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蓝莓miR156基因及其克隆产物和应用: 本发明公开了蓝莓miR156基因及其克隆产物和应用，其中，该蓝莓miR156基因的克隆产物的核苷酸序列为SEQ ID NO:2，该克隆产物可应用在改良和培育优质蓝莓品种中。本发明的有益之处在于：通过对蓝莓miR156基因...; 边少敏李绪彦翟璐璐候艳明; 文献传递

大豆GmMYB138A基因的克隆及冷胁迫诱导表达分析: 2016年; 根据大豆基因组信息,从大豆品种吉林32中克隆了1个转录因子基因,该基因对应大豆基因组中的CDS Glyma02g03020。生物信息学分析表明,该基因编码的蛋白属于MYB转录因子类型,主要分布在细胞核中;进化树分析将它与1R-MYB蛋白聚为一类,并与大豆MYB138亲缘关系最近,同源性可达96%,将其命名为GmMYB138A;进一步利用qRT-PCR分析GmMYB138A响应冷胁迫的表达模式,结果表明随着胁迫处理时间的延长,该基因表达逐渐增加,并在胁迫24 h达到高峰,提示GmMYB138A可能参与大豆的冷胁迫应答过程。; 王金宾金东昊黄成成孙浩然陈帅李绪彦; 关键词：大豆克隆冷胁迫基因表达

新农科视域下园艺专业英语课程教学改革的思考与探索被引量：1: 2023年; 随着国际化需求不断提升,培养既具备园艺专业知识又有较强国际交流能力的复合型人才,越来越受到社会的欢迎,也更具竞争优势。在新农科的背景下,为培养顺应新时代发展的创新型园艺人才,以吉林大学园艺专业英语课程为例,分析课程现状及存在的问题,从教学内容、模式及课程思政等多方面进行教学改革的思考与实践,并初步获得改革成效,为培养知农爱农的园艺专业国际化创新人才提供参考与借鉴。; 边少敏李绪彦王晶莹贾承国温海娇翟璐璐; 关键词：教学改革

小麦小GTP结合蛋白基因TaRab2和TaRab7的分离与鉴定: 干旱是严重影响植物生长发育的重要环境胁迫因子之一，植物的抗旱性反应是一个涉及到众多基因，受多途径调控的复杂过程，并且不同的植物对胁迫的反应和适应也是复杂的和高度可变的。小麦是世界上第一大粮食作物，全面了解小麦抗旱机制、利...; 李绪彦; 关键词：小麦基因表达基因克隆; 文献传递

lncRNA基因At3NC026490启动子克隆与功能分析被引量：1: 2018年; lncRNAs是一类长度大于200 nt的非编码RNA,它们通过调控基因表达或直接影响蛋白功能,在植物生长发育与胁迫响应过程中发挥重要作用。At3NC026490是拟南芥中的一个lncRNA,目前尚未见该lncRNA功能方面的报道。从启动子角度对At3NC026490的功能进行探索,首先利用生物信息学手段分析At3NC026490启动子的特性,发现该启动子具有响应光、激素、胁迫等作用元件;随后构建At3NC026490启动子驱动GUS基因的表达载体并转入拟南芥中;GUS染色分析表明转基因株系的根、幼苗、叶等营养组织以及花器官的花瓣具有明显的GUS表型,而在不同发育时期的种子中并未观察到GUS表型,说明该启动子具有典型的组织驱动特性,表明At3NC026490基因可能在应答光、激素、胁迫刺激以及特定组织中发挥作用,该研究为后期深入阐释lncRNA的功能提供了重要信息和研究思路。; 岳少康谢鑫陈滢李绪彦边少敏; 关键词：拟南芥启动子

园艺作物智慧生产型人才培养范式的构建与实践被引量：2: 2021年; 随着现代科技不断融入农业生产,智慧园艺成为提升园艺产业链效益与竞争力的最有效途径之一。然而,国内高校园艺专业人才培养主要还是采用基于传统园艺生产经营的培养体系,亟需利用现代科技对传统园艺专业进行改造升级。因此,我们将现代生物技术、信息技术、物联网技术、智能装备技术等智慧元素有机融入到传统园艺学科,建立一套利用现代科技对传统园艺专业改造升级的有效实施方案,同时构建一个适应现代园艺智慧生产需求的人才培养范式,以期为园艺专业高等教育传递经验并贡献方案。; 李绪彦贾承国王晶莹李斌温海娇边少敏

拟南芥动蛋白异型体AtKP1基因功能的研究: 本研究对动蛋白异型体AtKP1的表达部位以及生物学功能进行了如下研究：　　首先利用半定量RT-PCR的方法对拟南芥不同器官中AtKP1的表达进行了分析，结果显示，拟南芥动蛋白异型体AtKP1是一个在幼嫩器官广泛表达的...; 李绪彦; 关键词：基因表达分子生物学; 文献传递

普通菜豆14-3-3蛋白基因PvGF14h的克隆及冷胁迫诱导表达分析被引量：3: 2015年; 根据14-3-3蛋白的保守性及菜豆基因组信息,从普通菜豆品种东北小油豆中克隆了一个14-3-3蛋白基因Pv GF14h。生物信息学分析表明,该基因编码的蛋白以α螺旋为主导结构,具有典型的14-3-3蛋白结构域,主要分布在细胞质与过氧化体中,具有磷酸化位点;序列比对及进化树分析表明,它与大豆14-3-3蛋白SGF14h有较高的同源性(可达98.1%);进一步利用实时定量RT-PCR分析Pv GF14h响应冷胁迫的表达模式,结果表明该基因的表达随着冷胁迫处理时间的增长而增加,因此推测Pv GF14h可能参与了冷胁迫的信号转导过程。这些关于菜豆14-3-3蛋白基因的基本信息为进一步研究其功能尤其在响应低温胁迫方面奠定了基础。; 罗萱李瑞华王莉红孙雯琦蒋晓童李绪彦; 关键词：菜豆冷胁迫基因表达

拟南芥动蛋白基因AtKP1的克隆、表达及生物化学特性分析: 2007年; 动蛋白(kinesin)种类很多,在真核细胞中行使多种功能.利用3′-RACE技术从拟南芥中克隆了动蛋白-14B亚家族中的一个成员,命名为AtKP1(拟南芥动蛋白1).其最大可读框为3.3kb,编码1087个氨基酸.结构域分析表明,AtKP1多肽链中部有一个马达结构域,氨基端有一个CH结构域,羧基端一个含有202个氨基酸残基的序列表现出很强的特异性.Northern印迹表明,AtKP1基因在各种器官中广泛表达,但在幼苗中表达量最大.将克隆的长度为2808bp的AtKP1启动子区域与GUS基因进行了融合,转基因分析显示,AtKP1主要在幼嫩器官维管束和幼叶表皮毛中表达,表明AtKP1可能参与了维管束和叶表皮毛的分化或发育.对AtKP1的马达结构域进行了原核表达和亲和纯化,生物化学特性研究表明这个马达结构域可以核苷酸依赖的方式与微管结合,且具有微管激活的ATP酶活性.; 李绪彦王海庆徐涛曹勤红任东涛刘国琴; 关键词：动蛋白 CDNA克隆 ATP酶活性

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李绪彦