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敖晶晶

作品数:3 被引量:5H指数:1
供职机构:湖南省人民医院更多>>
发文基金:湖南省人民医院仁术基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇视前区
  • 2篇切除
  • 2篇睾丸
  • 2篇睾丸切除
  • 2篇下丘
  • 2篇下丘脑
  • 2篇小鼠
  • 2篇弓状核
  • 2篇亨廷顿蛋白
  • 2篇亨廷顿蛋白相...
  • 1篇蛋白
  • 1篇胰腺
  • 1篇胰腺癌
  • 1篇增殖
  • 1篇张力蛋白
  • 1篇张力蛋白同源...
  • 1篇酸酶
  • 1篇同源
  • 1篇同源物
  • 1篇染色

机构

  • 2篇湖南省人民医...
  • 1篇华中科技大学

作者

  • 3篇敖晶晶
  • 1篇刘宇
  • 1篇贾晓敏
  • 1篇李红玲
  • 1篇胡庆

传媒

  • 1篇内蒙古医学杂...
  • 1篇中南大学学报...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2014
  • 1篇2009
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
睾丸切除改变小鼠下丘脑亨廷顿蛋白相关蛋白1表达
1995年,亨廷顿蛋白相关蛋白-1/(huntingtin-associated protein 1,HAP1/)作为亨廷顿蛋白/(huntingtin/)的结合蛋白被首次发现。因C末端序列不同,HAP1至少分为两种同工...
敖晶晶
关键词:亨廷顿蛋白相关蛋白1下丘脑视前区弓状核睾丸切除小鼠
文献传递
睾丸切除改变小鼠下丘脑亨廷顿蛋白相关蛋白1表达
2014年
目的探讨睾丸切除对小鼠下丘脑亨廷顿蛋白相关蛋白1(huntingtin-associated protein 1,HAP1)表达的影响。方法观察HAP1在主要分泌促性腺激素释放激素神经元的区域分布特点,继而应用免疫印迹技术观察去势对下丘脑HAP1表达的影响,最后选择HAP1水平变化最显著的时段,应用免疫组织化学技术观察下丘脑视前区及弓状核等部位HAP1免疫反应性变化的区域特征。结果 HAP1在雄性小鼠下丘脑广泛表达,以视前核、视交叉上核、室周核、室旁核、背内侧核、弓状核等部位免疫反应性较强,在隔外侧核、隔内侧核、斜角带核及下丘脑乳头体上核、正中隆起及下丘脑腹内侧核等部位呈低至中等水平表达。HAP1免疫反应产物在神经元胞质和神经毡内呈弥散、均匀分布,并可见强反应的stigmoid小体。下丘脑HAP1水平在睾丸切除后第2-4日显著升高,第7日接近假手术组水平,术后3周显著降低(P<0.01)。小鼠睾丸切除后2 d,与假手术组比较,HAP1在下丘脑腹内侧视前核及弓状核的免疫反应性增强,而下丘脑隔外侧核及背内侧核等区域HAP1免疫反应性无明显变化(P<0.05)。结论 HAP1可能与参与下丘脑视前区弓状核等部位神经元内GnRH的分泌和转运。
敖晶晶贾晓敏
关键词:亨廷顿蛋白相关蛋白1下丘脑视前区弓状核睾丸切除小鼠
微小RNA-92a-3p靶向PTEN调控胰腺癌细胞增殖和转移被引量:5
2020年
目的:探讨微小RNA-92a-3p(microRNA-92a-3p,miR-92a-3p)靶向第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源基因(phosphatase and tension homolog deleted on chromosome ten,PTEN)调控胰腺癌细胞增殖和转移的作用机制。方法:采用Real-time PCR检测人正常胰腺导管上皮细胞株(HPDE6-C7)与胰腺癌细胞株(Panc-1,BxPC-3,AsPC-1,MIA Paca-2,Capan-2)中的miR-92a-3p表达;同时,采用蛋白质印迹法检测上述细胞中PTEN的表达。选取胰腺癌细胞株BxPC-3和Panc-1的细胞进行实验,分为转染对照模拟物组(NC mimics组)、miR-92a-3p模拟物组(miR-92a-3p mimics组)、对照拮抗剂组(NC inhibitor组)、miR-92a-3p拮抗剂(miR-92a-3p inhibitor组),采用细胞计数试剂盒-8(cell counting kit-8,CCK-8)检测细胞增殖,Transwell小室检测细胞转移能力,蛋白质印迹法检测PTEN蛋白表达水平。将野生型PTEN的3’-非编码区(untranslated regions,UTR)(wt-PTEN 3’UTR)或突变体PTEN的3’-UTR(mutPTEN 3’UTR)分别与NC mimics,miR-92a-3p mimics,NC inhibitor,miR-92a-3p inhibitor共转染293T细胞,采用双萤光素酶报告实验检测miR-92a-3p与PTEN的靶向结合关系。在BxPC-3细胞的回复实验中,实验又分NC inhibitor+siNC组、miR-92a-3p inhibitor+si-NC组、NC inhibitor+si-PTEN组和miR-92a-3p inhibitor+si-PTEN组;在Panc-1细胞的回复实验中,实验又分为NC mimics+NC组、miR-92a-3p mimics+NC组、NC mimics+PTEN组和miR-92a-3p mimics+PTEN组,再分别采用CCK-8检测细胞增殖,Transwell小室检测细胞转移能力,蛋白质印迹法检测PTEN蛋白的表达。结果:与HPDE6-C7细胞相比,miR-92a-3p在胰腺癌细胞株中均呈高表达(均P<0.01),PTEN在胰腺癌细胞株中均呈低表达(均P<0.05)。与NC mimics组相比,miR-92a-3p mimics组BxPC-3和Panc-1细胞活力均升高(均P<0.01);与NC inhibitor组相比,miR-92a-3p inhibitor组BxPC-3和Panc-1细胞活力均降低(均P<0.01)。与NC mimics组相比,miR-92a-3p mimics组穿过微孔的BxPC-3和Panc-1细胞数均增多(均P<0.01);与NC inhibitor�
刘宇胡庆敖晶晶李红玲李美梁
关键词:胰腺癌增殖
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