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效莉

作品数：10 被引量：7H指数：1
供职机构：兰州大学化学化工学院功能有机分子化学国家重点实验室更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 8篇全合成
  • 5篇黄烷
  • 5篇黄烷酮
  • 4篇异戊烯
  • 4篇戊烯
  • 3篇黄酮
  • 2篇双黄
  • 2篇双黄酮
  • 2篇羟基
  • 2篇类化
  • 2篇类化合物
  • 2篇化合物
  • 2篇甲氧基
  • 1篇毒素
  • 1篇多糖
  • 1篇药用
  • 1篇药用植物
  • 1篇植物
  • 1篇植物药
  • 1篇受体

机构

  • 9篇兰州大学
  • 1篇兰州医学院

作者

  • 10篇效莉
  • 5篇李裕林
  • 1篇谭问非
  • 1篇王永强
  • 1篇赵联运
  • 1篇部先永
  • 1篇刘宏亮

传媒

  • 4篇合成化学
  • 3篇中国化学会第...
  • 1篇厦门大学学报...
  • 1篇第八届全国有...

年份

  • 1篇2000
  • 1篇1999
  • 7篇1997
  • 1篇1995
共 10 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
(±)-Kenusanone I 和 (±)-Farbloses O1的全合成
效莉李裕林
关键词：全合成
（±）—Kenusanone B的全合成
1997年
效莉部先永
关键词：黄烷酮
（±）—KenusanoneI和（±）—FarblosesO1的全合成
1997年
效莉李裕林
关键词：黄烷酮
一个天然异戊烯基黄烷酮的全合成
1997年
效莉刘宏亮
关键词：黄烷酮甲氧基
4’，5，7－三羟基－2’－甲氧基－6，8－二异戊烯基黄烷酮的全合成被引量：6
1995年
以２，４，６－三羟基苯乙酮和间甲氧基苯酚为原料，分别经过异戊烯基化和保护羟基以及甲醛化，保护羟基，再通过缩合、环化、去甲氧基甲基等共七步反应，首次成功地合成了４’，５，７－三羟基－６，８－二异戊烯基黄烷酮。
孙亚捷李裕林赵联运效莉
关键词：植物药缩合反应黄烷酮
一个天然异戊烯基黄烷酮的全合成
效莉刘宏亮
关键词：全合成
(±)-Kenusanone B 的全合成
效莉部先永
关键词：多糖
C<,3-3>”双黄酮的合成研究
效莉谭问非王永强李裕林
文献传递
黄酮类化合物的合成研究
效莉
关键词：黄酮类化合物全合成
C_(3-3”)双黄酮的合成研究
1999年
效莉谭问非王永强李裕林
关键词：双黄酮黄酮化合物药用植物国家自然科学基金类化合物
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