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朴军颜

作品数:7 被引量:9H指数:2
供职机构:郑州大学医药科学研究院更多>>
发文基金:国家自然科学基金河南省基础与前沿技术研究计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 5篇细胞
  • 4篇肝癌
  • 4篇肝癌细胞
  • 4篇癌细胞
  • 3篇肿瘤
  • 2篇体外
  • 2篇体外抗肿瘤
  • 2篇体外抗肿瘤活...
  • 2篇肿瘤活性
  • 2篇瘤活性
  • 2篇抗肿瘤
  • 2篇抗肿瘤活性
  • 2篇活性
  • 2篇基因
  • 1篇代谢
  • 1篇代谢酶
  • 1篇凋亡
  • 1篇增殖
  • 1篇脂质体
  • 1篇三氮唑

机构

  • 7篇郑州大学
  • 2篇北京大学
  • 2篇郑州市儿童医...

作者

  • 7篇朴军颜
  • 3篇杨小昂
  • 3篇徐霞
  • 2篇张毓
  • 2篇尹艳慧
  • 2篇葛丽丽
  • 1篇徐少博
  • 1篇袁曼
  • 1篇姚珂
  • 1篇王维嘉
  • 1篇常悦
  • 1篇闫淑娟
  • 1篇陈玉堂

传媒

  • 2篇郑州大学学报...
  • 1篇重庆医学
  • 1篇郑州大学学报...
  • 1篇肿瘤基础与临...
  • 1篇全国药物化学...

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
DYC-279对人肝癌细胞株HepG-2体外抗肿瘤活性的初步研究
1、背景和目的:  1,2,3-三氮唑在药物化学合成中占据重要地位,它具有易于合成以及生物活性较高等特点。近年研究表明,1,2,3-三氮唑类化合物具有较强的抗肿瘤活性,使此类化合物的研究成为研发抗肿瘤药物的一个热点。DY...
朴军颜
关键词:肝癌HEPG-2细胞抗肿瘤活性代谢酶
肿瘤睾丸抗原基因研究进展被引量:5
2014年
当前,导致人类死亡的主要原因之一为恶性肿瘤。WHO统计结果显示,每年约有700万人因肿瘤而死亡[1],而且这一数字呈逐年递增趋势。肿瘤发生是一个长期累积的过程,受多基因控制和多因素调节。
朴军颜杨小昂
关键词:肿瘤睾丸抗原基因免疫治疗
DYC-279对人肝癌细胞HepG-2的体外抗肿瘤活性的初步研究
目的 DYC-279是新合成的含有哌嗪基团的羧化物,本文主要研究DYC-279对人肝癌细胞HepG-2细胞增殖,周期和凋亡的作用。
朴军颜徐霞
关键词:G2/M期阻滞BLOT
醉椒素脂质体的制备及其理化性质考察
2013年
制备醉椒素脂质体并对其稳定性进行考察.采用薄膜—超声分散法制备脂质体,利用高效液相色谱法测定其主药含量,并考察其粒径、Zeta电位、包封率等指标及在室温与4℃保存14 d的稳定性.所得脂质体粒径小而均匀,粒径均值为(161±5)nm,Zeta电位为(2.37±0.2)mV,包封率均在77.09%以上,稳定性考察各项指标均无明显改变.由此可以得出结论,所制制剂包封率较高,稳定性良好.
陈玉堂袁曼朴军颜闫淑娟徐霞
关键词:脂质体理化性质包封率
沉默FATE/BJ-HCC-2基因的表达对肝癌细胞迁移及侵袭的影响被引量:1
2015年
目的:研究FATE/BJ-HCC-2基因表达与肝癌细胞迁移及侵袭的关系。方法:体外合成FATE/BJ-HCC-2基因序列特异性小干扰RNA(siRNA),转染肝癌细胞系克隆株5B4,并设非特异性siRNA转染和空白对照组。采用RT-PCR及Western blot方法检测各组细胞中FATE/BJ-HCC-2 mRNA和蛋白的表达;通过Transwell小室模型检测各组细胞体外迁移及侵袭的能力;激光共聚焦显微镜下观察5B4及空质粒转染的对照细胞(Mock)的骨架结构。结果:各组细胞中FATE/BJ-HCC-2 mRNA和蛋白表达差异有统计学意义(F=15.321,P=0.020),特异性siRNA转染组细胞低于其他2组(P<0.05)。抑制FATE/BJ-HCC-2基因表达后,细胞体外迁移及侵袭的能力降低(F=6.171和10.109,P<0.05)。5B4细胞形态拉长,蝌蚪状,呈现迁移、游走的状态;微丝丰富,形态规则,平行贯穿于细胞全长,细胞膜周围有较多丝状伪足伸出;微管减少,分布不规则。结论:FATE/BJ-HCC-2基因表达促进肝癌细胞的迁移及侵袭。
葛丽丽朴军颜杨小昂尹艳慧张毓
关键词:RNA干扰肝癌
KYBNZ-1Ⅰ对Tca8113细胞增殖的抑制作用
2015年
目的:观察冬凌草提取物KYBNZ-1I对口腔鳞状细胞癌细胞Tca8113增殖的抑制作用,并探讨其可能机制。方法:采用MTT法检测0.5、1.0、2.0、4.0、8.0 mg/L的KYBNZ-1I分别作用24、48、72 h对Tca8113细胞增殖的抑制作用。分别采用流式细胞仪及Western blot检测0.0、1.0、2.0、3.0 mg/L的KYBNZ-1I作用48 h Tca8113细胞的周期分布、凋亡情况及CyclinD 1、CyclinB 1、Cdc-2蛋白的表达。结果:KYBNZ-1I对Tca8113细胞增殖有抑制作用,该作用呈剂量和时间依赖性(F剂量=133.991,F时间=22.526,P<0.05)。与对照组比较,1.0、2.0、3.0 mg/L的KYBNZ-1I作用48 h后G2/M期细胞增多,并可诱导细胞凋亡,呈剂量依赖性(F=108.465、212.353,P<0.05);随药物剂量的升高,CyclinD 1蛋白的表达水平下降(F=45.288,P<0.001),CyclinB 1、Cdc-2蛋白的表达水平升高(F=21.273、19.228,P<0.05)。结论:KYBNZ-1I对Tca8113细胞增殖有抑制作用,可将细胞阻滞于G2/M期并诱导细胞凋亡,其作用机制可能与KYBNZ-1I抑制CyclinD 1蛋白的表达、提高CyclinB 1和Cdc-2蛋白的表达有关。
常悦王维嘉朴军颜姚珂左非非徐少博徐霞
关键词:TCA8113细胞增殖凋亡细胞周期
基因芯片筛选稳定转染FATE/BJ-HCC-2基因的肝癌细胞中肿瘤转移相关差异表达基因被引量:3
2016年
目的筛选稳定转染FATE/BJ-HCC-2基因的肝癌细胞中肿瘤转移相关的差异表达基因。方法分别提取稳定转染FATE/BJ-HCC-2的肝癌细胞(5B4)及转染空质粒的对照细胞(Mock)总RNA,通过基因芯片技术筛选差异表达基因。结果与Mock细胞比较,5B4细胞共筛选出1 694个差异表达基因,有11个基因表达差异明显,其中MMP-1、PTGS2、FN、CA9、IL-8、ILK、Areg 7个基因在转染FATE/BJ-HCC-2基因后表达量明显上升,差异倍数分别为81.80、49.86、11.30、16.26,3.48、2.79、2.20。E-cadherin、RhoBTB3、ALPP、HLA-DRB 4个基因表达量明显下降,差异倍数分别为-5.42、-2.23、-5.93、-8.03。结论采用基因芯片技术对FATE/BJ-HCC-2参与的肝癌转移的差异表达基因进行细致的筛选,其最终目的是为研究肝癌转移机制打下坚实的理论基础。
葛丽丽杨小昂朴军颜尹艳慧张毓
关键词:基因芯片基因差异表达
共1页<1>
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