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朱丽娜: 作品数：11 被引量：91H指数：4; 供职机构：中国医科大学基础医学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金辽宁省科技厅博士启动基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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移植小胶质细胞对阿尔茨海默病大鼠脑内β-淀粉样蛋白的吞噬作用被引量：4: 2008年; 目的观察移植小胶质细胞是否可聚集在大鼠脑内β淀粉样蛋白(Aβ)周围并吞噬Aβ颗粒。方法在大鼠左右侧海马内分别注射Aβ42与生理盐水,3d后经颈内动脉将体外培养的持续表达增强型绿色荧光蛋白(enhanced green fluorescent protein,EGFP)的小胶质细胞注入大鼠体内,小胶质细胞注射后3d分别计数双侧海马内荧光细胞并在共聚焦显微镜下观察移植小胶质细胞是否吞噬Aβ颗粒。结果移植小胶质细胞聚集在Aβ沉积物周围,荧光显微镜下计数Aβ注射侧的EGFP阳性细胞数明显高于生理盐水注射侧的细胞数(P<0.05)。部分移植小胶质细胞吞噬Aβ沉积物,细胞内出现Aβ信号。结论移植小胶质细胞聚集在大鼠海马区Aβ沉积物周围,并摄取部分Aβ。; 宋阳薛一雪朱丽娜刘云会; 关键词：小胶质细胞 Β-淀粉样蛋白阿尔茨海默病

高压氧对缺血再灌注小鼠脑组织MMP-9、MMP-2mRNA的表达及血脑屏障通透性的影响被引量：1: 2008年; 目的探讨高压氧（HBO）对缺血再灌注小鼠脑组织中基质金属蛋白酶（MMPs）MMP-9、MMP-2mRNA的表达及血脑屏障通透性的影响。方法复制清醒小鼠脑缺血再灌注模型，并于再灌注期间行0．25MPaHBO治疗5次，在处死动物前1h经尾静脉注射2％伊文蓝（EB），采用逆转录多聚酶链反应（RT—PCR）方法及比色法分别检测脑组织中MMP-9、MMP-2mRNA的表达及EB的含量。结果脑缺血再灌注组MMP-9、MMP-2mRNA的表达及EB的含量明显高于假手术组，差异有统计学意义（P〈0．01），高压氧组与假手术组比较，脑组织中MMP-9、MMP-2mRNA的表达及EB的含量相近（P〉0．05），HBO＋脑缺血再灌注组脑组织中基质金属蛋白酶MMP-9、MMP-2mRNA的表达及EB的含量明显低于脑缺血再灌注组，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论高压氧可明显减少脑缺血再灌注脑组织中基质金属白蛋酶MMP-9、MMP-2的表达，具有降低血脑屏障通透性的作用。; 赵红朱丽娜武剑华张海鹏陈学新; 关键词：高压氧血脑屏障缺血再灌注

高压氧对脑缺血再灌注小鼠明胶酶、一氧化氮合酶及血脑屏障的影响被引量：21: 2003年; 目的 :通过检测脑缺血再灌注小鼠明胶酶A(MMP - 2 )、明胶酶B(MMP - 9)及一氧化氮合酶 (NOS)活性 ,探讨高压氧 (HBO)对脑缺血再灌注小鼠明胶酶、NOS及血脑屏障 (BBB)通透性的影响。方法 :复制脑缺血再灌注模型 ,并于再灌注期间经 0 .2 5MPaHBO治疗 5次 ,采用明胶酶谱分析法及比色法 ,检测脑组织海马区明胶酶及NOS的活性 ,同时经尾静脉注射 2 %伊文思兰 (EB) ,检测脑组织EB含量。结果 :脑缺血再灌注后明胶酶 (A、B)活性增加 ,HBO +脑缺血再灌注组明胶酶B(MMP - 9)活性明显低于脑缺血再灌注组 ;而HBO对明胶酶A(MMP - 2 )作用不显著。脑缺血再灌注后NOS活性增加 ,HBO +脑缺血再灌注组NOS含量显著低于脑缺血再灌注组 (P <0 0 1)。脑组织EB含量以再灌注 4h最高 ,11h、2 3h、4 8h、72h脑组织EB含量逐渐减少。高压氧 +脑缺血再灌注组脑组织EB含量明显低于脑缺血再灌注组 (P <0 0 5 ,P <0 0 1)。结论 :高压氧具有降低脑缺血再灌注小鼠明胶酶B及NOS活性。; 赵红朱丽娜陈学新卢晓梅张海鹏; 关键词：脑缺血再灌注小鼠明胶酶一氧化氮合酶

高压氧对缺血再灌注小鼠脑组织细胞因子IL-10及血脑屏障通透性的影响被引量：4: 2008年; 目的:探讨高压氧(HBO)对缺血再灌注小鼠脑组织中细胞因子IL-10含量、mRNA的表达、血脑屏障(BBB)通透性的影响。方法:复制清醒小鼠脑缺血再灌注模型,并于再灌注期间行0.25MPa(CBFATA)HBO治疗5次,在处死动物前1h经尾静脉注射2%伊文思兰(Evans blue,EB),采用比色法、ABC-ELISA、RT-PCR分别检测脑组织中细胞因子IL-10含量、mRNA的表达及EB的含量的变化。结果:脑组织EB的渗出于缺血再灌注后第4h为最多,于再灌注后第11h、23h、48h、72h逐渐下降;HBO+脑缺血再灌注组脑组织EB的渗出与相应时间的脑缺血再灌注组相比明显降低(P<0.01)。HBO组脑组织EB的渗出与相应时间的假手术组相比变化不明显(P>0.05)。脑缺血再灌注组细胞因子IL-10含量于再灌注11h开始增加并于再灌注23h达到高峰,再灌注48h、72h逐渐下降。脑缺血再灌注组细胞因子IL-10含量与相应时间的假手术组相比于再灌注后11h、23h、48h、72h都明显增高(P<0.01)。HBO+脑缺血再灌注组细胞因子IL-10含量于再灌注后11h、23h、48h、72h与相应时间的脑缺血再灌注组相比变化不明显(P>0.05);而IL-10mRNA的表达明显增加(P<0.01)。HBO组与相应时间的假手术组相比IL-10含量和mRNA的表达变化都不明显(P>0.05)。结论:HBO从基因水平可明显增加脑缺血再灌注72h细胞因子IL-10mRNA的表达,从而具有保护血脑屏障的作用;HBO对正常脑组织中IL-10含量、mRNA的表达作用不明显。; 赵红聂志伟朱丽娜张海鹏陈学新; 关键词：高压氧血脑屏障缺血再灌注细胞因子

高压氧对缺血再灌注小鼠脑组织中细胞因子TNF-α、IL-6mRNA表达及血脑屏障通透性的影响: 2008年; 目的探讨高压氧（hyperbaric oxygen，HBO）对缺血再灌注小鼠脑组织中细胞因子TNF-α、IL-6mRNA的表达及血脑屏障通透性的影响。方法复制清醒小鼠脑缺血再灌注模型，并于再灌注期间行0．25MPaHBO治疗5次，在处死动物前1h经尾静脉注射2％伊文思兰（Evans blue，EB），采用RT—PCR及分光光度法分别检测脑组织中细胞因子TNF-α、IL-6mRNA的表达及EB的含量。结果细胞因子TNF-α、IL-6mRNA的表达及EB的含量缺血再灌注组较假手术组高，且2组间差异有统计学意义（P〈0．01）；HBO组与假手术组相比差异无统计学意义（P〉0．05）；HBO＋脑缺血再灌注组与脑缺血再灌注组相比差异有统计学意义（P〈0．01）。结论HBO可从基因水平明显减少脑缺血再灌注细胞因子TNF-α、IL-6mRNA的表达，从而降低血脑屏障通透性，而对正常脑组织中TNF-α、IL-6mRNA表达的影响很小。; 赵红李亘松朱丽娜张海鹏陈学新; 关键词：高压氧血脑屏障缺血再灌注细胞因子

磁性标记的小胶质细胞在大鼠脑内的MR示踪: 2008年; 目的探讨超顺磁性氧化铁颗粒（SPIO）标记的小胶质细胞在正常大鼠及阿尔茨海默病（AD）大鼠体内移植后，MR活体示踪的可行性。方法以日本血液凝集病毒包膜（HVJ-E）为标记载体，将SPIO标记的小胶质细胞经颈内动脉注入正常大鼠（5只）及AD大鼠动物模型（5只）体内，3d后应用7．0TMR行T2^＊序列扫描，并与脑组织切片组织化学染色结果对照。结果在正常大鼠脑内，MRI可见数个点状的信号改变区，这些信号改变区散在地分布在脑内各处，脑组织切片显示铁颗粒标记细胞位置与信号改变部位一致。MRI能够检测到由数个标记细胞引起的信号强度的改变。在AD大鼠模型脑内，MRI可见β-淀粉样蛋白42（Aβ42）注射区信号强度明显下降，信号改变区面积较大。与之相比，生理盐水注射区信号改变的强度及面积均不如Aβ42注射区改变明显。Aβ42注射区的标记细胞数为（454±47）个／mm^2，明显高于生理盐水注射区的标记细胞数（83±13）个／mm^2（P〈0．05）。结论MRI可作为一种非侵人性检测手段在活的动物体内追踪标记细胞，在AD细胞水平的治疗中具有一定临床应用前景。; 宋阳薛一雪朱丽娜刘云会; 关键词：小胶质细胞阿尔茨海默病磁共振成像

灯盏花素对脑缺血再灌注小鼠脑组织抗氧化酶的影响被引量：25: 2005年; 目的:探讨灯盏花素注射液对脑缺血再灌注小鼠脑组织抗氧化酶的影响。方法:复制小鼠脑缺血再灌注模型,进行灯盏花素的治疗,监测不同时间脑皮质血流、脑组织Evans蓝含量及抗氧化酶类等的变化。结果:缺血再灌注后脑皮质血流降低,治疗后4 h升高,其他时间降低。不同再灌注时间脑缺血再灌注组脑组织Evans蓝含量升高,治疗后降低。脑缺血再灌注组抗氧化酶活性降低,MDA含量增高,而治疗组酶活性增高,MDA含量降低。结论:灯盏花素能增加脑缺血再灌注小鼠抗氧化酶的活性,改善脑血流,减轻血脑屏障的损伤,对脑缺血再灌注损伤具保护作用。; 朱丽娜卢晓梅赵成海王巍赵红; 关键词：灯盏花素脑缺血再灌注小鼠抗氧化酶

重组毒素LHRH-PE40与A549细胞表面LHRH受体结合的特异性及其细胞毒性被引量：6: 2009年; 邓欣冯昱王姿朱丽娜周洪伟陈航刘莹朱平张国利李亘松; 关键词：LHRH-PE40 A549细胞

猴脑纹状体胆碱乙酰转移酶cDNA克隆及测序: 2007年; 目的:克隆猴胆碱乙酰转移酶(ChAT)cDNA,并将猴ChAT cDNA测序结果与猪、大鼠、小鼠、原鸡以及人的ChAT cDNA序列相比较。方法:以改良的酸苯酚方法提取成年日本猴脑纹状体总RNA。以RNA为模板经逆转录获得cDNA第一链,设计基因特异性引物扩增cDNA链上不同片段。经序列分析仪获取ChATcDNA完整序列。结果:在猪、大鼠、小鼠、原鸡中作为起始密码的ATG密码子的位置在猴ChAT cDNA中由ACA所取代,而猪、大鼠、小鼠、原鸡及人类cDNA中终止密码子TGA的位置在猴ChATcDNA中则由TAA取代。猴ChAT序列与人类、猪、小鼠、大鼠以及原鸡ChAT序列的相似程度分别为96.36%,87.96%,85.47%,84.88%和71.84%。氨基酸序列显示,ChAT中乙酰辅酶A结合区域和两个可能的钙/钙调蛋白激酶的磷酸化位点在猴ChAT中未发生改变。结论:猴ChAT cDNA与人ChAT序列最相似,与重要功能基团作用相关的氨基酸序列在猴ChAT中具有保守性。; 宋阳薛一雪朱丽娜高双刘云会; 关键词：胆碱乙酰转移酶克隆测序

蛋白激酶B(AKT)抑制剂对小鼠1-细胞期胚胎分裂的影响被引量：3: 2009年; 目的:研究蛋白激酶B(AKT)在小鼠1-细胞期受精卵中的作用。方法:激酶活性分析检测2种AKT的抑制剂在小鼠1-细胞期胚胎中对MPF活性的调节;G2/M期的细胞计数检测AKT抑制剂对小鼠1-细胞期胚胎细胞分裂的影响;Western blotting检测AKT抑制剂对小鼠1-细胞期胚胎中pCDC2Tyr15的去磷酸化状态的改变。结果:AKT抑制剂抑制了MPF活性、G2/M期的转换,pCDC2Tyr15的去磷酸化状态。结论:AKT存在于小鼠1-细胞期胚胎中并通过调节MPF活性和pCDC2Tyr15的去磷酸化状态调节细胞分裂的进程。; 邓欣李亘松朱丽娜周洪伟宋阳刘莹崔城孙小涵于秉治; 关键词：小鼠受精卵

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