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朱文豪

作品数：189 被引量：439H指数：11
供职机构：河南省农业科学院更多>>
发文基金：河南省科技攻关计划青年科技基金国家自然科学基金更多>>
相关领域：农业科学生物学医药卫生环境科学与工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 117篇期刊文章
  • 66篇专利
  • 2篇会议论文
  • 2篇科技成果

领域

  • 130篇农业科学
  • 7篇生物学
  • 3篇医药卫生
  • 2篇环境科学与工...
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 73篇杆菌
  • 38篇嗜血杆菌
  • 36篇副猪嗜血杆菌
  • 33篇病毒
  • 28篇原体
  • 28篇支原体
  • 26篇传染
  • 25篇胸膜肺炎
  • 25篇耐药
  • 24篇胸膜肺炎放线...
  • 24篇放线杆菌
  • 23篇药敏
  • 22篇药敏试验
  • 22篇传染性
  • 20篇疫苗
  • 19篇毒力
  • 18篇猪链球菌
  • 17篇免疫
  • 16篇血清
  • 15篇猪场

机构

  • 183篇河南省农业科...
  • 5篇云南农业大学
  • 3篇南京农业大学
  • 2篇河南省动物疫...
  • 2篇河南省农业科...
  • 1篇华中农业大学
  • 1篇河南农业大学
  • 1篇信阳职业技术...
  • 1篇哈密市动物疫...
  • 1篇郑州幼儿师范...

作者

  • 187篇朱文豪
  • 163篇徐引弟
  • 138篇王治方
  • 136篇王克领
  • 135篇李海利
  • 130篇张青娴
  • 113篇焦文强
  • 90篇郎利敏
  • 82篇张立宪
  • 79篇游一
  • 67篇许峰
  • 32篇方剑玉
  • 22篇郭成留
  • 13篇郑万录
  • 13篇徐照学
  • 12篇梁跃
  • 10篇张彬
  • 9篇张玉杨
  • 9篇白献晓
  • 8篇白红杰

传媒

  • 17篇河南农业科学
  • 17篇养猪
  • 12篇中国畜牧兽医
  • 9篇上海畜牧兽医...
  • 8篇山西农业科学
  • 6篇黑龙江畜牧兽...
  • 5篇现代畜牧兽医
  • 4篇中国兽药杂志
  • 3篇中国兽医学报
  • 3篇中国兽医杂志
  • 3篇畜牧与兽医
  • 3篇动物医学进展
  • 3篇环境与可持续...
  • 2篇云南畜牧兽医
  • 2篇中国动物传染...
  • 1篇中国农业科技...
  • 1篇河南畜牧兽医
  • 1篇当代畜禽养殖...
  • 1篇华北农学报
  • 1篇生物技术通报

年份

  • 3篇2024
  • 16篇2023
  • 11篇2022
  • 8篇2021
  • 21篇2020
  • 18篇2019
  • 24篇2018
  • 27篇2017
  • 14篇2016
  • 9篇2015
  • 3篇2014
  • 3篇2013
  • 2篇2012
  • 5篇2011
  • 14篇2010
  • 5篇2009
  • 3篇2007
  • 1篇2006
共 189 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一种用于抑制同时携带多种新德里金属-β-内酰胺酶的大肠杆菌抗菌化合物及其应用
本发明公开了天然植物来源的贯叶连翘抗菌提取物及其应用，可以作为同时携带新德里金属‑β‑内酰胺酶‑NDM4、NDM5和β‑内酰胺酶TEM、AmpC的大肠杆菌抗菌化合物及其应用，用于碳氢霉烯酶耐药菌感染的治疗。贯叶连翘提取物...
李海利张青娴游一朱文豪方剑玉郎利敏徐引弟张立宪王治方焦文强王克领
一株猪丹毒丝菌及其应用
本发明公开了一株1a型猪丹毒丝菌及其应用。该猪丹毒丝菌的保藏编号为CGMCC NO：16808，记名为猪丹毒丝菌HN1573。该菌株分离自发生急性败血症死亡的育肥猪的心血，在TSA固体培养基上分离时无其它细菌生长，只有猪...
徐引弟王治方张青娴朱文豪许峰李海利郎利敏焦文强张立宪游一王克领
文献传递
猪流行性腹泻病毒CH-HeNXX-2017株全基因组序列测定与分析被引量：2
2019年
为了解猪流行性腹泻病毒在河南流行毒株全基因组遗传进化水平,应用RT-PCR方法从疑似猪流行性腹泻病毒感染的病料中扩增出全基因组序列,并将PCR产物纯化后连接pMD20-T载体,转化JM109感受态细胞,挑选单克隆进行测序,获得的序列经过DNA STAR中Edit Sequence软件对全基因组序列进行拼接。结果表明,猪流行性腹泻病毒CH-He NXX-2017株全长28 038 nt(除去poly A);进化树分析显示,该毒株与IA1,USA Colorado2013,MN和PC22A等毒株亲缘关系较为接近,与国内外早期分离株如CV777,LZC,DR13等毒株亲缘关系较远。揭示猪流行性腹泻病毒一直处于不断的进化中,需要一直密切监控病毒进化趋势,为临床诊断以及疫苗研发等提供理论参考。
焦文强许峰许峰王治方徐引弟王克领王治方李海利张青娴郎利敏
关键词：猪流行性腹泻病毒全基因组序列
2型猪链球菌的毒力因子的鉴定及分布被引量：6
2018年
为探讨河南省2型猪链球菌的毒力及分布情况,本实验设计3对引物,分别扩增溶菌酶释放蛋白(muramidase-released protein,MRP)、胞外因子(extracellular protein fateror,EPF)和溶血素(suilysin,SLY)基因,对2016年1月～2016年12月从河南省猪场采集的各种组织病料中分离鉴定出的87株2型猪链球菌进行了初步的小鼠毒力试验和mrp、epf、sly基因的扩增。结果表明,河南省流行的2型猪链球菌的菌株均对小鼠有毒力,共有8种毒力基因型,其中以毒力相对高的sly+mrp+epf+型为主,其次为sly+mrp-epf+型和sly-mrp+epf+型。
徐引弟王治方张青娴朱文豪焦文强李海利郎利敏王克领
关键词：2型猪链球菌毒力
河南省猪肺炎支原体感染的流行情况调查被引量：3
2019年
为了对河南省猪肺炎支原体的流行情况进行调查,试验从发生呼吸道疾病的肺中分离鉴定猪肺炎支原体,对疑似猪肺炎支原体的肺组织样品通过液体培养传代、固体培养基培养、吉姆萨染色镜检,PCR扩增,并进行测序比对。结果表明,2017年1—12月从河南省猪场发生呼吸困难的猪的实变的肺脏共采集148份,共分离25株猪肺炎支原体,分离率达16.89%。结果说明猪肺炎支原体在河南省发生呼吸道疾病的猪场中感染率较高。
徐引弟张青娴张青娴焦文强王治方朱文豪焦文强
关键词：猪肺炎支原体
快速直接PCR检测猪肺炎支原体方法的建立及其应用被引量：2
2019年
为了对河南省猪场猪肺炎支原体的感染情况进行调查,试验设计1对引物,对疑似猪肺炎支原体的肺组织进行直接PCR扩增,并进行了特异性、敏感性、重复试验,建立了猪肺炎支原体的快速直接PCR方法。2017年1月至2018年12月从河南省猪场发生重症呼吸困难猪的实变肺脏共采集348份,用建立的PCR方法进行鉴定,猪肺炎支原体阳性226份,阳性率为64.94%。表明猪肺炎支原体的感染率极高,是危害猪场的较为普遍、严重的病原。
徐引弟张青娴张青娴焦文强王治方朱文豪焦文强
关键词：猪肺炎支原体
猪瘟病毒E2基因的克隆表达被引量：3
2009年
PCR扩增猪瘟病毒(CSFV)定点突变后的E2基因,克隆至原核表达载体质粒pET-28a中,重组质粒pET28a-E2转化BL21(DE3),IPTG诱导,高效表达了E2基因,表达量达菌体总蛋白的25.3%。免疫印迹表明,所表达的蛋白是CSFV特异性的。
朱文豪张以芳徐引弟王治方张玉杨郭成留
关键词：猪瘟病毒E2基因原核表达
河南省猪链球菌的分离鉴定及耐药性分析被引量：28
2018年
为探讨河南省猪链球菌的血清型分布和耐药性情况,本试验对2016年5月~2017年5月从河南省猪场采集的各种组织病料进行猪链球菌的分离培养、生化鉴定及PCR鉴定,并进行了血清群的分群鉴定和血清型的分型鉴定,对其中的2型猪链球菌进行了药敏试验。结果显示,试验共鉴定出189株猪链球菌,流行的猪链球菌的血清群主要以D群为主,其次是G群和C群;优势的血清型是2型、7型、9型和1型。其中87株为2型猪链球菌,超过90%的2型菌株对β-内酰胺类(青霉素G、阿莫西林和头孢菌素类)、氯霉素、万古霉素、环丙沙星敏感,超过40%的2型菌株对多西环素、四环素、红霉素、复方新诺明、丁胺卡那霉素、克林霉素、链霉素、米诺环素产生耐药性。以上结果为指导猪场使用敏感药物及时控制疫情、选择血清型相符的疫苗进行预防及减少损失提供参考依据。
徐引弟孙帅杰王治方张青娴朱文豪焦文强李海利郎利敏王克领
关键词：猪链球菌血清型血清群耐药性
PEDV、TGEV、RV多重RT-PCR检测方法的建立与应用被引量：4
2014年
为了快速准确诊断猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)、猪轮状病毒(RV)引起的猪腹泻病,通过设计三对引物,建立了扩增PEDV、TGEV、RV的多重RT-PCR方法,用于临床上大量腹泻病料的鉴定。该方法特异敏感,能同时检测PEDV、TGEV、RV,而对猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪伪狂犬病毒、猪圆环病毒2型病毒、乙型脑炎病毒、猪细小病毒等无扩增,检测的抗原稀释极限为107。用于35个猪场120份临床样品的检测,PEDV阳性率占37.5%,TGEV阳性率占0.75%,RV阳性率占1.25%。PEDV阳性病料测序结果分析表明,与近几年分离毒株亲缘关系较近,与经典毒株和疫苗株亲缘关系较远。结果表明建立的多重PCR方法特异性强、敏感度高,能用于临床诊断及流行病学调查。
徐引弟张青娴李建林张彬王克领朱文豪
关键词：猪轮状病毒多重RT-PCR
PRRSV变异株与普通株二重RT-PCR鉴别方法的建立与应用被引量：6
2009年
参考GenBank发表的猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的nsp2基因序列,在nsp2大缺失区下游的保守区设计了1条下游引物,在小缺失区设计1条上游引物,用于变异株的扩增。在大缺失区内部设计1条上游引物,与变异株共用下游引物,用于普通株的扩增,建立了PRRSV变异株与普通株二重RT-PCR鉴别方法。建立的RT-PCR方法用于临床病料的检测,部分阳性结果测序,变异株序列与报道的序列同源性在97%以上。结果表明,该方法特异、快速、简便,可以用于PRRSV变异株和普通株的鉴别。
徐引弟王治方朱文豪张青娴焦海燕郭成留
关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒
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