您的位置: 专家智库 > >

李秋杏

作品数:7 被引量:7H指数:2
供职机构:山西医科大学第二医院更多>>
发文基金:山西省回国留学人员科研经费资助项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 5篇白血
  • 5篇白血病
  • 4篇急性
  • 3篇细胞
  • 3篇基因
  • 2篇性疾病
  • 2篇增殖
  • 2篇增殖性
  • 2篇增殖性疾病
  • 2篇融合基因
  • 2篇突变
  • 2篇酶链反应
  • 2篇聚合酶
  • 2篇聚合酶链反应
  • 2篇急性白血
  • 2篇急性白血病
  • 2篇骨髓
  • 2篇骨髓增殖
  • 2篇骨髓增殖性疾...
  • 2篇合酶

机构

  • 6篇山西医科大学...
  • 1篇山西医科大学

作者

  • 7篇李秋杏
  • 6篇张丽
  • 6篇覃艳红
  • 6篇王宏伟
  • 4篇朱镭
  • 3篇刘伟
  • 3篇陈秀花
  • 3篇郭慧敏
  • 2篇齐喜玲
  • 2篇任方刚
  • 1篇乔娜

传媒

  • 2篇白血病.淋巴...
  • 2篇临床医药实践
  • 1篇中华内科杂志
  • 1篇中华血液学杂...

年份

  • 2篇2010
  • 2篇2009
  • 3篇2008
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
初发急性非淋巴细胞白血病SSBP2 mRNA表达研究
2008年
目的:探讨SSBP2 mRNA在初发急性非淋巴细胞白血病中的表达。方法:利用半定量RT-PCR检测64例初发急性非淋巴细胞白血病患者及20例正常对照SSBP2 mRNA表达,以β-actin作为内参照。结果:64例初发ANLL患者及20例正常对照均表达SSBP2。与正常对照比较,初发ANLL患者SSBP2mRNA表达水平为(0.410±0.216)与对照组(0.383±0.172)差异无显著性(P>0.05)。结论:初发ANLL中SSBP2mRNA表达无异常改变,SSBP2表达可能并不参与急性非淋巴细胞白血病的发生。
刘伟王宏伟郭慧敏李秋杏覃艳红朱镭张丽
关键词:白血病急性逆转录-聚合酶链反应
FLT3 I836/M837位三碱基缺失的急性髓系白血病1例报告
2008年
刘伟王宏伟郭慧敏李秋杏覃艳红朱镭张丽
关键词:急性髓系白血病FLT3酪氨酸激酶内部串联重复成人急性缺失突变
AML1基因断裂融合检测新方法的建立
目的建立一种简便的方法快速筛选出AML1基因发生断裂融合事件的病例,以寻找与AML1发生断裂融合的新的伙伴基因。 方法/(1/)应用逆转录聚合酶链反应/(reverse transcriptase-polym...
李秋杏
关键词:急性白血病融合基因AML1聚合酶链反应
文献传递
一例Ph染色体转阴的慢性粒细胞白血病患者非典型bcr—abl融合基因b2a3分析被引量:1
2009年
慢性粒细胞性白血病(CML)具有特征性的Ph染色体,即t(9;22)(q34;q11),产生bcr—ahl融合基因。由于bcr基因的断裂位点不同,导致了bcr-abl融合基因的多种类型。目前文献报道主要有三种类型,M—bcr,包括b3a2和b2a2型编码P210融合蛋白;m-bcr编码P190融合蛋白;e19a2型编码P230融合蛋白。我们在常规融合基因的检测中发现1例bcr-abl融合基因类型b2a3,现报道如下。
李秋杏王宏伟覃艳红陈秀花朱镭张丽
关键词:BCR-ABL融合基因慢性粒细胞性白血病BCR基因白血病患者
急性白血病MLL基因重排检测的临床意义被引量:3
2008年
目的研究混合谱系白血病(MLL)基因重排在急性白血病(AL)中的发生率、产生融合基因的常见类型及其临床意义。方法采用多重巢式RT-PCR法对109例AL患者进行免疫表型检测,分析MLL基因重排阳性患者的临床特征。结果109例AL中7例发生MLL基因重排,发生率为6.4%,其中AML4例(1例为M2,1例为M4,2例为M5),ALL3例,均为B—ALL。多重巢式RT—PCR检测到的融合类型为MLL—AF4、MLL—AF6、MLL—AF9、MLL-AF10、MLL—ENL。MLL基因重排阳性患者外周血WBC高于MLL基因重排阴性患者,差异有统计学意义(P=0.019)。结论多重巢式RT—PCR是检测MLL基因重排快速有效的方法。伴MLL基因重排的AL患者WBC较高,预后差。
郭慧敏王宏伟刘伟李秋杏覃艳红朱镭张丽
关键词:白血病急性重排MLL基因巢式RT-PCR
JAK2 V617F阴性骨髓增殖性肿瘤患者MPL exon10突变检测被引量:2
2010年
目的 探讨MPLexon10突变在JAK2V617F阴性骨髓增殖性肿瘤(MPN)中的发生情况.方法 对235例MPN患者进行JAK2 V617F检测,对检出的103例阴性患者应用等位基因特异性聚合酶链反应(ASP-PCR)联合测序检测MPL exon10已知基因突变MPLW515K/L;应用DNA单链构象多态性聚合酶链反应(SSCP-PCR)联合测序检测MPL exon10未知突变.结果 103例JAK2 V617F阴性MPN患者中MPLW515K/L检出1例MPLW515K(TGG→AAG),为原发性骨髓纤维化(PMF)患者;MPLexon10未知突变检测发现1例原发性血小板增多症(ET)患者存在新的突变类型,即MPL核苷酸1491-1492位之间插入12个碱基(CTGGTGATCGCT),且为纯合突变.结论 JAK2 V617F阴性MPN患者在MPL基因exon10区域内除已知W515K/L突变外尚存在新的突变位点,但突变率较低.
陈秀花王宏伟齐喜玲覃艳红李秋杏乔娜张丽任方刚
关键词:骨髓增殖性疾病JAK2V617F突变
JAK2 V617F阴性真性红细胞增多症患者JAK2exon12的突变研究被引量:1
2010年
真性红细胞增多症(PV)是源于造血干细胞的克隆性骨髓增殖性疾病。2008年WHO正式将JAK2V617F突变纳入了PV的诊断标准。但是临床上仍然有部分PV患者JAK2V617F呈阴性,2007年Scott等首次报道在这些病例中存在JAK2exon12突变,而目前国内尚无此方面的报道。为此我们对在山西医科大学第二医院就诊的JAK2V617F阴性的PV患者进行JAK2exon12突变检测。
陈秀花王宏伟覃艳红李秋杏齐喜玲张丽任方刚
关键词:JAK2V617F真性红细胞增多症阴性骨髓增殖性疾病
共1页<1>
聚类工具0