李芬
- 作品数：8 被引量：2H指数：1
- 供职机构：中国农业科学院原子能利用研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学化学工程更多>>
- ^(35)S-丙硫苯咪唑合成工艺路线
- 1986年
- 本文描述了广谱驱虫剂^(35)S-两硫苯咪唑的合成方法。它是由元素^(35)S 和氰化钾反应生成^(35)S-硫氰化钾开始,经过五步合成完成。总放化收率20%,比放射性7.59mCi/mM,放化纯度94.5%。
- 刘永良李芬
- 关键词：脂肪族酮上清液放化纯度活性碳
- ^(14)C-抗蚜威的合成被引量：1
- 1994年
- 描述了杀虫剂^(14)C-抗蚜威的合成方法。从^(14)C-碳酸钡与NH_3气及H_2S气反应生成^(14)C-硫脲开始,经过5步反应合成^(14)C-抗蚜威。放化收率为25％(以^(14)C-硫脲计)。
- 李芬汤炽昌周洪杰曹国印吴奎华吉维华杨舰
- 关键词：杀虫剂抗蚜威
- ^(14)C-高效唑的制备
- 1996年
- 高效唑的化学名称为(E)-1-(4-氯苯基)-4,4-二甲基-2-(1,2,4-三唑-1-基)戊烯醇-3。其^(14)C 标记化合物制备方法:先由 Ba^(14)CO_3制成^(14)C-甲酸钠,后者在真空多支管中转移制成^(14)C-甲酸,再与重碳酸氨基脈反应得^(14)C-氨基三唑,经脱氨得^(14)C-1,2,4三唑,进而^(14)C-唑酮,^(14)C-E-E 烯酮,后者转位制成^(14)C-E 烯酮,再经还原而得^(14)C-高效唑。放化收率约8.6%,放化纯度91.5%。
- 綦立元汤炽昌李芬周洪杰
- 关键词：标记化合物
- 用^(14)C 标记的双甲脒测定它在蜂蜜中的残留量
- 1992年
- 双甲脒(Amitraz),化学名称 N-甲基双(2,4-二甲苯胺甲基)胺,是一种新型接触性杀螨剂,特效性中等。双甲脒对螨科各发育阶段都有防治效果。中国农院养蜂所采用双甲脒纸片法熏蒸施药,可以有效地防治蜂螨。使用这一方法对蜂蜜比较安全,但需研究对蜂蜜质量的影响,尤其是双甲脒在蜂蜜中的残留量和消减趋势。为此。
- 曹国印李芬
- 关键词：蜂蜜双甲脒残留量
- ^(14)C-双甲脒的合成被引量：1
- 1990年
- 作者综合工业合成双甲脒的甲基甲酰胺法及原甲酸三乙酯法,以^(14)C-甲酸为初始原料,经^(14)C-N-甲基甲酰胺与2,4-二甲基苯胺缩合反应,制备^(14)C-单甲脒, 再与乙酯缩合,制备^(14)C-双甲脒。其放化纯度大于95%,放化收率为29%(以^(14)C-甲酸计)。
- 李芬綦立元
- 关键词：碳14双甲脒杀螨剂
- 1,3-二^(35)S-杀虫环草酸氢盐的制备
- 1993年
- 1,3-二^(35)S-杀虫环,即1,3一二^(35)S-5-二甲氨基-1,2,3-三硫环己烷草酸氢盐。由Na_2^(35)SO_4制备^(35)S,进而制备Na_2^(35)SSO_3,再与氯化物合成得到杀虫单,最后与Na_2S和草酸缩合而成该产品。放化收率21.6％,放化纯度99％以上。
- 汤炽昌李芬崔健刘廷仰陈永正尚稚珍邱德文
- ^(14)C-苄嘧磺隆的合成
- 1998年
- 用Ｂａ１４ＣＯ３为原料，合成１４Ｃ氰化钠、硝酸胍和苄基磺酰胺等中间体，最终得到１４Ｃ苄嘧磺隆产品。放化收率为１４６％，放化纯度大于９５％，放射性比活度为０７８１μＣｉ／ｍｇ（２８８９７ｋＢｑ／ｍｇ）。
- 周洪杰曹国印李芬王斌
- 关键词：除草剂苄嘧磺隆放射性碳14
- ^(35)S-代森锰锌杀菌剂的合成
- 1991年
- 用同位素交换法标记合成了有机硫杀菌剂^(35)S-代森锰锌。其步骤包括:乙二胺、二硫化碳在氢氧化钠水溶液中反应,生成代森钠;后者与^(35)S-苯溶液发生同位素交换,生成^(35)S-代森钠;此产品再与氯化锰反应,生成^(35)S-代森锰;最后往此溶液中滴加硝酸锌水溶液,得到^(35)S-代森锰锌。总放化收率37%。
- 李芬
- 关键词：杀菌剂
