朱成琳
- 作品数：14 被引量：58H指数：4
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- 人参皂苷Re体外抗氧化能力及其对血清剥夺神经细胞作用的研究被引量：24
- 2012年
- 目的:探讨三七中人参皂苷Re体外抗氧化能力和对血清剥夺损伤神经细胞的作用。方法:通过体外清除二苯代苦味酰肼(1,1-Diphenyl-2-picrylhydrazyl radical 2,2-Diphenyl-1-(2,4,6-trinitrophenyl)hydrazyl,DPPH)自由基法、还原能力测定法测定人参皂苷Re体外抗氧化能力;通过细胞计数试剂盒(cell counting kit-8,CCK-8)测定人参皂苷Re对神经细胞血清剥夺损伤的保护作用。结果:人参皂苷Re体外自由基清除率不足10%,还原能力不足12%,低于阳性对照维生素E,但对血清剥夺损伤的神经细胞保护作用非常显著(细胞存活率最高78%),活性高于同浓度下的维生素E。结论:人参皂苷Re体外抗氧化能力微弱,不是通过提供电子来达到抗氧化作用,但可保护血清剥夺损伤的神经细胞,提高神经细胞成活率,抑制其损伤、凋亡的作用。
- 宋志斌朱成琳师方园薛贵平张丹参
- 关键词：人参皂苷RE邻二氮菲血清剥夺神经细胞
- 3种大黄酚制剂的稳定性及体外释放度
- 目的 比较大黄酚羟丙基-β-环糊精包合物(Chry-HP-β-CD)、聚氰基丙烯酸丁酯纳米囊(Chry-PBCA-NC)、脂质体(Chry liposomes)3种制剂的稳定性和体外溶出度,从中优选适于临床应用的最佳制剂...
- 赵晓倩师方园朱成琳张夏微赵一洁张丹参
- 关键词：稳定性体外溶出
- 大黄酚新型制剂研究进展
- 蓼科植物大黄所含成分主要为总蒽醌衍生物,如大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚等。其中大黄酚是产生药理作用的主要有效成分之一。大黄酚(chrysophanol,Chry),化学名称为1,8-二羟基-3-甲基蒽醌(1,8-d...
- 朱成琳张丹参
- 文献传递
- 三七皂苷R1体外抗氧化能力及其对血清剥夺神经细胞作用
- 目的探讨三七皂苷R1体外抗氧化能力和其对血清剥夺损伤神经细胞保护作用.方法在抗氧化实验中,通过清除DPPH自由基实验、还原能力测定实验,测定7个浓度水平的三七皂苷R1(1×10-3～1×10-9 mo...
- 宋志斌张丹参王晖朱成琳师方园金灿
- 关键词：三七皂苷R1DPPH邻二氮菲血清剥夺CCK-8
- 大黄酚脂质体对阿尔采末病模型小鼠学习记忆的改善作用被引量：4
- 2012年
- 目的研究大黄酚脂质体对β-淀粉样肽(Aβ25-35)致阿尔采末病(Alzheimer’s disease,AD)模型小鼠学习记忆障碍的影响,及脑组织超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性的变化。方法小鼠1次性脑室内注射凝聚态Aβ25-353μl(1.0 mmol.L-1)制造AD小鼠模型,然后尾静脉注射相应药物或溶剂,采用Y型迷宫法和跳台法测试大黄酚脂质体对小鼠学习记忆的影响,采用比色法测定小鼠脑组织SOD和CAT活性。结果脑室1次性注射3μl Aβ25-35溶液可引起小鼠学习记忆障碍,同时使脑组织SOD和CAT活性降低;而大黄酚脂质体制剂可不同程度改善Aβ25-35造成的学习记忆障碍,提高脑组织SOD和CAT活性,延长小鼠断头耐缺氧的生存时间。结论大黄酚脂质体制剂对Aβ25-35致AD小鼠记忆障碍有保护作用,其作用机制可能与增强抗氧化酶CAT和SOD活性,提高脑组织对氧自由基的清除能力有关。大黄酚脂质体有望成为治疗AD疾病临床应用的新剂型。
- 朱成琳张丹参宋金艳宋志斌薛贵平
- 关键词：大黄酚Β-淀粉样肽学习记忆
- 大黄酚新型制剂及药理学研究进展
- 大黄酚是大黄的有效成分之一,前期研究证实,大黄酚具有显著的减少大鼠肝、脑过氧化脂质生成的抗衰老作用.但由于大黄酚溶解度低、易氧化、直接用药对胃肠有刺激作用等缺点,限制了其进一步的临床应用.本研究室近期已经完成了大黄酚微囊...
- 朱成琳宋金艳宋志斌赵一洁张丹参
- 关键词：药理作用代谢动力学
- 文献传递
- 三七有效成分药效学研究进展
- 三七药用历史悠久,疗效确切,其性温、味甘、微苦,具有滋补强壮,散瘀止血,消肿止痛的功效.现代药理研究发现三七具有抗衰老、抗炎、降糖、降压、抗肿瘤等作用,其主要药理成分及作用:皂苷类:主要包含三七皂苷类(三七皂苷R1、R2...
- 宋志斌朱成琳师方圆王晖张丹参
- 关键词：药理作用化学成分
- 文献传递
- 三种大黄酚新型制剂组织分布
- 大黄酚(Chry)是从大黄等蒽醌类化合物中提取的一种单体成份,具有减少大鼠肝、脑过氧化脂质生成的抗衰老作用,但其溶解度很小、性质不稳定、对胃肠刺激作用大,限制了临床的应用,有研究学者结合现代药剂新技术,完成了大黄酚聚氰基...
- 朱成琳张丹参宋金艳宋志斌赵一洁
- 蒽醌类化合物的药动学研究进展
- 本文就蒽醌类化合物的药代动力学特点及其研究方法进行综述,为其药效学、毒理学、临床试验和临床合理用药提供参考资料，为进一步研究蒽醌类化合物药物奠定基础.
- 赵晓倩师方园朱成琳张夏薇张丹参
- 关键词：蒽醌类化合物药代动力学毒性试验
- 文献传递
- 3种大黄酚制剂在兔血浆中的药动学研究被引量：5
- 2011年
- 目的研究大黄酚脂质体(chrysophanol liposomes)、大黄酚聚氰基丙烯酸丁酯纳米囊(chrysophanol loaded polybu-tylcyanoacrylate,Chry-PBCA-NC)、大黄酚羟丙基-β-环糊精包合物(chrysophanol-hydroxypropyl-β-cyclodextrin inclusion com-plex,Chry-HP-β-CD)在兔血浆内的药动学特征,为优选最佳的大黄酚制剂提供依据。方法将3种制剂各分为高、中、低(9、3、1 mg.kg-1)3个剂量组,分别静脉注射于家兔体内,采用高效液相色谱法测定给药后不同时间点血浆中大黄酚的浓度并计算药动学参数。结果 3种大黄酚制剂的药时曲线下面积随着剂量的增加而增加。在中、高剂量下,大黄酚聚氰基丙烯酸丁酯纳米囊相对于另两种制剂其消除相半衰期差异有显著性。结论 3种大黄酚制剂静注后的血药浓度-时间曲线均符合二室模型,在血浆中消除过程较快,大黄酚聚氰基丙烯酸丁酯纳米囊的消除最为缓慢。
- 赵晓倩张丹参师方园朱成琳薛贵平
- 关键词：大黄酚脂质体包合物药代动力学
