李晓敏
- 作品数：13 被引量：40H指数：4
- 供职机构：华北石油管理局更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 长骨造釉细胞瘤1例被引量：2
- 2013年
- 患者男性,55岁。自觉右小腿不适5天就诊。患者既往体健,1年前有外伤史,未伤及骨。查体：右胫骨下段内侧有压痛,皮肤表面无红、肿、热、痛及功能障碍。X线平片示右侧胫骨下段增粗,骨皮质不规则,骨质密度不均。
- 何金萍郝彤任进军李晓敏门明
- 关键词：长骨造釉细胞瘤病理诊断
- 卵巢环状小管性索瘤1例被引量：1
- 2015年
- 患者女性，45岁。无明显诱因出现经期延长、经量增多、周期不规律1年。行诊刮术。病理诊断：子宫内膜简单性增生。专科检查：子宫正常大小，右附件区增厚，左附件区未触及异常。B超示子宫内膜增厚，右侧附件区实性占位，3．8cm×3．8cm×3．4cm大小低回声团块，内见较丰富血流信号，宫颈囊肿。腹腔镜下行右侧附件切除术。术中见右侧卵巢肿物4cm×4cm×3cm大小，表面光滑，无粘连，血流较丰富，组织糙脆。
- 曹珊珊郝彤李晓敏何金萍刘术云
- 关键词：卵巢病理学
- LINC00511靶向miR-497-5p调控胃癌细胞增殖、迁移和侵袭及机制研究被引量：4
- 2021年
- 目的:探讨LINC00511对胃癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及其作用机制。方法:将pcDNA、pcDNA-LINC00511、si-NC、si-LINC00511、miR-NC、miR-497-5p分别转染至MGC-803细胞中,分别记为pcDNA组、pcDNA-LINC00511组、si-NC组、si-LINC00511组、miR-NC组、miR-497-5p组;将si-LINC00511质粒分别与anti-miR-NC、anti-miR-497-5p共转染至MGC-803细胞中,分别记为si-LINC00511+anti-miR-NC组、si-LINC00511+anti-miR-497-5p组。实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测miR-497-5p和LINC00511表达水平;蛋白质印迹(Western Blot)法检测细胞周期素D1(cyclin D1,CyclinD1)、p21、基质金属蛋白酶2(matrix metalloproteinase 2,MMP2)、基质金属蛋白酶9(matrix metalloproteinase 9,MMP9)蛋白表达水平;四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检测细胞活性;Transwell检测细胞迁移和侵袭;双荧光素酶报告基因实验检测LINC00511和miR-497-5p的靶向关系。结果:与正常胃黏膜上皮细胞GES-1相比,胃癌细胞MGC-803、MKN-45、AGS中miR-497-5p表达水平显著降低,LINC00511表达水平显著升高。LINC00511靶向调控miR-497-5p的表达。抑制LINC00511表达和miR-497-5p过表达可降低细胞活性和迁移、侵袭数量,降低CyclinD1、MMP2、MMP9蛋白表达水平,提高p21蛋白表达水平。干扰miR-497-5p表达逆转了抑制LINC00511表达对胃癌MGC-803细胞增殖、迁移和侵袭的抑制作用。结论:抑制LINC00511表达可抑制胃癌细胞增殖、迁移和侵袭,其机制可能与miR-497-5p表达有关,将为胃癌的治疗提供新思路和新靶点。
- 曹珊珊李玮李晓敏
- 关键词：胃癌增殖迁移
- 核仁纺锤体相关蛋白1激活AKT/mTOR信号通路促进肺癌进展被引量：9
- 2020年
- 目的:探讨核仁纺锤体相关蛋白1(NUSAP1)在肺癌中的作用及其相关机制。方法:利用小RNA干扰技术敲低肺癌细胞系A549中NUSAP1的表达。采用CCK-8、Transwell法和流式细胞术检测细胞增殖、迁移和侵袭以及细胞凋亡的情况,采用Western blot检测凋亡相关基因和AKT/mTOR信号通路相关蛋白。结果:与阴性对照组比较,敲低NUSAP1表达后,A549细胞的吸光度(A)值降低(分别为1.724±0.067和0.610±0.058,P<0.05),细胞迁移数降低[分别为(272.464±36.232)个和(178.267±14.780)个,P<0.05],细胞侵袭数目降低[分别为(120.585±13.235)个和(73.527±6.617)个,P<0.05],而细胞凋亡率明显增加[分别为(3.572±0.214)%和(11.358±1.047)%,P<0.05],抗凋亡蛋白Bcl-2表达量下降,凋亡相关蛋白Bax和active caspase3表达量上升(均P<0.05)。同时,干扰NUSAP1表达后,A549细胞中AKT和mTOR的磷酸化水平受到显著抑制,细胞增殖相关蛋白P70表达水平降低(均P<0.05)。结论:敲低NUSAP1的表达,通过抑制AKT/mTOR信号通路抑制肺癌细胞的增殖、迁移和侵袭,促进肿瘤细胞凋亡,进而发挥抑制肺癌的作用。
- 于哲李晓敏槐梅曹珊珊韩洪涌毕艳华
- 关键词：肺肿瘤
- NUSAP1在肿瘤相关巨噬细胞中的表达及对非小细胞肺癌的影响
- 2024年
- 目的探究NUSAP1在肿瘤相关巨噬细胞中表达对非小细胞肺癌的影响机制。方法使用Western blot检测检测人癌和癌周巨噬细胞中NUSAP1、p-PI3K以及MMP-9的相对蛋白表达量;使用慢病毒感染M2巨噬细胞,构建骨髓诱导M2与人非小细胞肺癌细胞株Lewis共培养体外模拟NSCLC肿瘤微环境,使用Western blot检测M2巨噬细胞中NUSAP1、p-PI3K以及MMP-9的相对蛋白表达量。使用细胞划痕实验检测非小细胞肺癌细胞的迁移能力。结果人体样本Western blot检测结果显示非小细胞肺癌组织中NUSAP1,PI3K与MMP-9的相对蛋白表达量显著高于癌周组织(P<0.05);体外实验通过小鼠巨噬细胞与Lewis共培养以模拟体内肿瘤环境,Western blot检测慢病转染敲低NUSAP1后p-PI3K与MMP-9均表达降低(P<0.05),上调NUSAP1后p-PI3K与MMP-9表达均升高(P<0.05)。MMP-9过表达(OV-MMP-9)抵消了由于敲低NUSAP1所造成的MMP-9表达水平降低,同时shRNA-NUSAP1+ovMMP-9组侵袭率明显高于shRNA-NUSAP1+OVNC组(P<0.05)。shRNANUSAP1(NUSAP1敲低)组比shNUSAP1组的迁移宽度明显增加,说明迁移能力受限;在敲低NUSAP1的基础尚过表达MMP-9(OV-MMP-9)后迁移能力明显变强,迁移宽度显著变小(P<0.05)。结论NUSAP1在肿瘤相关巨噬细胞中通过促进PI3K通路的激活及MMP-9的表达从而促进非小细胞肺癌细胞的迁移。
- 李晓敏于哲曹珊珊槐梅韩洪涌
- 关键词：肿瘤相关巨噬细胞PI3KMMP-9
- 缺氧微环境诱导NUSAPI表达促进肺癌细胞的增殖和转移
- 2023年
- 目的肿瘤细胞缺氧微环境与肺癌的发展和转移密切相关,探讨肺癌中NUSAP1在细胞缺氧调控中的作用。方法利用CoCl_(2)处理肺癌A549细胞模拟肿瘤细胞缺氧,并利用小RNA干扰技术敲低缺氧细胞中NUSAP1的表达,分别采用CCK8、transwell、流式细胞术检测细胞增殖、迁移和侵袭及细胞凋亡的变化。结果经CoCl_(2)处理后,A549细胞的增殖、迁移和侵袭能力显著增加,而凋亡能力显著下降。在缺氧细胞中敲低NUSAP1后,与缺氧组比较,细胞的增殖、迁移和侵袭能力显著下降,而细胞凋亡数量显著上升,差异有统计学意义(P<0.05)。结论敲低NUSAP1可以抑制由缺氧引起的细胞增殖和转移,提示NUSAP1是肿瘤缺氧调控的下游潜在靶点之一。
- 李晓敏于哲何金萍曹珊珊槐梅马艳奇
- 关键词：细胞缺氧肺癌
- 硫氧还蛋白相互作用蛋白和硫氧还蛋白还原酶1在乳腺浸润性导管癌中的表达及其意义被引量：1
- 2017年
- 目的观察硫氧还蛋白相互作用蛋白(TXNIP)和硫氧还蛋白还原酶1(Trx R1)在乳腺浸润性导管癌中的表达情况及其意义。方法选取华北油田公司总医院经病理证实的乳腺浸润性导管癌标本50例及其邻近癌旁乳腺组织20例。采用免疫组化染色SP法检测乳腺癌组织和癌旁组织中TXNIP、Trx R1的表达;比较不同病理特征的乳腺癌患者癌组织中TXNIP、Trx R1阳性表达率的差异;分析癌组织中TXNIP与Trx R1表达的相关性。结果乳腺癌组织中TXNIP的阳性表达率[30.0%(15/50)]明显低于癌旁组织[80.0%(16/20)],而Trx R1的阳性表达率[86.0%(43/50)]明显高于癌旁组织[10.0%(2/20)],差异均有显著性(P<0.05)。乳腺癌组织中TXNIP的阳性表达率在不同组织学分级、不同TNM分期患者中比较,差异均有显著性(P<0.05),而Trx R1阳性表达率在不同年龄、不同肿瘤直径、不同组织学分级、有无淋巴结转移、不同TNM分期患者中比较,差异均无显著性(P>0.05)。Spearman相关分析表明,乳腺癌组织中Trx R1与TXNIP的表达呈显著负相关(r=-0.239,P<0.05)。结论乳腺癌组织中TXNIP的表达减少,Trx R1的表达升高,且二者表达呈负相关。推测TXNIP低表达和Trx R1高表达共同作用参与了乳腺癌的发生及发展过程。
- 李晓敏路桂杰槐梅刘燕解晓蓉
- 关键词：乳腺癌浸润性导管癌硫氧还蛋白相互作用蛋白蛋白表达
- 硫氧还蛋白还原酶1在乳腺癌及癌旁组织中的表达情况分析被引量：1
- 2018年
- 目的探讨硫氧还蛋白还原酶1(thioredoxin reductase 1,Trx R1)在乳腺癌及癌旁组织中的表达情况。方法选择2014年1月至2017年6月本院收治的62例乳腺癌患者的乳腺癌及癌旁组织标本,测定不同组织学分类、年龄(<45岁和≥45岁)、TNM分期、肿瘤最大直径(<1cm和≥1cm)、有无淋巴结转移患者的乳腺癌和癌旁组织中Trx R1的表达情况。结果在62例乳腺癌患者中,乳腺癌的Trx R1阳性率为80.6%(50/62),而癌旁组织为11.3%(7/62),二者比较差异有显著性(χ2=6.79,P<0.01)。不同组织学分类的乳腺癌组织标本Trx R1阳性率差异无显著性(χ2=1.23,P>0.05)。<45岁和≥45岁患者的乳腺癌组织标本Trx R1阳性率分别为85.7%、85.2%;TNM分期ⅠA、ⅠB、ⅡA、ⅡB、ⅢA期患者的乳腺癌组织标本Trx R1阳性率分别为77.8%、83.3%、86.7%、87.5%、100%;肿瘤最大直径<1cm和≥1cm患者的乳腺癌组织标本Trx R1阳性率分别为87.5%、83.3%;有淋巴结转移和无淋巴结转移患者的乳腺癌组织标本Trx R1阳性率分别为85.0%、86.4%。在不同年龄、TNM分期、肿瘤最大直径及有无淋巴结转移患者的乳腺癌组织标本Trx R1阳性率差异均无显著性(P>0.05)。结论 Trx R1在乳腺癌组织中的阳性率高于癌旁组织,但其在乳腺癌组织中的表达与组织学分类、年龄、TNM分期、肿瘤最大直径及有无淋巴结转移无关。
- 李晓敏槐梅曹珊珊苏娟娟弓淑娟郝彤
- 关键词：乳腺肿瘤淋巴结转移
- 低剂量CT结合SHOX2、RASSF1A甲基化在肺癌早期预警中的应用
- 2024年
- 目的探讨低剂量CT结合Ras相关区域家族蛋白1A(RASSF1A)、矮小同源盒基因2(SHOX2)甲基化在肺癌早期预测中的应用价值。方法选取2021年1月~2023年1月我院90例拟行肺结节手术患者,根据手术病理学分为肺良性结节组和肺癌组。2组均于术前行低剂量CT检查、SHOX2、RASSF1A甲基化检测,采用Kappa指数分析上述检查结果与手术病理学一致性,分析低剂量CT、SHOX2、RASSF1A甲基化与血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、鳞状细胞癌抗原(SCC-Ag)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21)]对肺癌诊断效能,采用Spearman低剂量CT检查、SHOX2、RASSF1A甲基化与临床病理特征相关性。结果低剂量CT、SHOX2、RASSF1甲基化及三者联合分别确定40例、43例、46例、58例肺癌,三者联合与手术病理学诊断肺癌效能一致性Kappa值为0.951;三者联合诊断肺癌敏感度96.67%、准确度97.78%均高于三者单一诊断效能(P<0.05);肺癌患者血清CEA、SCC、NSE、CYFRA21水平均高于肺良性结节患者(P<0.05);低剂量CT联合SHOX2、RASSF1甲基化诊断肺癌效能的AUC为0.983,近似于四种血清肿瘤标志物诊断肺癌效能的AUC 0.933;不同肿瘤直径、临床分期、组织学分化肺癌患者低剂量CT检出率及SHOX2、RASSF1A甲基化阳性率比较差异有统计学意义(P<0.05);肺癌患者低剂量CT检出率、SHOX2及RASSF1A甲基化阳性率与肿瘤直径、临床分期呈正相关,与组织学分化呈负相关(P<0.05)。结论低剂量CT联合SHOX2及RASSF1A甲基化可用于肺癌早期预警中,临床可通过其进行早期诊断、评估病情进展程度,以针对性展开后续治疗,改善预后。
- 李志娟董红田涛于哲李晓敏
- 关键词：低剂量CT肺癌血清肿瘤标志物
- 结直肠癌组织中LncRNA TUSC7和p53的表达及临床意义被引量：2
- 2021年
- 目的:检测结直肠癌组织中长链非编码RNA抑癌候选基因7(LncRNA TUSC7)和p53的表达水平,并探讨其对结直肠癌的临床意义。方法:选取2016年2月—2017年2月收治的76例结直肠癌患者术后留取组织标本作为观察组,并选择观察组中距肿物超过5 cm的切缘正常结肠黏膜组织76份作为对照组。以终点事件发生作为预后不良的观察指标,将观察组患者分为预后不良组25例和预后良好组49例(2例失访)。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测组织中LncRNA TUSC7、p53表达水平;分析LncRNA TUSC7、p53水平与结直肠癌临床病理特征的关系;Pearson分析LncRNA TUSC7、p53表达水平的相关性;多因素Cox回归分析影响结直肠癌预后的因素。结果:观察组LncRNA TUSC7、p53表达水平低于对照组(P<0.05);LncRNA TUSC7、p53表达与肿瘤直径、AJCC分期、组织分化程度、淋巴结转移有关(P<0.05);LncRNA TUSC7、p53表达水平呈正相关(r=0.585,P<0.001);预后不良组LncRNA TUSC7、p53水平低于预后良好组(P<0.05);LncRNA TUSC7、p53水平是影响结直肠癌预后的独立危险因素(P<0.05)。结论:结直肠癌组织中LncRNA TUSC7、p53水平呈低表达,与临床分期等临床病理特征密切相关,且是影响结直肠癌预后的独立危险因素。
- 曹珊珊弓淑娟李玮李晓敏
- 关键词：结直肠癌长链非编码RNAP53蛋白
