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李树春

作品数:33 被引量:22H指数:3
供职机构:北京大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划全国教育科学“十五”规划国家一般课题更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 21篇专利
  • 8篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 8篇医药卫生
  • 5篇化学工程
  • 2篇理学
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 12篇药物
  • 9篇糖基化
  • 9篇化合物
  • 9篇活性
  • 4篇酰基
  • 4篇芒果苷
  • 4篇化学合成方法
  • 4篇寡糖
  • 4篇簇化合物
  • 3篇药物化学
  • 3篇药物组合物
  • 3篇软骨
  • 3篇软骨素
  • 3篇糖基化反应
  • 3篇糖苷
  • 3篇脱保护
  • 3篇离子
  • 3篇离子液
  • 3篇硫酸软骨素
  • 3篇类化

机构

  • 33篇北京大学
  • 1篇南京师范大学

作者

  • 33篇李中军
  • 33篇李树春
  • 27篇孟祥豹
  • 21篇李庆
  • 10篇黄河清
  • 5篇马庆
  • 5篇崔景荣
  • 5篇蔡孟深
  • 5篇张肖
  • 5篇沙勐
  • 5篇姚望
  • 4篇王青
  • 4篇尹昭军
  • 4篇梁丹琳
  • 4篇魏雄
  • 3篇娄清华
  • 3篇赵智辉
  • 2篇许菲菲
  • 2篇李辉
  • 2篇刘宏

传媒

  • 5篇Journa...
  • 2篇中国药物化学...
  • 1篇医学教育
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 2篇2019
  • 2篇2018
  • 3篇2017
  • 3篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 5篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 6篇2005
  • 2篇2004
  • 2篇2003
33 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种芒果苷单位点衍生物及其制备方法和用途
本发明公开了一种芒果苷单位点衍生物,如式I‑I所示,其中R<Sub>6</Sub>的定义详见说明书。此外,还公开了该类衍生物的制备方法。该类衍生物可抑制PTP1B、α‑糖苷酶等糖尿病相关酶,从而起到降低血糖的作用。同时,...
李中军梁丹琳魏雄王青孟祥豹李树春陈世忠
文献传递
具有抗肿瘤活性的糖螺杂环类化合物及其制备方法
本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的通式(XX)糖螺杂环化合物。各基团的定义详见说明书。本发明还公开了该化合物在制备抗肿瘤药物中的用途,并进行了体内、体外抗肿瘤活性试验;结果表明上述化合物在抑制肿瘤细胞生长方面具有良好活性。
李中军韩冬李树春孟祥豹许菲菲王琳娜刘宏崔景荣
文献传递
糖簇化合物及其药学上可接受的盐、它们的用途和一种药物组合物
本申请公开了一种如式I所示的透明质酸寡糖糖簇化合物,式I中各基团的定义详见说明书。此外,还公开了该化合物的制备方法和用途。本申请的具有式I的基于透明质酸寡糖的糖簇,与高分子量透明质酸结合CD44的能力相近,克服了高分子量...
李中军沙勐姚望张肖孟祥豹李庆李树春
文献传递
抗粘附多价寡糖的合成研究
<正>白细胞-内皮细胞的相互作用在许多生理和病理过程中起重要作用,例如,炎症反应、血栓、动脉粥样斑块形成等.而白细胞-内皮细胞的粘附在失血性休克中同样起着重要作用.研究证实,白细胞粘附于微血管不仅会减少组织的器官和血流量...
李庆黄河清李树春孟祥豹李中军
文献传递
一种离子液负载快速制备寡糖的方法及其中间体化合物
本发明公开了一种寡糖快速组装的方法,包括式I化合物与单糖供体偶联,经低沸点极性有机溶剂与高沸点非极性有机溶剂的混合物处理,然后浓缩选择性除去低沸点极性有机溶剂,以沉淀并离心获得离子液体负载;然后,将此离子液体负载单糖选择...
李中军孙晟马庆孟祥豹李树春李庆
一类氨基糖苷胍取代衍生物的合成(英文)
2011年
本文发展了一种制备胍基取代氨基糖苷衍生物的新方法。用游离胍与苄氧羰酰基保护的氨基糖苷反应,可以高收率地得到胍羰基取代产物。反应中分离得到了甲氧羰酰基取代的中间体,并对反应机理进行了推测。应用这种方法,成功制备了六个氨基全部和部分衍生的胍甲酰基氨基糖苷类衍生物。
彭勃陈桂辉潘攀孟祥豹黄河清李树春李中军
关键词:氨基糖苷抗菌活性
N~3-糖基取代的喹喔啉-1-酮类化合物的合成
<正>喹喔啉-1-酮类化合物显示多方面的活性,主要有抗HIV,DNA修复酶PARP抑制、微管聚合的抑制、抗(真) 菌、醛糖还原酶抑制、α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异(口惡)唑丙酸(AMPA)受体拮抗、5-HT3拮抗...
黄从海李树春孟祥豹李庆蔡孟深李中军
文献传递
一种区域选择性脱除糖O-苄基保护基的方法
本发明公开了一种新的区域选择性脱除糖O-苄基保护基的方法,反应条件温和、选择性高。此外,本发明还提供了式(IV)中间体化合物,各取代基的定义详见说明书。<Image file="D2010100339421A00011....
李中军尹昭军孟祥豹李阳冰王博李庆李树春
文献传递
硫酸软骨素四糖的合成方法及其中间体化合物
本申请公开了一种硫酸软骨素四糖的合成方法。以透明质酸盐为起始原料,依次经酶解,保护基保护,保护基转换,选择性脱保护以及羟基氧化与选择性还原得到如式O所示的中间体化合物,再利用式O所示的中间体化合物合成硫酸软骨素四糖,式O...
李中军姚望沙勐张肖孟祥豹李树春李庆
文献传递
N~3-糖基取代的喹唑啉二酮类化合物的合成
<正>喹唑啉二酮类化合物随结构的变化可以显示多方面的活性,主要包括PSA抑制、肿瘤细胞的抑制、醛糖还原酶抑制、活化T细胞的核因子(NFAT)抑制、内皮依赖的血管舒张抑制、磷酸二酯酶(CaIPDE)抑制、凝血嗯烷 (thr...
黄从海李树春孟祥豹李庆蔡孟深李中军
文献传递
共4页<1234>
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