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杨兴华

作品数:10 被引量:67H指数:6
供职机构:南京市中医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 4篇疗效
  • 3篇药物
  • 3篇晚期
  • 3篇类药
  • 3篇类药物
  • 3篇阿片
  • 3篇阿片类
  • 3篇阿片类药
  • 3篇阿片类药物
  • 2篇顺铂
  • 2篇胃癌
  • 2篇细胞
  • 2篇疗效观察
  • 2篇临床疗效
  • 2篇临床疗效观察
  • 2篇化疗
  • 2篇腹腔
  • 1篇低剂量
  • 1篇低剂量5-F...
  • 1篇地塞米松

机构

  • 10篇南京市中医院

作者

  • 10篇杨兴华
  • 9篇方明治
  • 6篇陈娟
  • 4篇黄欣
  • 3篇朱翔
  • 3篇吴焰林
  • 3篇毛琰涛
  • 1篇陶寰
  • 1篇钱军
  • 1篇李敏
  • 1篇徐伟
  • 1篇陈寅生

传媒

  • 3篇现代肿瘤医学
  • 1篇中国疼痛医学...
  • 1篇临床肿瘤学杂...
  • 1篇白血病.淋巴...
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇辽宁中医杂志
  • 1篇天津中医药
  • 1篇辽宁中医药大...

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2008
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2001
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
足三里注射地塞米松治放化疗致白细胞减少疗效分析被引量:1
2001年
杨兴华吴焰林方明治黄欣毛琰涛
关键词:足三里注射地塞米松化疗白细胞减少症
大剂量阿片类药物治疗终末期癌痛患者的临床分析被引量:18
2010年
目的:分析大剂量阿片类止痛药物治疗终末期癌性疼痛的疗效及安全性。方法:南京市中医院肿瘤内科2006年3月~2009年5月住院治疗晚期恶性肿瘤患者中,有26例因重度疼痛需要大剂量阿片类(口服吗啡等效剂量为≥300mg/d)治疗,回顾性分析其临床诊断、阿片类滴定时间、剂量、使用持续时间以及毒副反应。结果:26例患者中,17例为消化道肿瘤;15例合并骨转移,9例有腹膜后淋巴结转移;躯体痛16例,神经病理性疼痛15例,内脏痛12例,混合性疼痛18例。治疗过程中13例患者经历阿片类药物转换。使用强阿片类药物时间为58~541d,中位时间为185.5d。滴定至最大剂量的时间为3~312d,中位时间为89d。最大剂量范围为330~1200mg/d,中位最大剂量630mg/d。大剂量阿片类持续时间为21~383d,中位时间为89d。出现疼痛后生存期为2~43个月,中位数为18个月。未出现严重不良反应。结论:大剂量阿片类止痛药对终末期癌痛患者是安全有效的。
杨兴华方明治陈娟
关键词:阿片类大剂量疗效
中药治疗胃癌伴发不全性肠梗阻疗效观察被引量:13
2004年
朱翔方明治吴焰林陶寰杨兴华
关键词:胃癌肠梗阻中医药治疗
鸦胆子油乳联合曲普瑞林治疗晚期前列腺癌临床疗效观察被引量:8
2011年
目的:评价鸦胆子油乳联合长效促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)曲普瑞林控释剂治疗晚期前列腺癌的有效性和安全性。方法:2007年1月至2009年3月对61例符合入选标准的患者进行随机分组、平行对照研究。治疗组(曲普瑞林控释剂联合鸦胆子油乳治疗)31例,对照组(曲普瑞林控释剂治疗)30例,观察期6个月。观察治疗前后血清前列腺特异性抗原(PSA)、血清睾酮水平、kanofsky评分改善情况。严密观察和记录治疗过程中的不良事件,进行安全性评价。结果:治疗后3个月、6个月治疗组血清PSA水平、睾酮水平较对照组明显降低。两组不良事件发生率分别为12.9%和10%,组间差异无统计学意义。结论:鸦胆子油乳联合长效促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)曲普瑞林控释剂治疗晚期前列腺癌较单纯曲普瑞林控释剂治疗疗效好,安全性相当。
杨兴华陈娟方明治
关键词:前列腺癌内分泌治疗曲普瑞林鸦胆子油乳
低剂量5-Fu持续静注加顺铂腹腔灌注治疗晚期胃癌
2003年
杨兴华朱翔方明治吴焰林毛琰涛黄欣
关键词:化学疗法
2007-2009年南京市中医院中心药房阿片类药物使用情况分析被引量:7
2011年
目的:了解南京市中医院2007年-2009年阿片类药品使用情况。方法:搜集数据,统计分析南京市中医院2007年-2009年中心药房阿片类药品使用数量、金额、药品DDD s(限定日剂量)及排序。结果:强阿片类药物销售金额和数量逐年增加。以羟考酮、芬太尼透皮贴剂增长较多,弱阿片类药物可待因使用呈下降趋势。本院医务处、药剂科、中西医结合癌痛镇痛中心三家联合经常开展毒麻药管理培训,贯彻WHO三阶梯镇痛的使用原则及NCCN成人癌痛临床实践指南。在肿瘤患者的疼痛治疗中,90%临床医师能正确掌握WHO癌症"三阶梯"镇痛用药方案及NCCN成人癌痛临床实践指南的原则。结合毒麻药管理规定,我院对弱阿片类镇痛药实行了人性化管理,由特殊管制药品转为按处方药品管理,并加强监控.避免了滥用。结论:我院阿片类药物的使用正逐步规范化,合理化。临床医师的阿片类药物合理应用知识有明显提高,检查与培训相结合的方式更有利于从根源上规范临床阿片类药物的使用。
陈寅生杨兴华陈娟
关键词:用药频度
热疗联合静脉及腹腔双路化疗治疗晚期胃肠道肿瘤临床观察被引量:8
2008年
目的:探讨进展期胃肠癌应用热疗联合静脉及腹腔双路化疗治疗近期期疗效及不良反应。方法:1998年3月-2003年10月间收治进展期胃肠癌患者51例,分为静脉及腹腔双路化疗组及双路化疗联合热疗组,比较两组治疗疗效及术后毒副作用。结果:热疗联合静脉及腹腔双路化疗组近期有效率为56.5,明显高于非热疗组32.1(P<0.05),两组不良反应类似。结论:热疗联合静脉及腹腔双路化疗效果显著,值得广泛应用。
杨兴华方明治徐伟黄欣毛琰涛朱翔李敏
关键词:热疗结直肠癌5-FU顺铂腹腔
原发性皮肤侵袭性亲表皮性CD8^+细胞毒性T细胞淋巴瘤一例并文献复习
2014年
目的 进一步阐述原发性皮肤侵袭性亲表皮性CD8+细胞毒性T细胞淋巴瘤的发病特点、诊断、治疗及预后.方法 对1例原发性皮肤侵袭性亲表皮性CD8+细胞毒性T细胞淋巴瘤患者的发病特点、诊断、治疗经过进行总结,并结合文献复习,进一步总结诊治经验.结果 中年男性患者,因四肢、躯干反复发作渗出性斑丘疹1年余就诊,经皮肤活组织检查、免疫组织化学、T细胞基因重排、PET-CT检查,确诊为原发性皮肤侵袭性亲表皮性CD8^+细胞毒性T细胞淋巴瘤T2N0M0Ⅰ期.经过鸦胆子油乳联合GDP方案化疗的中西医结合治疗,疗效评估达完全缓解,仍在继续治疗、随访中.结论 原发性皮肤侵袭性亲表皮性CD8^+细胞毒性T细胞淋巴瘤临床罕见,早期诊断困难,病理组织检查联合T细胞基因重排可确诊.为避免误诊,应认真询问病史,仔细查体,对反复发作迁延不愈的皮损要及早行病灶活组织检查,同时行免疫组织化学检查以及时诊断,为下一步治疗提供良好的基础.
陈娟钱军方明治杨兴华黄欣
关键词:CD8阳性T淋巴细胞细胞毒性
小承气汤合增液汤治疗阿片类药物所致便秘临床观察被引量:5
2013年
目的:评价小承气汤合增液汤治疗阿片类药物所致便秘的有效性和安全性。方法:2011年1月—2012年3月对80例符合入选标准的患者进行随机分组、平行对照研究。治疗组(小承气汤合增液汤治疗)40例,对照组(果导片治疗)40例,观察期4周,治疗期2周,随访2周。观察治疗患者首次排便时间、排便间隔时间、每次排便时间、排便形状、排便难度、停药复发时间、生活质量评分。严密观察和记录治疗过程中的不良事件,进行安全性评价。结果:治疗后第7天、第14天评估,治疗组便秘评分水平较对照组明显降低。治疗后随访2周,治疗组治愈率和显效率较对照组明显升高。两组不良事件发生率分别为10%和7.5%,组间差异无统计学意义。结论:小承气汤合增液汤治疗阿片类药物所致便秘较果导片治疗疗效增加,安全性相当。
杨兴华陈娟方明治
关键词:阿片类药物便秘
小半夏加茯苓汤治疗化疗致迟发性呕吐的临床疗效观察被引量:7
2013年
[目的]评价小半夏加茯苓汤治疗化疗迟发性呕吐的有效性和安全性。[方法]2011年3月—2012年5月对91例符合入选标准的患者进行随机分组、平行对照研究。治疗组(小半夏加茯苓汤治疗)46例,对照组(甲氧氯普安治疗)45例,连续用药3 d,比较两组疗效。严密观察和记录治疗过程中的不良事件,进行安全性评价。[结果]治疗组止呕有效率较对照组组间差异明显,P<0.05。两组均未出现不良事件,安全性较好。[结论]小半夏加茯苓汤治疗化疗迟发性呕吐有较好的疗效。
陈娟方明治杨兴华
关键词:小半夏加茯苓汤化疗迟发性呕吐
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