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李贤均

作品数:296 被引量:901H指数:17
供职机构:四川大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划重庆市教育委员会科学技术研究项目更多>>
相关领域:理学化学工程环境科学与工程生物学更多>>

文献类型

  • 202篇期刊文章
  • 71篇会议论文
  • 20篇专利
  • 3篇科技成果

领域

  • 214篇理学
  • 52篇化学工程
  • 4篇环境科学与工...
  • 2篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 190篇催化
  • 69篇氢甲酰化
  • 69篇加氢
  • 69篇甲酰化
  • 63篇配合物
  • 61篇催化剂
  • 47篇烯烃
  • 46篇氢甲酰化反应
  • 46篇酰化反应
  • 46篇甲酰化反应
  • 41篇加氢反应
  • 38篇配体
  • 37篇两相催化
  • 32篇膦配体
  • 30篇不对称加氢
  • 27篇离子
  • 25篇选择性
  • 23篇两相催化体系
  • 22篇
  • 21篇金属

机构

  • 293篇四川大学
  • 9篇云南师范大学
  • 8篇西昌学院
  • 7篇中国科学院
  • 7篇中国石油化工...
  • 6篇西华师范大学
  • 6篇香港城市大学
  • 5篇第三军医大学
  • 4篇重庆科技学院
  • 3篇广西科技大学
  • 3篇香港理工大学
  • 3篇西南民族大学
  • 3篇云南教育学院
  • 2篇赤峰学院
  • 2篇温州师范学院
  • 2篇西华大学
  • 2篇伊犁师范学院
  • 2篇闽江学院
  • 2篇中国石油
  • 1篇成都理工大学

作者

  • 296篇李贤均
  • 195篇陈华
  • 87篇李瑞祥
  • 66篇付海燕
  • 65篇黎耀忠
  • 52篇袁茂林
  • 47篇胡家元
  • 46篇陈骏如
  • 31篇程溥明
  • 22篇熊伟
  • 19篇李敏
  • 16篇樊光银
  • 15篇杨朝芬
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  • 13篇戚建英
  • 12篇杨启云
  • 11篇周娅芬
  • 11篇林棋
  • 10篇赵松林
  • 9篇郑宏杰

传媒

  • 40篇化学研究与应...
  • 33篇Chines...
  • 32篇分子催化
  • 21篇石油化工
  • 20篇四川大学学报...
  • 13篇物理化学学报
  • 13篇第十五届全国...
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  • 7篇有机化学
  • 5篇化学学报
  • 5篇第十二届全国...
  • 5篇全国催化学术...
  • 4篇第十三届全国...
  • 3篇化学进展
  • 2篇无机化学学报
  • 2篇精细石油化工...
  • 2篇第十届全国催...
  • 1篇四川环境
  • 1篇云南师范大学...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 4篇2013
  • 10篇2012
  • 9篇2011
  • 21篇2010
  • 10篇2009
  • 14篇2008
  • 27篇2007
  • 15篇2006
  • 36篇2005
  • 37篇2004
  • 21篇2003
  • 13篇2002
  • 15篇2001
  • 14篇2000
  • 14篇1999
  • 7篇1998
  • 2篇1997
  • 7篇1996
296 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
2-(2,5-二甲氧基苯基)硝基乙烯液-液催化加氢制备2,5-二甲氧基苯基乙胺被引量:2
2003年
研究了在液-液两相(水/有机物)催化体系中,以RuCl3-TPPTS(三-间磺酸钠-三苯基膦)为催化剂前体,2-(2,5-二甲氧基苯基)硝基乙烯加氢制备2,5-二甲氧基苯基乙胺的反应性能。结果表明,当Ru的浓度为3mmol/L、n(TPPTS)/n(Ru)=6、H2分压4.0MPa、反应温度90℃时,延长反应时间,不仅能进一步提高底物转化率,且可以获得纯度较高的C C加氢与—NO2完全加氢的目标产物,此条件下无苯环加氢副产物生成。
施颖杜曦陈华李贤均胡家元
关键词:加氢
甘油催化氢解反应研究
本文首次系统地论述了Pt/C催化剂催化甘油氢解的反应,Pt/C催化剂在甘油氢解反应中表现出对1,2-丙二醇(1,2-PDO)很高的选择性和较好的反应活性。反应温度、氢气压力和碱用量对反应都有较大影响。
冯建王金波杨朝芬付海燕陈华李贤均
关键词:甘油催化剂反应活性
文献传递
金属离子修饰的Ru-Pt/γ-Al_2O_3催化p-CNB选择性加氢被引量:6
2004年
The bimetallic catalyst Ru-Pt/ γ -Al 2O 3 was prepared by impregnating H 2PtCl 6 and RuCl 3 aqueous solution in the presence of PVP(40 000). Its catalytic performance in selective hydrogenation of \{ p -chloronitrobenzene\}( p -CNB) was studied. The results indicate that the activity of Ru-Pt/ γ -Al 2O 3[\{ n (ruthenium)\}∶ n (platinum)=4∶1] is much higher than that of Ru/ γ -Al 2O 3,while the amount of dehalogenation product(aniline) and other by-products are much fewer than that by using Pt/ γ -Al 2O 3 as the catalyst. There is synergistic effect of ruthenium and platinum in bimetallic catalyst for selective hydrogenation of p -CNB. Under the reaction conditions t =50 ℃, p H 2 = 1.0 MPa, reaction time 60 min,\{ n (substrate)∶\} n (total amount of metal content)=1000∶1,the conversion of p -CNB and the selectivity to p -chloroaniline( p -CNA) by using Ru-Pt/ γ -Al 2O 3 as the catalyst are 48.2% and 85.9%,respectively. The effect of other metal cations(introduced to the reaction system with the corresponding metal chloride solution) on the reaction was investigated. It was found that catalytic performance of Ru-Pt/ γ -Al 2O 3 could be greatly improved by modfication of some metal cations. When Co 2+ and Ni 2+ were used as modifiers for the catalyst Ru-Pt/ γ -Al 2O 3 under above mentioned reaction conditions,the conversions of p -CNB increase to 74.5% and 87.8%,as well as the selectivities of p -CAN increase to 98.9% and 99.4%,respectively. Fe 3+ and Sn 4+ were the best modifiers for Ru-Pt/ γ -Al 2O 3 under the same reaction conditions. The conversions of p -CNB and the selectivities of p -CAN can reach 100% and >99.0%,respectively. However,the catalysts can be poisoned by Zn 2+ and Sn 2+ .
赵松林陈骏如周娅芬谢永美李贤均
关键词:双金属催化剂选择加氢
新型离子液体介质中长链烯烃氢甲酰化反应被引量:8
2006年
合成和表征了离子液体[Rmim][p-CH3C6H4SO3](R=CH3(CH2)n—,n=3,7,11,15),并以所合成的离子液体为反应介质,考察了水溶性铑膦络合物HRh(CO)(TPPTS)3[TPPTS:P(m-C6H4SO3Na)3]对长链烯烃氢甲酰化反应的催化性能.结果表明,离子液体[Rmim][p-CH3C6H4SO3]中R基团链长的变化对催化活性具有重要的影响;而在相同离子液体中,氢甲酰化反应活性随着烯烃链长的增加明显下降.与文献报道中广泛使用的离子液体[Bmim]BF4、[Bmim]PF6相比,该催化体系对长链烯烃氢甲酰化反应具有更好的活性和化学选择性,在3.0MPa,100℃的条件下,1-己烯氢甲酰化反应转化频率(TOF)高达2736h-1.反应完成后,水溶性铑膦络合物能很好地溶解在离子液体中,与有机物自动分层,催化剂的循环使用易于实现.
林棋付海燕薛芳袁茂林陈华李贤均
关键词:离子液体氢甲酰化反应
离子液体介质中Knoevenagel缩合反应研究被引量:3
2007年
以亲水性离子液体1-丁基-3-甲基咪唑对甲基苯磺酸盐作反应介质,醋酸铵为催化剂,研究了不同的芳香醛和脂肪醛与活泼亚甲基类化合物氰乙酸乙酯进行Knoevenagel缩合反应.反应产物经熔点、核磁共振谱、GS-MS、气相色谱等表征.结果表明,该方法产率高,速度快,选择性好,所使用的离子液体能够重复使用.
林棋马梦林蒋维东陈华李贤均
关键词:离子液体KNOEVENAGEL缩合反应催化
聚乙二醇400-水介质中长链烯烃氢胺甲基化反应被引量:2
2013年
聚乙二醇(PEG)作为新的绿色反应介质以及作为催化剂的"流动"载体,近年来已开始引起人们的关注。本文以聚乙二醇(PEG)400-水作为反应介质,考察了水溶性铑膦络合物RhCl(CO)(TPPTS)2[TPPTS:P(m-C6H4SO3Na)3]对1-癸烯氢胺甲基化反应的催化性能。结果表明,在优化反应的条件下(4.0MPa,140℃),1-癸烯的转化率可达到84.6%,生成胺的选择性为52.5%,该催化体系对其他长链烯烃氢胺甲基化反应也具有较高的催化性能。反应完成后,含水溶性铑膦络合物的聚乙二醇-水溶液与含产物的有机相分离方便,催化剂循环使用4次后,未发现反应产率和选择性有明显变化。
李诚付海燕袁茂林陈华李贤均
关键词:长链烯烃聚乙二醇
配合物RuCl2(bdpx)(NH2CH2CH2NH2)的合成及其催化活性被引量:1
2008年
合成了一种新的双膦-钌-二胺配合物——RuCl2(bdpx)(NH2CH2CH2NH2)[bdpx=邻-二(二苯基膦)二甲苯](1),并研究了1催化苯乙酮(2)的加氢反应。在10.002mmol,n(2)∶n(Me3COK)∶n(1)=10000∶120∶1,氢气压力为3MPa的条件下,于70℃反应4h,2的转化率达100%。
陶明刘洪蒋中国陈华李贤均
关键词:氢化反应苯乙酮
Ru-(S)-BINAP/γ-Al_2O_3催化剂上苯乙酮及其衍生物的多相不对称加氢反应被引量:17
2004年
在温和条件下制备了Ru (S) BINAP/γ Al2 O3 催化剂 ,考察了其催化苯乙酮及其衍生物不对称加氢的活性 .在KOH 异丙醇溶液中 ,在c(KOH) =0 0 4mol/L ,氢气压力 5MPa和 10℃条件下 ,(1S ,2S) DPEN手性修饰剂修饰的Ru (S) BINAP/γ Al2 O3 催化剂具有较高的活性和对映选择性 ,反应 2 8h后苯乙酮的转化率可达 10 0 % ,(R) 苯乙醇的ee值可达 75 0 % .
黄艳轶马红霞熊伟陈华李贤均
关键词:苯乙酮手性配体不对称加氢苯乙醇
有机促进剂对苯部分加氢制环己烯的影响
<正>苯部分加氢制环已烯在工业上具有很重要的意义:以环己烯为原料生产尼龙6和尼龙66,比以环己烷为原料具有明显优越性,环己烯也是合成其它多种精细化学品的重要原料。由于苯加氢容易生成环己烷,因此开展苯部分加氢制环己烯催化剂...
樊光银张松李瑞祥李贤均
关键词:钌催化剂加氢
文献传递
水溶性铑-膦配合物催化丙烯酸酯类的氢甲酰化反应研究被引量:1
2004年
随温度升高,丙烯酸甲酯和丙烯酸丁酯的氢甲酰化反应产物中α/β醛的比例无明显变化,但加氢产物增多。而甲基丙烯酸甲酯的加氢产物非常少。三种丙烯酸酯氢甲酰化反应的TOF值排序:丙烯酸甲酯>丙烯酸丁酯>甲基丙烯酸甲酯与它们在水中的溶解度排序相同,这说明在两相催化体系中,含功能基团丙烯酸酯类底物的氢甲酰化反应受传质的影响很大,它们溶入水中的量是决定其反应速度快慢的关键因素。
黄雪原陈华李贤均
关键词:丙烯酸酯氢甲酰化双膦配体
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