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流式细胞术细胞核分离缓冲液的改良及大、小果型荔枝幼果和果皮细胞分裂活性比较被引量：14: 2011年; 以荔枝幼果为材料,比较5种常用细胞核分离缓冲液对制备样品DNA分辨率效果的影响,发现在Otto缓冲液基础上进行适当改进(增加还原剂种类和含量,把RNaseA直接加入缓冲液,降低离心力),可获得最佳的提取效果,分辨率高,细胞G1/G0峰产生的变异系数低。通过比较具有相似遗传背景的‘妃子笑’早花大果和晚花小果以及具有不同遗传背景的大果(‘四两果’)和小果(‘陈紫’)型荔枝品种之间果实发育前期的幼果和果皮的细胞分裂活性发现,大果的细胞分裂活性高于小果,且持续时间长,说明果实大小差异与果实发育前期细胞分裂活性有关。; 李彩琴王泽槐徐咏珊张劲霭李建国; 关键词：荔枝流式细胞术果实大小

荔枝花果发育生理和分子生物学研究进展被引量：8: 2019年; 荔枝 Litchi chinensis 是原产华南且最具中国特色的果树,花果发育与荔枝产量和果实品质密切相关,是荔枝发育生物学最重要的研究内容。本文主要综述了荔枝花芽分化、果实脱落和裂果、果实品质(包括果实和种子大小、果皮色泽、糖酸代谢)形成生理和分子机制等方面的研究进展,并展望了未来的研究方向。; 李建国王惠聪周碧燕赵明磊李彩琴夏瑞黄旭明; 关键词：荔枝落果裂果

荔枝ACO1基因克隆及其与幼果落果的关系被引量：15: 2013年; 【目的】为了探明荔枝ACC氧化酶(ACO)基因与荔枝幼果脱落的关系,【方法】用RT-PCR和RACE扩增技术相结合的方法进行ACO基因的克隆;在‘黑叶’荔枝花后30 d喷施100 mg·L-1萘乙酸(NAA)来进行荔枝幼果落果的处理;用荧光定量PCR技术分析ACO基因表达与荔枝幼果脱落的关系。【结果】首次从荔枝中分离得到ACO基因,并命名为Lc-ACO1。Lc-ACO1全长为1 231 bp,其中5′非编码区包含89 bp,3′非编码区包含215 bp,开放阅读框包含927 bp,编码309个氨基酸。Lc-ACO1基因含有ACO基因特有的7个保守区和9个不变氨基酸残基。100 mg·L-1萘乙酸(NAA)可以显著促进荔枝幼果的脱落,且处理后相对落果率高峰出现在第10天,而Lc-ACO1基因在离区和幼果中的表达量高峰都出现在第7天,基因表达量高峰比相对落果率高峰早出现3 d。【结论】Lc-ACO1基因可能与荔枝幼果的脱落密切相关。; 吴建阳李彩琴陆旺金李建国; 关键词：荔枝 ACC氧化酶基因克隆落果

荔枝果实发育过程中Lc-hmg基因定量表达特征与功能初步分析: 对番茄、油梨和甜瓜的研究结果显示HMGR参与了果实的生长和发育,并为果实的细胞分裂和生长提供充足的类异戊二烯化合物。在不同种类植物上hmg基因的同源基因在表达模式和功能上表现出不同程度的差异性,但在荔枝中该基因的表达和功...; 李彩琴; 关键词：荔枝果实发育功能分析

荔枝ACS1基因的分离及其与幼果脱落的关系被引量：13: 2017年; 【目的】植物中ACC合成酶(ACC synthase,ACS)和ACC氧化酶(ACC oxidase,ACO)是调控乙烯形成的关键酶。荔枝ACO基因已分离获得,在此基础上,笔者进一步从荔枝中分离出ACS基因,进而分析该基因与荔枝幼果脱落的关系。【方法】通过RT-PCR和RACE扩增技术相结合的方法分离荔枝ACS基因;利用遮阴、环剥摘叶和100 mg·L-1NAA处理促进荔枝幼果脱落,进而用实时荧光定量PCR分析荔枝ACS基因与幼果脱落的关系。【结果】首次从荔枝中分离出ACS基因,命名为Lc-ACS1。Lc-ACS1推导的氨基酸序列与多种植物的ACS蛋白有较高的同源性,其中与甜橙和蓖麻的同源性最高,为76%。该基因包含ACS基因特有的11个不变氨基酸残基和7个保守区。遮阴、环剥摘叶和100 mg·L-1NAA处理都可以显著促进荔枝幼果脱落,且环剥摘叶后幼果乙烯释放量高峰出现在第2天。Lc-ACS1基因在任何一种促进荔枝幼果脱落过程中的表达量都高于对照,且基因表达量的高峰都早于相对落果率高峰。【结论】LcACS1基因可能是调控荔枝幼果脱落中的关键基因。; 吴建阳李彩琴李建国; 关键词：荔枝 ACC合成酶基因克隆基因表达落果

乙烯利促进'妃子笑'荔枝幼果脱落的分子机制研究: 落果严重是造成荔枝产量低的主要原因之一.果实脱落主要发生在果柄离区,并能够被乙烯所促进.本文以'妃子笑'荔枝为试材,在花后25 d幼果期间用乙烯利(250 mg/L)浸泡处理,显著增加了荔枝幼果的乙烯释放...; 李彩琴马武强谷超应培源李建国; 关键词：荔枝果实脱落分子机制乙烯利

快速高效提取荔枝幼果和离区组织RNA的新方法被引量：6: 2011年; 以荔枝幼果和离区为材料,以N-十二烷基肌氨酸钠(LSS)为RNA提取液的主要成分,建立了一种简单快速高效适合于荔枝幼果和离区总RNA提取的新方法,简称LSS法。该法提取RNA的过程只需2h,且质量高,幼果和果柄RNA的28S/18S值分别为1.7和1.9,RNA完整性(RIN)值分别为9.7和10.0,分别为380和450μg.g-1,A260/A280值分别为1.80和1.89。将提取的RNA经DNA酶消化后反转录成cDNA进行PCR,扩增出预期长度的目的片段,满足进行后续基因表达的要求。LSS法操作简单快速,对微量组织样品是一种有效的RNA提取方法。; 吴建阳彭刚李彩琴陆旺金王泽槐李建国; 关键词：荔枝幼果 RNA提取

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李彩琴