杜静
- 作品数：12 被引量：15H指数：3
- 供职机构：第四军医大学口腔医学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生航空宇航科学技术机械工程更多>>
- 一种新型细胞压力加载系统的研制及压力对BMSCs生物学特性与软骨向分化影响的研究
- 自主创新成功研制出一种新型多功能体外细胞动静态正—负压加载系统,该装置具有操作简单、压力控制精度较高、温度控制稳定、压力作用模式种类多、压力作用范围宽、性能可靠等特点,在此基础上,课题组进一步通过对不同压力条件作用下BM...
- 刘岩正赵萤张旻杜静陈永进
- 富血小板血浆复合软骨细胞用于聚氨酯支架成软骨的研究被引量：4
- 2013年
- 目的:以聚氨酯(polyurethane,PU)支架、富血小板血浆(platelet-rich plasma,PRP)及兔耳廓软骨细胞于裸鼠皮下构建组织工程软骨。方法:分离培养新西兰大白兔耳廓软骨细胞;制备PRP含量为5%、10%、15%、20%、25%、30%6种浓度的培养液,MTT检测其对软骨细胞增殖的影响。支架分3组(n=6):A组:PU/PRP/软骨细胞复合组;B组:PU支架;C组:PU/软骨细胞复合组,将3组支架同时分别移植入裸鼠背部皮下;8周后取出,通过大体观察、硬组织切片、Realtime-PCR检测新生软骨。结果:不同浓度的PRP均促进了软骨细胞的增殖,25%、30%浓度组效果最明显(P<0.05);A组新生软骨与支架结合较紧密,牵拉组织不易与支架分离,B组无软骨形成,C组新生软骨容易与支架分离;A组硬组织切片可见大量成熟的软骨陷窝形成,而C组软骨陷窝较少;A组新生软骨中aggrecan、collagen II、Sox9基因的表达均较C组均有不同程度的上调(P<0.05)。结论:以PU支架、PRP及耳廓软骨细胞可用于构建组织工程软骨。
- 王忠山秦海燕杜静赵铱民
- 关键词：富血小板血浆软骨再生REAL-TIMEPCR
- 一种新型细胞压力加载系统的研制及压力对BMSCs生物学特性与软骨向分化影响的研究
- <正>自主创新成功研制出一种新型多功能体外细胞动静态正—负压加载系统,该装置具有操作简单、压力控制精度较高、温度控制稳定、压力作用模式种类多、压力作用范围宽、性能可靠等特点,在此基础上,课题组进一步通过对不同压力条件作用...
- 刘岩正赵萤张旻杜静陈永进
- 文献传递
- BMPs信号通路在压力调控BMSCs/PRF双膜复合体成软骨响应中作用的研中作用的研究
- <正>从分子生物学角度出发,研究压力刺激兔BM-SCs/PRF双膜复合体后BMSCs中BMPs信号相关分子的表达,探讨BMPs在压力调控兔BMSCs/PRF成软骨响应过程中的具体作用及其信号途径。
- 张旻杜静赵寅华程百祥陈永进
- 文献传递
- 压力对BMSCs/PRF双膜结构成软骨能力影响的研究
- <正>骨髓间充质干细胞(BMSCs)因其良好的多向分化潜能已被广泛应用于骨软骨再生研究,但其所生成软骨质与量的提高一直是组织工程领域不断探索的课题。干细胞膜片技术为体外培养干细胞提供复层生长、基质支持的仿生微环境;富血小...
- 陈慧李轶杰杜静程百祥张旻陈永进
- 文献传递
- 压力对两种成体干细胞与PRF复合后成软骨能力影响的比较研究
- <正>骨髓间充质干细胞(BMSCs)和脂肪干细胞(ADSCs)两种成体干细胞因均具有成骨、成软骨等多向分化潜能且来源广泛、体外扩增能力强等特点而被广泛应用于骨软骨组织工程研究,但两种干细胞之间在相同的培养环境下成软骨能力...
- 李轶杰陈慧杜静程百祥张旻陈永进
- 文献传递
- 压力调控下骨髓间充质干细胞与脂肪干细胞成软骨能力的比较研究被引量：1
- 2014年
- 目的:探讨压力调控对BMSCs和ADSCs两种干细胞在PRF复合生长因子支持下体外成软骨效应的影响。方法:体外分离培养同一个体兔的BMSCs和ADSCs,经鉴定后诱导形成细胞膜片,分别与其同体PRF膜复合制成BMSCs/PRF、ADSCs/PRF双膜复合体。然后分别取其单膜和双膜,并各分为2组(压力刺激组和对照组),各压力刺激组置于细胞加载装置中施加以120 KPa静压力刺激,每天1 h;对照组常规培养。培养后2、4、6 d各取一组,采用实时定量PCR检测增殖基因PCNA mRNA、以及成软骨相关基因Sox-9、Aggrecan、Col-ⅡmRNA的表达水平。结果:与对照组相比,无论是单膜还是双膜复合体,压力刺激均可明显上调BMSCs的细胞增殖基因以及各成软骨相关基因的表达水平(P<0.05);而对ADSCs各基因的表达均无明显作用(P>0.05)。BMSCs各组与ADSCs各组的两两相比,除单膜对照组两者各基因的表达水平无显著差异(P>0.05)外,其余各组的PCNA、Sox-9、Aggrecan及Col-ⅡmRNA表达水平均为BMSCs明显高于ADSCs(P<0.05)。结论:压力对BMSCs的促增殖、促成软骨效应明显强于ADSCs。
- 田义赵萤陈慧杜静陈永进张旻
- BMPs信号通路在压力调控BMSCs/PRF双膜复合体成软骨响应中作用的研中作用的研究
- 从分子生物学角度出发,研究压力刺激兔BM-SCs/PRF双膜复合体后BMSCs中BMPs信号相关分子的表达,探讨BMPs在压力调控兔BMSCs/PRF成软骨响应过程中的具体作用及其信号途径.
- 张旻杜静赵寅华程百祥陈永进
- 钛表面贻贝蛋白包被对人真皮成纤维细胞粘附和增殖的影响被引量：1
- 2012年
- 目的:观察人真皮成纤维细胞在两种贻贝足丝蛋白提取物Usun-afix和BD CELL-TAKTM试剂包被钛表面的粘附和增殖状况,研究贻贝蛋白包被法是否能够用于经皮种植体表面处理。方法:分别制备光滑钛片和两种贻贝蛋白包被的钛片样本,选取P3代人真皮成纤维细胞接种到3种培养基底上:①不做处理的光滑钛表面(对照组);②Usun-afix包被的钛表面;③BD CELL-TAKTM包被的钛表面。MTT法检测1、3、5 d细胞在3种钛表面的增殖数量;利用DiI-AcLDL荧光染色结合MTT法检测15、30 min和1、2、4 h时间点细胞的粘附状况。结果:培养1、3、5 d,成纤维细胞在3种表面活性均较好,3组之间无明显统计学差异(P>0.05);DiI-AcLDL荧光染色显示,在培养15、30 min和1 h各时间点,Usun-afix和BD CELL-TAKTM包被钛表面粘附细胞数目明显多于光滑钛表面,在1、2、4 h各时间点,两包被组与对照组相比有更好的细胞伸展形态;不同时间点MTT检测显示,两包被组在接种15、30 min和1、2 h各时间点的吸光度值均明显高于对照组(P<0.05),在4 h时,虽两包被组OD值比对照组略高,但无统计学差异(P>0.05);两包被组在各个时间点的促粘附效果相似,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:成纤维细胞接种早期(<4 h),可更容易粘附到两种贻贝足丝蛋白提取物Usun-afix和BD CELL-TAKTM试剂包被的钛表面,而贻贝蛋白对成纤维细胞的增殖能力没有明显的促进效果。
- 王忠山秦海燕唐立辉董岩卢帅杜静赵铱民
- 关键词：成纤维细胞MTT法
- 压力对骨髓间充质干细胞(BMSCs)膜片复合富血小板纤维蛋白(PRF)双膜结构中BMSCs成软骨能力的影响被引量：3
- 2013年
- 目的:观察压力对骨髓间充质干细胞(Bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)复合富血小板纤维蛋白(Platelet-rich Fibrin,PRF)(BMSCs/PRF)双膜结构中BMSCs的成软骨能力。方法:密度梯度离心法分离培养兔骨髓间充质干细胞,经表面标记分子检测及成骨、成脂能力鉴定后,制备细胞膜片。将取自同一个体的兔耳廓动脉全血通过离心获得PRF,将PRF压制成膜后与BMSCs细胞膜片复合并进行混合培养。培养2 d后按不同力值将复合膜随机分为0 kPa(对照)、90、120、150 kPa 4大组;每一大组再分为刺激1 h/d、6 h/d两组,然后置于加载装置中按分组分别施以不同静态压力。分别于加载第2、4、6天终止培养、取材;Real-time PCR法检测PCNA、SOX-9、Aggrecan、COL-ⅡmRNA表达水平。结果:实验所设定的各组压力刺激条件均可对双膜结构中的BMSCs产生显著的促增殖效应,其中以120 kPa/1 h持续4 d的压力条件下PCNA基因表达水平最高。2 d压力刺激明显上调Aggrecan水平,而对SOX-9与COL-Ⅱ的表达无显著作用;4 d压力刺激可同时促进Aggrecan、SOX-9及COL-Ⅱ mRNA的表达,其中以120 kPa/1 h/4 d的压力条件下的成软骨基因表达水平最高;6 d压力刺激下仅在90、120 kPa加压1 h时表现出对COL-Ⅱ mRNA的促进作用。结论:适当的压力刺激可明显促进BMSCs/PRF双膜结构中BMSCs的增殖与软骨向分化能力。
- 陈慧李轶杰程百祥杜静张旻陈永进
- 关键词：骨髓间充质干细胞富血小板纤维蛋白软骨形成
