李莉莉
- 作品数：8 被引量：24H指数：3
- 供职机构：山西省肿瘤医院更多>>
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- 胃癌中miRNA-522-3p的表达及其靶向抑制RSU1表达对胃癌细胞生物学功能的影响
- 2022年
- 目的探讨miRNA-522-3p(miR-522-3p)在胃癌组织和细胞中的表达及其对RSU1表达的调控, 以及体外对胃癌细胞生物学功能的影响。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测山西白求恩医院2019年5月至2020年6月确诊的50例胃癌患者肿瘤组织和癌旁组织中miR-522-3p的相对表达水平。将胃癌MGC-803细胞和BGC-823细胞分为miR-522-3p抑制剂组(转染miR-522-3p抑制剂)和空载体组(转染空载体), 采用CCK-8法检测细胞增殖能力, 细胞划痕实验检测细胞的划痕愈合能力, 流式细胞术检测细胞凋亡能力;通过双荧光素酶报告基因实验检测miR-522-3p和RSU1的靶向相关性, 蛋白质印迹法检测RSU1蛋白的变化。结果 qRT-PCR结果显示, 与癌旁组织比较, 胃癌组织中miR-522-3p的相对表达水平上调, 差异具有统计学意义(0.84±0.31比0.48±0.22, t=2.93, P<0.05)。不同肿瘤长径和病理分级的胃癌组织中miR-522-3p的相对表达水平差异有统计学意义(均P<0.05)。体外实验表明, 48、72 h时miR-522-3p抑制剂组MGC-803细胞、BGC-823细胞的细胞增殖率均下降(均P<0.05), MGC-803、BGC-823细胞转染miR-522-3p抑制剂后, 能抑制MGC-803、BGC-823细胞的划痕愈合能力。双荧光素酶报告基因实验验证miR-522-3p能靶向结合RSU1的3’’UTR, 并影响其荧光活性;蛋白质印迹法结果显示, miR-522-3p抑制剂可促进RSU1蛋白的表达。结论 miR-522-3p可能通过调控RSU1表达参与胃癌的进展, 其可能是潜在的治疗靶标。
- 遆刚李莉莉李峰郭棕亮
- 关键词：胃肿瘤微RNAS
- 辅助治疗对Ⅰb_(2)~Ⅱa期宫颈癌患者的生存影响分析被引量：2
- 2022年
- 目的分析新辅助化疗联合^(192)Ir后装近距离放疗、术后同步放化疗、术后辅助化疗对Ⅰb_(2)-Ⅱa期宫颈癌患者的生存影响。方法按配对设计收集2012年1月至2015年12月我院收治的有/无术前辅助治疗宫颈癌患者86对;分为2组,新辅助治疗治疗组接受新辅助化疗联合^(192)Ir后装近距离放疗后行手术治疗,手术组直接接受手术治疗;再对172例患者按是否行术后同步放化疗及是否行术后辅助化疗分组分析。结果新辅助化治疗组与手术组比较1、3、5年总生存时间,及复发、转移均差异无统计学意义(P>0.05);术后辅助化疗对3年总生存率差异无统计学意义(100%、96.5%,P>0.05);术后接受同步放化疗组3年总生存率大于未接受同步放化疗组(100%、91.8%,P<0.05)。结论新辅助化疗联合^(192)Ir后装近距离放疗、术后辅助化疗对Ⅰb_(2)-Ⅱa期宫颈癌患者的远期生存无影响;术后同步放化疗能提高该期患者远期生存时间。
- 崔亚琴贾宁刘楷东韩晓栋陈明晓李莉莉刘勇任俊丽康晓艳孙乃萍王雪荣张继东
- 关键词：肿瘤辅助治疗宫颈肿瘤
- 宫颈癌术后调强放射治疗加同步化疗临床疗效观察
- <正>目的探讨宫颈癌术后调强放疗(IMRT)加同步化疗的临床疗效及急性期反应。方法随机抽取我院宫颈癌术后需行补充放疗的48例患者,使用调强放射治疗加同步化疗,观察各种急性反应发生率、严重程度及3年生存率。结果所有患者均按...
- 任俊丽韩晓栋李莉莉李小武
- 关键词：宫颈癌调强放射疗法化学疗法
- 文献传递
- 脾多肽注射液配合宫颈癌术后同步放化疗的效应观察被引量：7
- 2015年
- 宫颈癌在当前女性恶性肿瘤发病中排第二,死亡排第三,这种情况在发展中国家更为严重。目前对于早期宫颈癌,术后合并高风险因素者,需补充放化疗,但随之而来的骨髓抑制及细胞免疫功能抑制一直在困扰着临床医生。
- 张继东刘凯东李莉莉孙乃萍刘勇
- 关键词：同步放化疗宫颈管免疫功能抑制宫颈鳞状细胞癌盆腔淋巴结
- miRNA-126-3p调控人单核细胞白血病THP-1细胞的增殖和周期变化
- 2023年
- 目的探讨miRNA-126-3p(miR-126-3p)对人单核细胞白血病THP-1细胞增殖和周期的影响。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测miR-126-3p在THP-1细胞和从2022年5月至2023年1月山西省肿瘤医院收集的4名健康体检者外周血分离的单核细胞中的表达情况。构建过表达miR-126-3p载体,转染THP-1细胞(过表达miR-126-3p组),以转染空载体的THP-1细胞为对照。采用CCK-8法检测各组细胞增殖能力,采用流式细胞术检测细胞周期。应用TargetScan软件预测miR-126-3p靶基因为RGS3,通过双荧光素酶报告基因实验进行验证。采用蛋白质印迹法检测过表达miR-126-3p组THP-1细胞RGS3蛋白表达水平。结果PCR检测结果显示,与健康人外周血分离的单核细胞相比,THP-1细胞miR-126-3p表达水平低(P<0.05)。与对照组比较,过表达miR-126-3p组THP-1细胞在培养48 h和72 h后增殖能力均低(均P<0.05),且细胞G1期阻滞[G1期细胞比例:(58.2±2.8)%比(44.1±2.4)%,P<0.05]。双荧光素酶报告基因实验结果显示miR-126-3p与RGS3的3’’UTR结合。蛋白质印迹法检测显示,过表达miR-126-3p组THP-1细胞RGS3蛋白表达水平低于对照组。结论miR-126-3p可能通过抑制RGS3表达而抑制人单核细胞白血病THP-1细胞增殖和促进细胞G1期阻滞。
- 遆刚李莉莉李峰
- 关键词：白血病单核细胞细胞增殖细胞周期
- 宫颈癌术后三维适形放射治疗膀胱受照射剂量的分析研究被引量：5
- 2012年
- 目的分别比较研究宫颈癌术后患者三维适形放射治疗(3D-CRT)膀胱与膀胱壁受照剂量的差异,探讨3D-CRT放疗计划中评估膀胱受照剂量的合理方法。方法选择FIG0分期Ia-Ⅱb期20例宫颈癌术后患者入组,在计划系统内勾画临床靶体积(CTV),将CTV在三维方向上均匀外放1cm获得计划靶区(PTV),同时勾画危及器官,单独勾画膀胱和膀胱壁,在ADAC Pinnacle3 Version 7.4f三维计划系统中设计3D-CRT治疗计划,并把膀胱和膀胱壁分别作为独立危及器官进行剂量评估。处方剂量为45Gy、50Gy,2Gy/次,要求95%PTV达到处方剂量。应用剂量体积直方图获得膀胱与膀胱壁的最大受量、最小受量、平均受量以及90%、70%、50%、40%、30%、10%、5%体积的受量(分别以D90、D70、D50、D40、D30、D10、D5表示),采用配对样本t检验进行比较,剂量参数用χ±s表示。结果 3D-CRT计划中,处方剂量45 Gy时膀胱与膀胱壁受照剂量的最大值、最小值、平均值、D5差别无统计学意义(P>0.05),膀胱与膀胱壁受照剂量的D90、D70、D50、D40、D30、D10差别有统计学意义(P<0.05),前者比后者分别低10.39%、10.51%、14.49%、14.60%、6.03%、3.46%;处方剂量为50Gy时,膀胱与膀胱壁受照剂量的最大值、最小值、D5差别无统计学意(P>0.05),膀胱与膀胱壁受照剂量的平均值、D90、D70、D50、D40、D30、D10差别有统计学意义(P<0.05),前者比后者分别低4.04%、7.75%、11.63%、12.62%、7.80%、4.41%、1.63%。结论从剂量学角度分析,三维适形放射治疗计划中以膀胱壁作为独立危及器官进行剂量评估较合理。
- 董云任俊丽韩晓栋李莉莉范立
- 关键词：宫颈癌三维适形放射治疗膀胱
