李亚奇
- 作品数：8 被引量：9H指数：2
- 供职机构：西安市儿童医院更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 儿童上颌腭部及牙槽骨三维方向生长的CBCT研究被引量：1
- 2019年
- 目的探究儿童上颌腭部及牙槽骨在锥形束CT(CBCT)定位中应用的可靠性,并对不同年龄儿童上颌腭部及牙槽骨三维方向生长特征进行探究分析;方法选取2014年1月于我院进行治疗的75例7岁替牙期儿童为研究对象,使用CBCT拍摄影像,实施多平面重建(MPR),记录75例儿童上颌腭部、牙槽骨标志点的三维坐标值,计算其标志点组内相关系数(ICC),同时采取长期随访的方式,记录75例儿童2014年1月至2018年1月期间腭长度、腭高度、牙间距、牙倾斜度、牙槽骨间距等指标的变化,并进行自身对比分析;结果(1)75例儿童每名选取28个标志点,其中有25个标志点三维方向ICC均大于0.9,2个标志点两个维度大于0.9,一个维度ICC位于0.8~0.9之间,1个标志点一个维度大于0.9,两个维度位于0.8~0.9之间;(2)6~10岁之间,儿童腭长度、腭高度、牙间距、牙槽骨间距均呈现明显增长趋势,牙倾斜度中的上颌第一磨牙倾斜度均呈减小趋势;结论使用CBCT能够较好的观测儿童上颌腭部及牙槽骨三维生长方向,同时随着年龄的增长,儿童腭长度、腭高度、牙间距、牙槽骨间距均呈现明显增长趋势,牙倾斜度中的上颌第一磨牙倾斜度均呈减小趋势。
- 张耀祖李亚奇伍宗辉汪瑞芳
- 关键词：牙槽骨CBCT
- 一种口腔科用观察镜
- 本实用新型公开了一种口腔科用观察镜，包括观察镜本体，所述观察镜本体包括观测外杆，所述观测外杆一侧设置有透明玻璃头，所述透明玻璃头一侧设置有压舌片，所述透明玻璃头内设置有加热棒，所述观测外杆顶部设置有照明开关，所述照明开关...
- 汪瑞芳李亚奇伍宗辉
- 文献传递
- 陕西地区下颌前突患儿相关基因筛选及GHR基因多态性相关分析研究被引量：1
- 2022年
- 目的分析陕西地区下颌前突患儿的相关基因及生长激素受体(growth hormone receptor,GHR)基因多态性的相关分析。方法选取2018年5月~2020年5月西安市儿童医院口腔科收治的112例陕西地区下颌前突患儿为观察组,另选取同期112例健康儿童为对照组。在基因表达数据库(gene expression omnibus,GEO)下载下颌前突基因患儿相关基因,再以R软件和Bioconductor筛选差异表达基因,采用STRING 10.0软件对差异表达基因进行蛋白-蛋白互作分析(protein-protein interaction,PPI)和基因本体论(gene ontology,GO)富集分析,筛选核心基因,分析核心基因的基因多态性和血清GH水平。结果通过GSE38494数据集共获得328个差异基因,其中上调102个,下调226个。差异表达基因中最大团中心性(maximal clique centrality,MCC)评分前10位的基因依次为GHR,JAK3,STAT3,INS,IRS1,IGF1R,PRL,PTPN11,GH1和SOCS3且均为上调。PPI分析显示GHR是下颌前突患儿致病的关键核心基因。GO富集和KEGG分析显示差异表达基因参与信号通路、内分泌失调、炎性反应、免疫反应及细胞因子活性。两组GHR单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNP)位点rs1673的基因型频率和等位基因频率比较,差异具有统计学意义(χ^(2)=11.185,14.674,均P<0.05)。观察组SNP位点rs1673等位基因C频率较对照组显著增加,下颌前突发病风险显著增加(95%CI=1.394~3.084,OR=1.726,P<0.05)。两组GHR基因SNPrs4130113,SNPrs4410646,SNPrs4866949,SNPrs61150458及SNPrs6898743位点基因型和等位基因分布比较,差异均无统计学意义(χ^(2)=0.574~4.098,均P>0.05)。观察组患儿血清GH水平为7.18±2.26 ng/ml,显著高于对照组4.50±1.17 ng/ml,差异具有统计学意义(t=11.145,P<0.001)。结论陕西地区下颌前突患儿发病与多个基因差异表达有关,其中以GHR基因为核心基因,GHR基因SNP位点rs1673突变与患儿下颌前突发病关系密切。
- 汪瑞芳伍宗辉冯国维李亚奇宋佳凝杨相笛
- 关键词：下颌前突差异基因基因多态性
- CGRP和NGF在正畸加力后人牙髓中的表达变化被引量：3
- 2010年
- 目的:探讨降钙素基因相关肽(CGRP)和神经生长因子(NGF)在正畸加力后人牙髓组织中的表达变化和作用。方法:选取因正畸需要减数拔除上颌双侧第一前磨牙的病人20名,随机分正常对照组和正畸加力1、3、7、15d组,正畸加力各组采用直丝弓固定矫治器使双侧上颌第一前磨牙受0.5～1N的颊向、远中向的力。在受力相应时段拔除并制备双侧上颌第一前磨牙的石蜡标本,作4μm厚组织切片,采用免疫组化SABC法进行染色,比较正常和正畸加力状态下CGRP和NGF在人牙髓组织中的变化。计算机图像分析系统检测阳性细胞的平均光密度值(AOD)。结果:在正常人牙髓组织中CGRP呈阳性表达,NGF呈弱阳性表达;正畸加力1d组CGRP染色弱阳性,NGF有较高水平表达;3d组CGRP、NGF牙髓染色均呈强阳性;加力7d后CGRP染色亦呈强阳性,而NGF表达开始减弱;加力15d后两者表达恢复到正常水平。结论:在正畸加力初期CGRP、NGF的表达增强,二者可能参与正畸加力后的痛过敏并促进牙髓组织的修复。
- 李亚奇宗颖范小平
- 关键词：降钙素基因相关肽正畸牙髓
- 渭南市区2626例2～6岁儿童龋齿情况分析被引量：2
- 2011年
- 目的：研究学龄前儿童患龋情况与口腔卫生习惯、饮食情况、家庭有关因素的关系,探讨集体儿童龋齿的预防措施。方法：采用世界卫生组织《口腔健康检查基本方法》,对该市2626例2~6岁集体儿童乳牙龋齿发病情况进行分析。结果：儿童患龋率为59.9%,总龋齿数5042颗,龋均3.2颗,其中女童患龋率为60.1%,男童患龋率为58.0%,龋损程度以浅龋多见,构成比为45.9%,其次为中龋,构成比为25.9%,龋齿充填率为8.1%。龋齿发生原因除与小儿生理原因及乳牙自身解剖影响较大外,与当地的饮食习惯,睡前饮奶后不刷牙,平素喜好酸奶、甜食,不良口腔卫生习惯等因素有关。结论：渭南市区学龄儿童龋齿发生率高、充填率低。加强监督儿童口腔卫生行为,协助清洁口腔,注意儿童膳食习惯,少摄取含糖食物,定期口腔检查,适时使用氟化物是预防儿童龋齿的重要措施。
- 张攀杨鹏飞李亚奇
- 关键词：儿童龋齿牙健康调查
- 间接牙髓治疗与iRoot BP Plus切牙术治疗乳牙深龋效果比较被引量：2
- 2022年
- 乳牙深龋不仅会使乳牙牙列缺损、混合牙列缺失、牙髓病变、牙生理间隙丢失,对儿童生长发育、正常恒牙列形成也会造成不良影响,甚至导致儿童错 畸形发生,严重影响儿童身心健康。因此,及时、有效、合理地治疗乳牙深龋,保存必要乳牙及其牙髓活性, 对维护乳牙生理功能,维持牙列完整、诱导混合牙列期乳恒牙替换、健全儿童身心健康均具有重要意义。
- 李亚奇杨相笛孔楠楠郭雪艳吴甜甜
- 关键词：畸形发生牙髓治疗牙列缺失恒牙列乳牙深龋切牙
- 非综合征性唇腭裂患儿CRISPLD2基因多态性与腭裂整复术后语音功能恢复效果相关性研究
- 2022年
- 目的 研究非综合征性唇腭裂 (non-syndromic cleft lip and palate, NSCLP) 患儿 CRISPLD2 基因多态性与腭裂整复术后语音功能恢复效果相关性。方法 纳入 2018 年 3 月~ 2020 年 3 月在西安市儿童医院口腔科就诊的 132 例NSCLP 患儿作为观察组,按 1:1 比例纳入同期 132 例健康儿童作为对照组。采用聚合酶链式反应 - 变性高效液相色谱分 析 法 (polymerase chain reaction-denaturing high performance liquid chromatography, PCR-DHPLC) 检 测 CRISPLD2 基因各单核苷酸多态性 (single nucleotide polymorphism, SNP) 位点基因多态性,比较两组儿童 CRISPLD2 基因多态性分布。NSCLP 患儿均接受腭裂整复术干预治疗,记录患儿术后语音恢复效果。分析影响患儿术后语音功能恢复的相关因素。结果 观察组 CRISPLD2 基因 rs2934468 位点 AA 基因型频率为 42.42%,高于对照组的 19.70%,差异具有统计学意义 (χ^(2)=15.971,P < 0.05)。rs2934468 位点等位基因 A 频率增加,将显著增加 NSCLP 发病风险 (OR=1.864,95%CI=1.215 ~ 2.860)。rs2934468 位点 AA 基因型儿童发生 NSCLP 的风险较 GG 基因型和 AG 基因型儿童显著增加(OR=2.252,95%CI=1.597~3.176)。132 例 NSCLP 术后 1 年语音功能恢复优良者 108 例,优良率为 81.82%,语音功能恢复差者 24 例。不同语音功能恢复效果 NSCLP 患儿的年龄、语音训练情况、听力障碍、心理障碍、CRISPLD2 基因rs2934468 位点基因型及等位基因分布比较,差异均有统计学意义 (χ^(2)=3.915~15.873,均 P < 0.05)。Logistic 多因素分析结果显示年龄、语音训练及听力障碍是影响患儿术后语音功能恢复优良率的独立因素 ( 均 P < 0.05),而心理障碍和CRISPLD2 基因 rs2934468 位点基因型及等位基因分布并非是影响患儿术后语音功能恢复的独立因素 (P > 0.05)。结论CRISPLD2 基因 rs2934468 位点突变是 NSCLP 致病的重要因素,而其并非是影响患儿术后语音功能恢复的独立因素。早期的手�
- 冯国维宋佳凝李觉慧李亚奇
- 关键词：基因多态性非综合征性唇腭裂
- 原发性肾病综合征儿童口腔健康状况调查
- 2022年
- 目的:了解国内原发性肾病综合征儿童的口腔健康状况,探讨其口腔相关危险因素。材料:选取120名3~6岁原发性肾病儿童作为实验组,120名健康儿童作为对照组进行口腔健康调查。结果:实验组和对照组患龋率、dmft均值、龋态值中位数、PLI中位数、GI中位数、根尖瘘管发生率、釉质发育不全发生率、sIgA中位数分别为85.8%和74.2%(P<0.05),(6.69±4.71)和(5.16±4.69)(P<0.05),2.0(1.0)和1.75(1.5)(P<0.05),1.6(0.9)和1.35(1.3)(P>0.05),1.00(0.28)和0.65(0.7)(P<0.05),10.8%和3.33%(P<0.05),5.80%和3.33%(P>0.05),4.65(4.61)μg/mL和1.08(0.99)μg/mL(P<0.05)。患龋(OR=2.110,95%CI=1.095~4.067),根尖瘘管(OR=3.523,95%CI=1.114~11.139)与PNS有关。结论:3~6岁PNS儿童在发病初期比健康儿童患龋情况更严重,患龋风险更高,牙龈炎症更重。龋病以及慢性根尖周炎可能与PNS发病存在一定相关性。
- 汪明敏孔楠楠郭雪艳李亚奇
- 关键词：原发性肾病综合征口腔健康
