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户勋

作品数:10 被引量:46H指数:3
供职机构:福建农林大学植物保护学院更多>>
发文基金:福建省教育厅资助项目国家自然科学基金福建省自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学理学更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 7篇农业科学
  • 2篇生物学
  • 1篇理学

主题

  • 3篇总黄酮
  • 3篇黄酮
  • 3篇活性
  • 3篇凤眼莲
  • 2篇蛋白
  • 2篇植物病原
  • 2篇青枯
  • 2篇青枯菌
  • 2篇抗性
  • 2篇溃疡病
  • 2篇溃疡病菌
  • 2篇活性研究
  • 2篇柑橘
  • 2篇柑橘溃疡病
  • 2篇柑橘溃疡病菌
  • 2篇病菌
  • 2篇病原
  • 1篇代谢产物
  • 1篇亚基
  • 1篇抑菌

机构

  • 6篇福建农林大学
  • 5篇福建师范大学

作者

  • 10篇户勋
  • 5篇邹华松
  • 4篇卓涛
  • 4篇范晓静
  • 4篇余萍
  • 3篇方一泓
  • 2篇李薇
  • 1篇张慾
  • 1篇李艳娇
  • 1篇余芳丽

传媒

  • 3篇武夷科学
  • 1篇生物技术
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇微生物学报
  • 1篇福建师范大学...
  • 1篇植物病理学报
  • 1篇食用菌学报

年份

  • 2篇2022
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2012
  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
柑橘次级代谢产物β-蒎烯对柑橘溃疡病菌的生长抑制作用与机理初探
2022年
通过体内外生长曲线和表型观察试验,分析不同浓度β-蒎烯对柑橘溃疡病菌(Xcc 29-1)的生长抑制作用和柑橘溃疡病症状形成的影响。利用β-葡萄糖苷酸酶基因的定性检测和实时荧光定量PCR分析不同浓度β-蒎烯对Xcc 29-1Ⅲ型分泌系统相关基因hrp G的诱导作用。结果表明:随着浓度的升高,β-蒎烯对Xcc 29-1的生长抑制增强,0.2μg·mL^(-1)的β-蒎烯能显著抑制溃疡病菌的生长繁殖,培养基中添加1μg·mL^(-1)β-蒎烯时,Xcc 29-1几乎不能生长。同时,0.1μg·mL^(-1)的β-蒎烯能有效在体内外诱导Ⅲ型分泌系统相关基因hrp G、hrp X、hrc V和hrp D6的转录表达。β-蒎烯作为柑橘的次级代谢产物可抑制Xcc 29-1的生长繁殖,抑菌作用的大小与其浓度正相关。与此同时,β-蒎烯能诱导Ⅲ型分泌系统相关基因的表达。说明β-蒎烯抑制的不是菌物的致病力,而是菌物的繁殖。
叶子怡范晓静卓涛邹华松户勋
关键词:柑橘溃疡病Β-蒎烯HRP基因
凤眼莲总黄酮微波提取工艺的研究
2012年
对凤眼莲(Eichhornia crassipes)总黄酮的微波提取工艺进行研究,采用微波法,进行提取凤眼莲总黄酮的单因素试验,并在微波法的单因素试验基础上进行正交试验,研究最佳提取条件。结果表明微波法是提取凤眼莲总黄酮的快速方法,其最佳提取条件为微波时间-2min,乙醇浓度-50%,料液比-1:80,微波火力-中低火。
户勋余萍张慾
关键词:凤眼莲总黄酮微波
凤眼莲总黄酮的提取分离及部分生物活性研究
本文以凤眼莲为原料,对风眼莲总黄酮的提取工艺、分离、理化性质、结构以及部分生物活性进行了研究。分别采用热水浸提法、超声波法和微波法进行提取凤眼莲总黄酮的单因素试验,并在微波法的单因素试验基础上进行正交试验,确定了微波法最...
户勋
关键词:凤眼莲总黄酮微波法
文献传递
用于植物病原细菌标记的pBB-GFP载体构建及应用被引量:3
2018年
扩增青枯劳尔氏菌RipAK基因启动子序列,与lacZ基因融合得到p HM1:P_(RiPAK)LacZ。携带pHM1:P_(RiPAK)LacZ的青枯劳尔氏菌在营养丰富和基本培养基中都有LacZ活性,表明RipAK启动子可以推动lacZ基因的表达。为构建用于标记植物病原细菌的绿色荧光表达载体,把RipAK启动子和gfp基因克隆到质粒pBBR1MCS-5,使得gfp基因在RipAK启动子的驱动下表达;构建的表达载体pBB-GFP在大肠杆菌中即可表达绿色荧光蛋白。pBB-GFP载体能有效标记青枯劳尔氏菌、番茄细菌性斑点病菌和柑橘溃疡病菌,在荧光显微镜下观察到3种植物病原细菌呈短杆状,青枯劳尔氏菌还可形成多个菌体串联的线状结构。荧光标记对3种病原菌在寄主植物上的致病力没有影响,将标记菌株分别滴加在寄主植物叶片的创伤处,可观察到大量的绿色荧光聚集。本研究构建的pBB-GFP载体能用于多种植物病原细菌的绿色荧光标记,标记后的病原细菌在液体培养及侵染寄主植物过程中都能观察到荧光。
赵志文李艳娇户勋范晓静卓涛邹华松
关键词:绿色荧光蛋白柑橘溃疡病菌
青枯菌GMI1000效应蛋白RipQ对致病力的作用研究被引量:1
2022年
青枯菌通过Ⅲ型分泌系统向寄主植物细胞分泌100多种效应蛋白,对寄主植物的抗感病性产生影响。青枯菌效应蛋白RipQ启动子区存在典型的HrpB识别序列PIP box(5′-TTCGG-N15-TTCGC-3′),但其功能尚未明确。本研究分析了RipQ在青枯菌4种演化型菌株中的分布情况。以青枯菌GMI1000为出发菌,构建ripQ缺失突变体和过表达菌株,研究效应蛋白RipQ在青枯菌-番茄植物互作中的功能。结果显示,ripQ广泛分布于除演化型IV的不同青枯菌类群中。与野生型菌株相比,ripQ突变体在番茄上的致病力有一定程度的增强,而ripQ过表达菌株的致病力显著降低。突变体和过表达菌株在培养基中的生长与野生型没有区别,但过表达菌株在番茄体内的繁殖能力下降。RipQ过表达菌株侵染番茄后hrpB、hrpG和epsA基因表达量显著下调,且能够诱导番茄叶片H_(2)O_(2)的大量累积,过敏性坏死反应标志基因hin1和水杨酸信号通路标志基因PR1a的诱导表达。另外,在番茄上瞬时表达ripQ也可以观察到H_(2)O_(2)积累及叶片细胞坏死,伴随着hin1和PR1a的上调表达。这些结果表明效应蛋白RipQ具有诱导番茄抗性的作用,从而影响青枯菌在番茄植物上的致病力。
贵彩英TAHIRA Saleem谢文松卓涛户勋邹华松范晓静
关键词:青枯菌抗性致病力
茄科作物青枯菌NADH脱氢酶F亚基在细胞运动和致病性中的功能研究(英文)被引量:1
2019年
【目的】劳尔氏菌(Ralstonia solanacearum)在茄科作物上引起严重的细菌性青枯病,本研究旨在发掘青枯劳尔氏菌与致病相关的基因。【方法】利用Tn5转座子构建随机插入突变体,分析生物膜形成、细胞运动和致病性;对有表型变化的突变体,运用TAIL-PCR方法鉴定Tn5插入位点,确定所突变的基因。【结果】以模式菌株GMI000为出发菌,总共获得了400个突变体,其中2个突变体不能形成生物膜,在软琼脂平板上的运动能力下降;接种感病番茄植物,这2个突变体都不能引起萎焉症状。TAIL-PCR结果显示,2个突变体的Tn5插入位点都在NADH脱氢酶F亚基(nuoF)中,距离翻译起始位点分别为103-bp和225-bp。ripAY基因启动子推动的nuoF基因互补载体,完全恢复了2个突变体的表型。【结论】NADH脱氢酶复合物是微生物呼吸电子传递链中的第一步催化酶。我们的结果表明,NADH脱氢酶复合物对R. solanacearum生物膜形成、细胞运动和致病性也有重要作用。
童建华Gibson Kamau Gicharu户勋范晓静卓涛邹华松
关键词:青枯菌NADH脱氢酶
凤眼莲总黄酮最佳提取条件的探讨被引量:8
2008年
目的:研究从凤眼莲(Eichhornia crassipes)中提取总黄酮的最佳提取条件。方法:以乙醇为溶剂,采用浸提法和超声波法提取凤眼莲总黄酮,通过单因素实验比较两种提取方法;并对黄酮提取物的抗氧化性进行了研究。结果:浸提法提取凤眼莲中总黄酮的最佳工艺条件:乙醇50%、提取温度70℃、提取时间3h、料液比1:40,总黄酮提取率4.30%;超声波法提取凤眼莲总黄酮的最佳工艺条件:乙醇50%、提取时间30min、料液比1:40、超声功率320W,提取率5.09%;凤眼莲总黄酮清除.OH的能力比甘露醇强,而清除.O2-的能力低于Vc。结论:超声波法是提取黄酮类物质较为理想的途径,凤眼莲总黄酮具有一定抗氧化活性。
余芳丽余萍户勋方一泓
关键词:凤眼莲总黄酮抗氧化性
红花羊蹄甲种子活性物质提取及其抑菌作用研究被引量:2
2017年
为了验证红花羊蹄甲种子提取物是否有抑菌活性,通过超声波破碎提取红花羊蹄甲种子的活性物质,再由超滤离心管分离其中的蛋白。平板抑菌圈试验结果表明,该活性物质对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、番茄青枯菌、柑橘溃疡病菌和烟草野火细菌6种病原菌均有抑制作用。SDS-PAGE电泳结果表明,抑菌物质不是蛋白质组分。
户勋袁素素叶秀娟邹华松
关键词:抑菌活性植物病原菌
甘薯蔓割病菌对甘薯的诱导抗性和PR蛋白的性质测定被引量:1
2007年
甘薯"3048"和"福薯二号"分别喷以甘薯蔓割病菌诱导,取其叶片进行蛋白质提取.抑菌试验表明只有"3048"甲壳胺包衣膜实验组同时具有较明显的抑制蔓割病菌丝萌发和凝集活性的作用.经氨基酸组分和质量浓度的测定推测PR蛋白表达抗性基因与氨基酸的组分有密切联系.
户勋余萍方一泓李薇
关键词:甘薯诱导抗性PR蛋白
茶树菇子实体多糖的分离纯化和免疫活性研究被引量:27
2006年
茶树菇(Agrocybe aegerita)子实体经热水提取,Sevage法脱蛋白质,乙醇沉淀,Sephadex G-100和DEAE-Sephadex A-25柱层析得到茶树菇纯多糖ACPS。采用薄层层析、高效液相色谱、红外光谱对ACPS进行化学结构分析。结果表明,ACPS是1种分子量为11863的酸性多糖,其多糖、还原糖和糖醛酸含量分别为91.09%、10.05%和4.73%。动物试验结果表明,ACPS能显著增加正常小鼠的脾脏重量,提高小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬率和吞噬指数,具有显著增强免疫功能的作用。
方一泓余萍李薇户勋
关键词:茶树菇分离纯化免疫活性
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