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96例盐酸帕洛诺司琼注射液预防化疗所致胃肠道反应临床试验的护理观察: 2010年; 目的观察盐酸帕洛诺司琼注射液和盐酸格拉司琼对化疗引起恶心、呕吐的疗效。方法将96例接受含顺铂或表阿霉素化疗的患者随机分组，盐酸帕洛诺司琼注射液试验组48例，盐酸格拉司琼对照组48例，观察两组患者化疗过程中的恶心、呕吐的发生情况。结果预防化疗所致呕吐的完全控制率，急性期内两组均为60．41％，延迟期内试验组和对照组分别是50．0％和45．83％，全呕吐期分别是45．83％和41．67％，试验组优于对照组，但均无统计学意义（P〉0．05）预防化疗所致恶心的完全缓解率，急性期内试验组和对照组为52．08％和43．75％；延迟期内分别是39．58％和33．33％（P〉0．05）；全周期试验组和对照组分别是35．42％和25．oo％，有统计学意义（P〈0．05），试验组明显优于对照组。结论盐酸帕洛诺司琼注射液对防止化疗引起的急性期呕吐、恶心效果与格拉司琼相当，对于延迟期呕吐、恶心效果优于格拉司琼，临床试验护理中，要注意及时、准确观察和记录恶心、呕吐的次数与程度，为客观评价临床试验结果提供完整材料。; 朱伟红李毅刚罗飞燕; 关键词：帕洛诺司琼格拉司琼化疗

盐酸帕洛诺司琼注射液预防化疗所致胃肠道反应的临床观察: 2010年; 目的观察盐酸帕洛诺司琼注射液对化疗所致胃肠道反应的疗效。方法将96例接受含顺铂或表阿霉素化疗的患者随机分组，试验组（48例）应用盐酸帕洛诺司琼注射液，对照组（48例）应用盐酸格拉司琼。观察和记录两组患者化疗过程中恶心、呕吐的发生情况。结果预防化疗所致呕吐的的完全控制率，急性期内两组均为60．41％，延迟期内试验组和对照组分别是50．00％和45．83％，全呕吐期分别是45．83％和41．67％，试验组优于对照组，但均无统计学意义（P〉0．05）。预防化疗所致恶心的完全缓解率，急性期内试验组和对照组为52．08和43．75％；延迟期内分别是39．58％和33．33％（P〉0．05）；全周期试验组和对照组分别是35．42％和25．00％，有统计学意义（P〈0．05），试验组明显优于对照组。结论盐酸帕洛诺拉司琼注射液对预防化疗引起的急性期呕吐、恶心效果与格拉司琼相当，对于延迟期呕吐、恶心，效果优于格拉司琼。; 朱伟红李毅刚罗飞燕; 关键词：帕洛诺司琼格拉司琼化疗恶心

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朱伟红