杜静
- 作品数：15 被引量：15H指数：3
- 供职机构：第四军医大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生航空宇航科学技术机械工程更多>>
- 一种新型细胞压力加载系统的研制及压力对BMSCs生物学特性与软骨向分化影响的研究
- 自主创新成功研制出一种新型多功能体外细胞动静态正—负压加载系统,该装置具有操作简单、压力控制精度较高、温度控制稳定、压力作用模式种类多、压力作用范围宽、性能可靠等特点,在此基础上,课题组进一步通过对不同压力条件作用下BM...
- 刘岩正赵萤张旻杜静陈永进
- 富血小板血浆复合软骨细胞用于聚氨酯支架成软骨的研究被引量：4
- 2013年
- 目的:以聚氨酯(polyurethane,PU)支架、富血小板血浆(platelet-rich plasma,PRP)及兔耳廓软骨细胞于裸鼠皮下构建组织工程软骨。方法:分离培养新西兰大白兔耳廓软骨细胞;制备PRP含量为5%、10%、15%、20%、25%、30%6种浓度的培养液,MTT检测其对软骨细胞增殖的影响。支架分3组(n=6):A组:PU/PRP/软骨细胞复合组;B组:PU支架;C组:PU/软骨细胞复合组,将3组支架同时分别移植入裸鼠背部皮下;8周后取出,通过大体观察、硬组织切片、Realtime-PCR检测新生软骨。结果:不同浓度的PRP均促进了软骨细胞的增殖,25%、30%浓度组效果最明显(P<0.05);A组新生软骨与支架结合较紧密,牵拉组织不易与支架分离,B组无软骨形成,C组新生软骨容易与支架分离;A组硬组织切片可见大量成熟的软骨陷窝形成,而C组软骨陷窝较少;A组新生软骨中aggrecan、collagen II、Sox9基因的表达均较C组均有不同程度的上调(P<0.05)。结论:以PU支架、PRP及耳廓软骨细胞可用于构建组织工程软骨。
- 王忠山秦海燕杜静赵铱民
- 关键词：富血小板血浆软骨再生REAL-TIMEPCR
- 压力对BMSCs/PRF双膜结构成软骨能力影响的研究
- 骨髓间充质干细胞(BMSCs)因其良好的多向分化潜能已被广泛应用于骨软骨再生研究,但其所生成软骨质与量的提高一直是组织工程领域不断探索的课题。干细胞膜片技术为体外培养干细胞提供复层生长、基质支持的仿生微环境;富血小板纤维...
- 陈慧李轶杰杜静程百祥张旻陈永进
- 压力对两种成体干细胞与PRF复合后成软骨能力影响的比较研究
- 骨髓间充质干细胞(BMSCs)和脂肪干细胞(ADSCs)两种成体干细胞因均具有成骨、成软骨等多向分化潜能且来源广泛、体外扩增能力强等特点而被广泛应用于骨软骨组织工程研究,但两种干细胞之间在相同的培养环境下成软骨能力差异性...
- 李轶杰陈慧杜静程百祥张旻陈永进
- 一种新型细胞压力加载系统的研制及压力对BMSCs生物学特性与软骨向分化影响的研究
- <正>自主创新成功研制出一种新型多功能体外细胞动静态正—负压加载系统,该装置具有操作简单、压力控制精度较高、温度控制稳定、压力作用模式种类多、压力作用范围宽、性能可靠等特点,在此基础上,课题组进一步通过对不同压力条件作用...
- 刘岩正赵萤张旻杜静陈永进
- 文献传递
- BMPs信号通路在压力调控BMSCs/PRF双膜复合体成软骨响应中作用的研中作用的研究
- <正>从分子生物学角度出发,研究压力刺激兔BM-SCs/PRF双膜复合体后BMSCs中BMPs信号相关分子的表达,探讨BMPs在压力调控兔BMSCs/PRF成软骨响应过程中的具体作用及其信号途径。
- 张旻杜静赵寅华程百祥陈永进
- 文献传递
- NF-κB信号通路在压力调控BMSCs/PRF双膜结构成软骨响应中作用的体内实验研究
- 目的:本课题组前期观察到120 kPa每天1 h、连续4 d压力刺激可以通过NF-κB信号通路促进BMSCs/PRF双膜结构中BMSCs细胞的增殖及成软骨分化。通过构建动物体内软骨缺损模型,用压力预调BMSCs/PRF双...
- 程百祥石磊刘岩正李轶杰陈慧杜静张旻
- 压力对BMSCs/PRF双膜结构成软骨能力影响的研究
- <正>骨髓间充质干细胞(BMSCs)因其良好的多向分化潜能已被广泛应用于骨软骨再生研究,但其所生成软骨质与量的提高一直是组织工程领域不断探索的课题。干细胞膜片技术为体外培养干细胞提供复层生长、基质支持的仿生微环境;富血小...
- 陈慧李轶杰杜静程百祥张旻陈永进
- 文献传递
- 压力对两种成体干细胞与PRF复合后成软骨能力影响的比较研究
- <正>骨髓间充质干细胞(BMSCs)和脂肪干细胞(ADSCs)两种成体干细胞因均具有成骨、成软骨等多向分化潜能且来源广泛、体外扩增能力强等特点而被广泛应用于骨软骨组织工程研究,但两种干细胞之间在相同的培养环境下成软骨能力...
- 李轶杰陈慧杜静程百祥张旻陈永进
- 文献传递
- 压力调控下骨髓间充质干细胞与脂肪干细胞成软骨能力的比较研究被引量：1
- 2014年
- 目的:探讨压力调控对BMSCs和ADSCs两种干细胞在PRF复合生长因子支持下体外成软骨效应的影响。方法:体外分离培养同一个体兔的BMSCs和ADSCs,经鉴定后诱导形成细胞膜片,分别与其同体PRF膜复合制成BMSCs/PRF、ADSCs/PRF双膜复合体。然后分别取其单膜和双膜,并各分为2组(压力刺激组和对照组),各压力刺激组置于细胞加载装置中施加以120 KPa静压力刺激,每天1 h;对照组常规培养。培养后2、4、6 d各取一组,采用实时定量PCR检测增殖基因PCNA mRNA、以及成软骨相关基因Sox-9、Aggrecan、Col-ⅡmRNA的表达水平。结果:与对照组相比,无论是单膜还是双膜复合体,压力刺激均可明显上调BMSCs的细胞增殖基因以及各成软骨相关基因的表达水平(P<0.05);而对ADSCs各基因的表达均无明显作用(P>0.05)。BMSCs各组与ADSCs各组的两两相比,除单膜对照组两者各基因的表达水平无显著差异(P>0.05)外,其余各组的PCNA、Sox-9、Aggrecan及Col-ⅡmRNA表达水平均为BMSCs明显高于ADSCs(P<0.05)。结论:压力对BMSCs的促增殖、促成软骨效应明显强于ADSCs。
- 田义赵萤陈慧杜静陈永进张旻
