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2-(4-氟代苯甲酰基)苯甲酸-铕配合物的合成、结构表征及荧光性能的研究被引量：9: 2009年; 以硝酸铕、2-（4-氟代苯甲酰基）苯甲酸（HL）、1,10-菲咯啉（Phen）和三苯基氧膦（TPPO）合成了EuL3（H2O）6,EuL3Phen（H2O）4和EuL3（TPPO）（H2O）5三种固态配合物。用元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱对配合物进行了组分确定和结构表征。IR表明,2-（4-氟代苯甲酰基）苯甲酸与Eu^3＋形成配合物后,位于1 692 cm^-1处羧基的νC O峰消失,2 500-3 200 cm^-1处羧基的νO—H峰也消失,出现了羧酸盐特有的反对称伸缩振动吸收峰（aνs（CO2^-））和对称伸缩振动吸收峰（sν（CO2-））,且Δν（aνs（CO2^-）-sν（CO2^-））与钠盐的Δν相近,说明羧酸根与Eu^3＋以对称双齿桥式配位。在1H NMR中,形成配合物后第一配体苯环上的质子峰变为宽峰且移向高场,Phen和TPPO中质子化学位移移向低场。室温下测定了配合物的荧光激发光谱和发射光谱,激发光谱表明配合物EuL3（H2O）6,EuL3Phen（H2O）4和EuL3（TPPO）（H2O）5的最佳激发波长分别为353.0,355.0和357.0 nm;发射光谱均显示Eu^3＋离子的特征发射光谱,且表明Phen对Eu3＋离子的荧光发射有明显增强作用。; 王娟耿啸天李照业赵莹吴宏颜剑波王云友孙波; 关键词：铕配合物荧光光谱

制备含稀土Eu、Tb的多颜色胶束及其固体薄膜: 年来，稀土高分子发光不仅继承了稀土发光的特点[1]，而且以其优于稀土无机配合物发光及有机小分子配合物发光的优势[2]而成为新的研究热点。随着近几十年高分子嵌段自组装的异军突起，嵌段聚合物和稀土的自组装也开始成为高分子发光...; 李照业马如江安英丽史林启

研究含稀土的嵌段配位自组装胶束及其薄膜的荧光性能: ＜正＞在我们的实验中,嵌段PEG-b-P4VP和稀土铕（Ⅲ）在乙醇中依靠配位作用自组装成胶束其粒径大约在100nm。为了增加胶束的荧光性能,1,10-邻菲罗琳（Phen）也被组装进胶束的核里面,这不仅造成了荧光强度的升高...; 李照业安英丽史林启; 关键词：荧光; 文献传递

2-(4-氯代苯甲酰基)苯甲酸配合物光致发光研究被引量：3: 2009年; 以Eu3+,Tb3+为中心离子,2-(4-氯代苯甲酰基)苯甲酸(HCBBA)为第一配体,邻菲咯啉(Phen)、三苯基氧膦(TPPO)、二苯亚砜(DPSO)为第二配体,合成了多种铕铽的二元和三元配合物,并测试其荧光效能,以研究配体的加入对中心离子发光强度的影响。结果表明,合成的配合物均发出Eu(Ⅲ)和Tb(Ⅲ)的特征荧光,但相对强度明显不同。在铕与2-(4-氯代苯甲酰基)苯甲酸根(CBBA)形成的配合物体系中,Phen和DPSO显示了较强的敏化作用,且Phen敏化效果更强,而TPPO则对配合物荧光有猝灭作用。在Tb-CB-BA体系中,DPSO表现出很强的敏化作用,Phen和TPPO却对配合物荧光起猝灭作用,且TPPO猝灭效果更强。经红外推测,羧酸根均以双齿桥式与Eu3+和Tb3+配位;在3200～3600cm-1出现水的弱的羟基的伸缩振动吸收峰,表明配合物中含有结晶水。; 李照业耿啸天王娟赵莹吴宏颜剑波王云友孙波; 关键词：邻菲咯啉二苯亚砜

含稀土离子的光致发光嵌段共聚物胶束: 由于稀土离子特殊的发光性能，它们作为发光中心逐渐被广泛地应用于生物检测、生物标记等领域。随着嵌段自组装技术的发展，将稀土离子与嵌段聚合物配位组装形成胶束的方法成功地解决了稀土配合物溶解难的问题。本文为开发新型的生物荧光标...; 李照业; 关键词：稀土离子光致发光嵌段共聚物胶束荧光淬灭; 文献传递

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李照业