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李怡英

作品数:56 被引量:456H指数:15
供职机构:福建省农业科学院更多>>
发文基金:福建省自然科学基金福建省科委基金福建省科技计划项目更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 46篇期刊文章
  • 6篇会议论文
  • 4篇科技成果

领域

  • 54篇农业科学
  • 2篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 34篇病毒
  • 26篇番鸭
  • 24篇抗体
  • 18篇克隆
  • 17篇单克隆
  • 17篇单克隆抗体
  • 14篇细小病毒
  • 13篇番鸭细小病毒
  • 10篇弱毒
  • 9篇犬病
  • 9篇伪狂犬病
  • 9篇狂犬
  • 9篇病毒病
  • 9篇雏番鸭
  • 8篇疫苗
  • 8篇细小病毒病
  • 8篇呼肠孤病毒
  • 8篇番鸭呼肠孤病...
  • 8篇番鸭细小病毒...
  • 7篇免疫

机构

  • 56篇福建省农业科...
  • 1篇福建医学院
  • 1篇莆田县畜牧兽...

作者

  • 56篇李怡英
  • 53篇程由铨
  • 37篇林天龙
  • 29篇胡奇林
  • 27篇陈少莺
  • 22篇吴平
  • 20篇程晓霞
  • 14篇黄宁
  • 13篇庄向生
  • 11篇江斌
  • 10篇陈仕龙
  • 8篇林锋强
  • 8篇朱小丽
  • 6篇种藏文
  • 6篇王长方
  • 6篇卢同
  • 5篇魏振明
  • 3篇郑琦
  • 2篇俞伏松
  • 2篇宋铁英

传媒

  • 8篇福建农业学报
  • 8篇中国兽医科技
  • 5篇福建畜牧兽医
  • 4篇中国兽医学报
  • 4篇中国预防兽医...
  • 4篇福建省农科院...
  • 3篇中国兽医杂志
  • 3篇病毒学报
  • 1篇中国科学(B...
  • 1篇动物医学进展
  • 1篇植物病理学报
  • 1篇福建稻麦科技
  • 1篇中国兽药杂志
  • 1篇福建医学院学...
  • 1篇兽医大学学报
  • 1篇中国畜牧兽医...
  • 1篇中国畜牧兽医...
  • 1篇福建省畜牧兽...
  • 1篇中国畜牧兽医...
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 1篇2007
  • 6篇2004
  • 2篇2003
  • 3篇2002
  • 8篇2001
  • 3篇2000
  • 3篇1997
  • 4篇1996
  • 2篇1995
  • 4篇1994
  • 3篇1993
  • 4篇1992
  • 3篇1991
  • 4篇1990
  • 4篇1989
  • 2篇1900
56 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
番鸭花肝病(暂定名)活疫苗的研究被引量:3
2001年
程由铨胡奇林陈少莺程晓霞李怡英林天龙
关键词:番鸭花肝病活疫苗弱毒株症状
伪狂犬病弱毒疫苗的研究——接种猪的细胞免疫应答被引量:3
1990年
本文报道了12头130日龄伪狂犬病弱毒疫苗(PRV_(FB))接种杂交猪在2个月内细胞免疫应答的动态变化。其结果:PRV_(FB)致敏的猪外周血淋巴细胞(L.C.)对PHA的应答出现两个峰,分别出现在免疫后的7和21天;而L.C对同源抗原(PRV_(FB))的应答缓慢上升,在第21天形成唯一的峰值,直到90天,其应答能力还显著高于免疫前的水平(P<0.05)。其血清中和抗体指数在免疫后4天就达到1.9(Lg),同样在21天形成峰值,而到60天,其中和指数也显著高于免疫前水平(P<0.01)。显而易见,PRV_(FB)既能刺激机体产生中和抗体,又能产生细胞免疫,并且能够维持相当长的时间。证明PRV_(FB)是一种较好的伪狂犬病弱毒疫苗。
魏振明吴平戴朝杰李怡英程由铨
关键词:伪狂犬病疫苗中和抗体细胞免疫
4种检测伪狂犬病病毒抗原方法的比较被引量:24
1992年
本文应用特异性单克隆抗体,建立了3种检测伪狂犬病病毒抗原的方法(FA、RPHA和EL-ISA)。这3种方法的特异性和敏感性与病毒分离法作了比较。结果表明:FA和RPHA不仅特异性强,同时具有与病毒分离同等的阳性检出率,它们与病毒分离的符合率分别为88.2%、76.5%(肺组织)和88.5%、58.8%(扁桃体)。三者之间阳性检出率在统计学上无显著差异(P>0.05)。由于RPHA设备要求低,操作简便,结果直观。因此更适于兽医基层单位推广应用。此外,利用病毒分离和FA试验,测定了PRV在病猪体内心、肝、脾、肺、肾、脑干、扁桃体等组织上的分布,结果表明,除肺和扁桃体外,其它各组织PRV出现的阳性数较少,且不稳定,因此肺和扁桃体是诊断猪伪狂犬病最好材料。
程由铨吴平林天龙庄向生李怡英黄宁
关键词:伪狂犬病ELISAFAIHA抗原
番鸭呼肠孤病毒病病毒分离和鉴定
胡奇林陈少莺程晓霞林锋强程由铨林天龙江斌陈仕龙李怡英朱小丽
该项目在国内首先从患病番鸭中分离到番鸭“肝白点病”病原,经系统鉴定和分子生物学分析证实为呼肠孤病毒科正呼肠孤病毒属番鸭呼肠孤病毒;在国内首先建立了高度敏感、特异的RT-PCR方法用于MDRV的检测;在国内首先测定了MDR...
关键词:
关键词:番鸭呼肠孤病毒病病毒分离病毒鉴定
伪狂犬病弱毒疫苗研究——哺乳仔猪被动免疫效果观察被引量:7
1989年
以蚀斑克隆化和温度诱变育成的伪狂犬病毒(PRV)闽A弱毒冻干苗,免疫产前1个月孕母猪18头,观察其哺乳仔猪被动免疫效果:乳猪71头击毒后绝对保护率为84%;免疫母猪初乳和23天常乳的乳清中和抗体平均指数分别为Log_(10)=4.13±1.14和Log_(10)=1.43±0.88;初生仔猪吮吸初乳前的血清中无中和抗体,3日龄内哺乳猪和断乳猪血清中和抗体平均指数分别为Log_(10)=3.30±0.43和Log_(10)=1.17±0.49,证明PRV闽A弱毒疫苗对怀孕后期母猪和乳猪安全有效。
魏振明程由铨翁文林李怡英卢春祥王瑞兰
关键词:仔猪伪狂犬病弱毒疫苗免疫
PRV_(FB)弱毒冻干苗中间试产和田间试用总结报告被引量:1
1995年
PRV_(FB)弱毒冻干苗中间试产和田间试用总结报告魏振明,吴平,李怡英,程由铨,陈霖普1986~1990年,省生物制品厂与省农科院牧医所协作,共同试产11批伪狂犬病弱毒冻干苗中试产品。现将9001、9003、90043批冻干苗(约5万余头份)检验和...
魏振明吴平李怡英程由铨陈霖普
关键词:伪狂犬病弱毒冻干苗
伪狂犬病弱毒疫苗研究——对牛羊免疫效果的观察被引量:1
1990年
本试验使用7批PRV_(FB)冻干苗,共免疫动物71头(乳牛11头,耕牛40头,麻福杂交山羊20头)。供试动物分别于免疫前、后不同时间,检测血清中和抗体,结果表明:免疫前动物血清无本病毒特异中和抗体;免疫后第7天,血清中和抗体上升到1.92±0.42(lag10);30天左右抗体达到高峰,平均中和指数为3.00±0.32(log10);360天左右平均中和指数为1.89±0.32(log10)。试验期间,供试动物无一头反应,说明PRV_(FB)冻干苗在牛羊中使用安全有效。
魏振明程由铨翁文林吴平李怡英张运升陈德霖李陵军
关键词:伪狂犬病免疫期弱毒疫苗冻干苗动物血清中和抗体
番鸭呼肠孤病毒弱毒株选育研究被引量:10
2007年
应用番鸭胚成纤维细胞和鸡胚成纤维细胞(CEF)交替传代选育出适应CEF繁殖的番鸭呼肠孤病毒弱毒疫苗株。该弱毒株已失去对1日龄雏番鸭的致病性,对CEF的TCIDs。稳定在10^-5~10^-5.5;在雏番鸭体内连续盲传5代,未见毒力返强现象;1日龄雏番鸭免疫不同代次弱毒后7d攻击番鸭呼肠孤病毒强毒,保护率均在88%以上,且不同代次弱毒的外源病毒检验结果均为阴性。上述结果表明该弱毒株无外源病毒污染、安全性好、遗传性稳定、免疫原性强,可用于制备番鸭呼肠孤病毒病活疫苗。
陈少莺胡奇林程晓霞陈仕龙程由铨林天龙江斌林锋强朱小丽李怡英
关键词:番鸭呼肠孤病毒弱毒株选育
伪狂犬病毒弱毒株若干生物学特性被引量:4
1995年
报道了应用本所1962年分离的伪狂犬病毒闽A株强毒为种毒(简称PRVFA)。该病毒株已在乳地鼠肾和乳兔肾原代细胞上传500代后,对多种家畜仍保持原来的毒力。后采用蚀斑克隆,筛选直径小于2mm的小斑,并结合低温诱变,选育出伪狂犬病毒弱毒株(简称PRVFB)。在兔肾细胞上传代第180代病毒滴度稳定为107~108TCID50,以(1~2)×104TCID50/头剂量感染,对2kg重的家兔仍有35%发病死亡或麻痹和奇痒症状,其中有极少数耐过康复;对乳猪已无致病性;对其它家畜的奇痒症诱发力消失;用家兔和乳猪盲传未发现返强;接种动物同居感染未发现水平传播;制成冻干弱毒疫苗的病毒最低滴度为lgTCID50=5.0;接种多种家畜安全有效。
魏振明吴平陈霖普戴朝杰李怡英
关键词:伪狂犬病毒中和抗体生物学特性
一种新的番鸭疫病(暂名番鸭肝白点病)病原的发现被引量:105
2000年
利用番鸭胚从患有以软脚为主要临床症状 ,以肝、脾表面有多量白点 ,肾肿大、出血为主要病变的疫病 (暂称为“番鸭肝白点病”)的雏番鸭肝、脾中分离到 5株病毒。番鸭胚经病毒接种后 2~ 5 d死亡 ,胚体枕部、颈部、背部充血、出血 ,部分胚体肝、脾表面有灰白色小点 ,直径约 0 .5 mm。病毒经适应后能在番鸭胚成纤维细胞中增殖并传代 ,产生细胞病变。雏番鸭经人工感染后出现与自然发病鸭相同的临床症状和病理变化 ,并回收到病毒。经电镜观察 ,病毒呈球形 ,正二十面体、立体对称 ,无囊膜 ,直径为 6 0 nm左右。病毒粒子在胞浆中增殖。病毒对胰蛋白酶、氯仿和 5 0℃处理 1h不敏感 ,对紫外线、 6 0℃处理 1h、 70℃处理 1h、 80℃处理 1h敏感 ,病毒核酸型为 RNA;病毒不能致死鸡胚 ;对鸡、鸭、鸽红细胞均无凝集作用 ;与番鸭细小病毒、鹅细小病毒和鸭流行性出血症病毒无抗原交叉关系 ,表明该病毒是番鸭肝白点病的病原 ,是一种新的
胡奇林陈少莺江斌程晓霞林天龙李怡英程由铨
关键词:病原RNA病毒
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