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李秋杏
作品数:
7
被引量:7
H指数:2
供职机构:
山西医科大学第二医院
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发文基金:
山西省回国留学人员科研经费资助项目
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
王宏伟
山西医科大学第二医院
覃艳红
山西医科大学第二医院
张丽
山西医科大学第二医院
朱镭
山西医科大学第二医院
陈秀花
山西医科大学第二医院
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山西医科大学...
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山西医科大学
作者
7篇
李秋杏
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张丽
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覃艳红
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王宏伟
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朱镭
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刘伟
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陈秀花
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郭慧敏
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年份
2篇
2010
2篇
2009
3篇
2008
共
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初发急性非淋巴细胞白血病SSBP2 mRNA表达研究
2008年
目的:探讨SSBP2 mRNA在初发急性非淋巴细胞白血病中的表达。方法:利用半定量RT-PCR检测64例初发急性非淋巴细胞白血病患者及20例正常对照SSBP2 mRNA表达,以β-actin作为内参照。结果:64例初发ANLL患者及20例正常对照均表达SSBP2。与正常对照比较,初发ANLL患者SSBP2mRNA表达水平为(0.410±0.216)与对照组(0.383±0.172)差异无显著性(P>0.05)。结论:初发ANLL中SSBP2mRNA表达无异常改变,SSBP2表达可能并不参与急性非淋巴细胞白血病的发生。
刘伟
王宏伟
郭慧敏
李秋杏
覃艳红
朱镭
张丽
关键词:
白血病
急性
逆转录-聚合酶链反应
FLT3 I836/M837位三碱基缺失的急性髓系白血病1例报告
2008年
刘伟
王宏伟
郭慧敏
李秋杏
覃艳红
朱镭
张丽
关键词:
急性髓系白血病
FLT3
酪氨酸激酶
内部串联重复
成人急性
缺失突变
AML1基因断裂融合检测新方法的建立
目的建立一种简便的方法快速筛选出AML1基因发生断裂融合事件的病例,以寻找与AML1发生断裂融合的新的伙伴基因。 方法/(1/)应用逆转录聚合酶链反应/(reverse transcriptase-polym...
李秋杏
关键词:
急性白血病
融合基因
AML1
聚合酶链反应
文献传递
一例Ph染色体转阴的慢性粒细胞白血病患者非典型bcr—abl融合基因b2a3分析
被引量:1
2009年
慢性粒细胞性白血病(CML)具有特征性的Ph染色体,即t(9;22)(q34;q11),产生bcr—ahl融合基因。由于bcr基因的断裂位点不同,导致了bcr-abl融合基因的多种类型。目前文献报道主要有三种类型,M—bcr,包括b3a2和b2a2型编码P210融合蛋白;m-bcr编码P190融合蛋白;e19a2型编码P230融合蛋白。我们在常规融合基因的检测中发现1例bcr-abl融合基因类型b2a3,现报道如下。
李秋杏
王宏伟
覃艳红
陈秀花
朱镭
张丽
关键词:
BCR-ABL融合基因
慢性粒细胞性白血病
BCR基因
白血病患者
急性白血病MLL基因重排检测的临床意义
被引量:3
2008年
目的研究混合谱系白血病(MLL)基因重排在急性白血病(AL)中的发生率、产生融合基因的常见类型及其临床意义。方法采用多重巢式RT-PCR法对109例AL患者进行免疫表型检测,分析MLL基因重排阳性患者的临床特征。结果109例AL中7例发生MLL基因重排,发生率为6.4%,其中AML4例(1例为M2,1例为M4,2例为M5),ALL3例,均为B—ALL。多重巢式RT—PCR检测到的融合类型为MLL—AF4、MLL—AF6、MLL—AF9、MLL-AF10、MLL—ENL。MLL基因重排阳性患者外周血WBC高于MLL基因重排阴性患者,差异有统计学意义(P=0.019)。结论多重巢式RT—PCR是检测MLL基因重排快速有效的方法。伴MLL基因重排的AL患者WBC较高,预后差。
郭慧敏
王宏伟
刘伟
李秋杏
覃艳红
朱镭
张丽
关键词:
白血病
急性
重排
MLL基因
巢式RT-PCR
JAK2 V617F阴性骨髓增殖性肿瘤患者MPL exon10突变检测
被引量:2
2010年
目的 探讨MPLexon10突变在JAK2V617F阴性骨髓增殖性肿瘤(MPN)中的发生情况.方法 对235例MPN患者进行JAK2 V617F检测,对检出的103例阴性患者应用等位基因特异性聚合酶链反应(ASP-PCR)联合测序检测MPL exon10已知基因突变MPLW515K/L;应用DNA单链构象多态性聚合酶链反应(SSCP-PCR)联合测序检测MPL exon10未知突变.结果 103例JAK2 V617F阴性MPN患者中MPLW515K/L检出1例MPLW515K(TGG→AAG),为原发性骨髓纤维化(PMF)患者;MPLexon10未知突变检测发现1例原发性血小板增多症(ET)患者存在新的突变类型,即MPL核苷酸1491-1492位之间插入12个碱基(CTGGTGATCGCT),且为纯合突变.结论 JAK2 V617F阴性MPN患者在MPL基因exon10区域内除已知W515K/L突变外尚存在新的突变位点,但突变率较低.
陈秀花
王宏伟
齐喜玲
覃艳红
李秋杏
乔娜
张丽
任方刚
关键词:
骨髓增殖性疾病
JAK2
V617F突变
JAK2 V617F阴性真性红细胞增多症患者JAK2exon12的突变研究
被引量:1
2010年
真性红细胞增多症(PV)是源于造血干细胞的克隆性骨髓增殖性疾病。2008年WHO正式将JAK2V617F突变纳入了PV的诊断标准。但是临床上仍然有部分PV患者JAK2V617F呈阴性,2007年Scott等首次报道在这些病例中存在JAK2exon12突变,而目前国内尚无此方面的报道。为此我们对在山西医科大学第二医院就诊的JAK2V617F阴性的PV患者进行JAK2exon12突变检测。
陈秀花
王宏伟
覃艳红
李秋杏
齐喜玲
张丽
任方刚
关键词:
JAK2V617F
真性红细胞增多症
阴性
骨髓增殖性疾病
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