祥米士伟吴海燕何邦令
关键词:实时荧光定量PCR定殖
生防因子球毛壳ND35菌株在植物中的定殖及其分子检测
球毛壳菌(Chaetomium globosum)ND35菌株是一株从健康毛白杨(Populus tomentosa)分离出的内生真菌。表现出对多种病原真菌的拮抗活性,其次,生代谢物质对多种农作物有较好的促生作用,并且能...
戴杨米士伟刘晓光高克祥Kurt Mendge刘畅
关键词:SCAR促生分子检测
共1页<1>
聚类工具0