杨彩华
- 作品数：12 被引量：16H指数：2
- 供职机构：南方医科大学南方医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 妊娠合并新冠肺炎抗病毒治疗的药物安全性评估被引量：1
- 2021年
- 目前新型冠状病毒肺炎呈全球性大流行,妊娠期妇女为易感人群,且病情发展迅速,需积极干预。抗病毒治疗为国家卫生健康委员会发布《新型冠状病毒肺炎诊疗方案》的重要部分,妊娠期患者使用抗病毒治疗的安全性评估目前尚无专题报道。本文通过检索国内外数据库,结合《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第七版)》推荐药物,综述了α-干扰素、洛匹那韦/利托那韦、利巴韦林、磷酸氯喹/硫酸羟氯喹、阿比多尔等在妊娠期使用的数据及经验,并对其进行安全性评估,旨在为抗病毒药物在妊娠合并新冠肺炎患者中的使用提供更多安全性参考。
- 钟秀媚王凌嵩骆碧云杨彩华
- 关键词：抗病毒治疗妊娠期安全性
- 塔拉萨敏的抗炎镇痛活性评价及体内处置研究
- 2022年
- 目的探讨塔拉萨敏(Talatisamine)的抗炎镇痛活性和体内处置特征。方法采用λ角叉菜胶致急性炎症模型评价塔拉萨敏的抗炎活性,醋酸致痛扭体模型和红外热板致痛模型评价塔拉萨敏的镇痛活性。C57BL/6J小鼠分别静脉注射1 mg·kg^(-1)或灌胃10 mg·kg^(-1)塔拉萨敏,采集血浆、组织、尿液和粪便样品,用超高效液相色谱与质谱联用(UHPLC-MS/MS)技术分析塔拉萨敏在小鼠体内的处置特征。结果与生理盐水组相比,塔拉萨敏能显著降低小鼠的足跖肿胀率(P<0.05,P<0.01或P<0.001);显著减少小鼠的疼痛扭体次数(P<0.001);显著增加小鼠的痛阈值(P<0.001)。小鼠静脉注射1 mg·kg^(-1)塔拉萨敏后,t_(1/2)为75.61 min,AUC_(0-t)为91.77 min·μmol·L^(-1)。小鼠灌胃10 mg·kg^(-1)塔拉萨敏后,t_(max)为16.00 min,C_(max)为6.38μmol·L^(-1),AUC_(0-t)为763.45 min·μmol·L^(-1),t_(1/2)为84.63 min。塔拉萨敏在小鼠体内的口服生物利用度为83.84%;在组织中分布广泛,尤其在肾和脾脏中分布较多;其消除快,在尿液和粪便中24 h的累计排泄率分别为40.95%和0.89%。结论塔拉萨敏抗炎镇痛活性显著,生物利用度高,吸收快,组织分布广泛,排泄快。
- 许仪红黄秋珍李小翠杨彩华杨彩华朱丽君刘中秋
- 关键词：镇痛抗炎药代动力学排泄
- 剖宫产预防用抗菌药物现状分析
- 2014年
- 剖宫产是解决难产和许多产科难题,挽救产妇和围产儿的有效手段。术后感染是最常见并发症,并发感染的代价很高,围术期预防性抗菌药物的正确使用有助于降低术后感染率,减少产儿死亡。针对剖宫产预防用抗菌药物的选择、给药时机(切皮前或结扎脐带后)、给药时程,对新生儿的影响以及我国预防用抗菌药物使用现状,综述国内外用药指南及大量研究数据,以期为临床医师提供示范性指导及丰富的理论参考数据,促进临床合理用药。
- 杨彩华蔡晶郑萍
- 关键词：剖宫产围手术期抗菌药物
- 广州市某医院门急诊抗菌药物处方专项评价工作方案制订与效果分析被引量：4
- 2015年
- 为了改善不合理用药的情况,减少药源性疾病的发生,延缓细菌耐药性的产生,广州市某三甲医院根据卫生部《抗菌药物临床应用专项整治活动方案》的要求,制订了《抗菌药物临床应用管理考评办法（试行）》,并于2011年起展开了定期抗菌药物处方专项评价工作。该工作针对该院门急诊抗菌药物处方中存在的问题和不足提出整改建议,促进抗菌药物的合理应用。下面就该项工作方案的相关情况分析如下。
- 蔡晶杨彩华迟德彪
- 关键词：抗菌药物处方临床应用管理药源性疾病用药问题药学部
- 某院门诊超说明书用药处方的点评分析被引量：8
- 2014年
- 目的:分析南方医科大学南方医院门诊处方超说明书用药情况,为临床合理用药提供参考。方法:随机抽取2012年7月—2013年12月间该院门诊自费药品处方,并参照其说明书及循证医学证据,对超说明书用药情况作一判断;按超说明书用药科室分布、类型分布、药品分布对抽样处方统计分析。结果:抽样处方中,超说明书用药处方发生率最高的前3位科室为风湿免疫科(41.67%)、小儿科(19.44%)及妇产科(11.11%);超说明书用药类型中,其适应证超说明书用药构成比例为62.96%(68/108),居首位,其次为给药剂量、给药途径超说明书用药,占26.85%(29/108);超说明书用药药品中,柳氮磺吡啶发生率为最高,占47.22%(51/108),氨溴索和二甲双胍分别为12.96%(12/108)和12.04%(13/108)。结论:医院应加强药品使用管理,谨慎对待超说明书用药情况,确保患者用药安全有效。
- 杨彩华范艳芳蔡晶郑萍
- 关键词：点评分析
- 1例硫酸镁联合利托君诱发急性左心衰/肺水肿的病例分析被引量：1
- 2020年
- 目的探讨硫酸镁与利托君联合应用的安全性与合理性。方法 1例未足月胎膜早破患者保胎治疗过程中出现急性左心衰/肺水肿,临床药师通过参照临床诊治指南,结合患者病史、辅助检查、药物治疗史等情况,根据药物的理化性质,查阅相关文献资料,分析药物之间的相互作用,得出硫酸镁与利托君联合使用导致患者出现左心衰/肺水肿。结果硫酸镁用于保护胎儿脑神经时,不建议与利托君联合使用,如必须要用,需做好心电监护、用药监测,建议交替使用。结论硫酸镁和利托君均能减少钙离子内流,作用机制相似,因此两药合用的安全性越来越受到关注。
- 邓贵华鲁培陈小葵黎静杨彩华张琳
- 关键词：硫酸镁利托君宫缩抑制剂
- 妊娠早期暴露低剂量华法林钠片后致胎儿畸形2例分析
- 2023年
- 目的 探讨母体妊娠早期暴露于低剂量华法林钠片后导致胎儿畸形的影响因素及药物遗传学效应。方法 报道2例心脏机械瓣膜置换术后妊娠女性服用低剂量(<5mg·d^(-1))华法林钠片抗凝治疗后出现胎儿唇腭裂和鼻骨发育短小的畸形病例,并综合文献分析胎儿畸形与低剂量华法林之间的药物相关性及其致畸分子机制。结果与结论 中国人群中,孕早期低剂量(<5 mg·d^(-1))华法林暴露存在胎儿口面部畸形风险,其致畸性与母体华法林剂量、暴露时间窗和个体间差异具有相关性。文献资料显示个体间CYP2C9、VKORC1基因多态性和ayl sulfatase E基因突变等也可能起关键作用,应引起临床重视。
- 杨彩华杨龙娜李小波
- 关键词：华法林钠片妊娠低剂量唇腭裂药品不良反应
- 多药耐药蛋白1a对苯甲酰新乌头原碱的效-毒-体内暴露的调控研究
- 2023年
- 目的探究多药耐药蛋白1a(Multidrug resistance protein 1a,Mdr1a)对苯甲酰新乌头原碱(Benzoylmesaconine,BMA)的镇痛和抗炎活性、神经和心脏毒性以及体内暴露的调控作用。方法Mdr1a^(-/-)和野生型FVB小鼠分别灌胃20 mg·kg^(-1)BMA后,采用醋酸致疼痛扭体模型和角叉菜胶诱导急性炎症模型来考察Mdr1对BMA的镇痛和抗炎活性的调控作用,同时采用脑和心脏组织病理切片和ELISA法考察Mdr1对BMA神经和心脏毒性的调控作用。Mdr1a^(-/-)和野生型FVB小鼠静脉注射1 mg·kg^(-1)或灌胃20 mg·kg^(-1)BMA后,采用超高效液相-质谱(UHPLC-MS/MS)技术测定小鼠各组织和血浆中BMA的浓度,考察Mdr1a对BMA组织分布及药动学特征的影响。采用在体单向肠灌流模型考察Mdr1a对BMA肠道吸收的影响。结果口服20 mg·kg^(-1)BMA后,Mdr1a^(-/-)小鼠的疼痛扭体次数较野生型FVB小鼠下降60.82%(P<0.05),足肿胀率无明显变化。与野生型FVB小鼠相比,Mdr1a^(-/-)小鼠口服BMA 8 h后海马DG区和CA区可见明显的锥体细胞核固缩,S100B钙结合蛋白水平增加了0.60倍,脑和心脏中BMA的含量分别增加了3.12和2.64倍(P<0.05),但心肌组织未见异常,肌酸激酶水平也无明显变化。组织分布结果显示,静注BMA 0.5和2 h后,与野生型FVB小鼠相比,Mdr1a^(-/-)小鼠的脑、心脏、肾脏、结肠和血浆中BMA的含量均显著上升(P<0.05)。药动学实验结果表明,与野生型FVB小鼠相比,BMA在Mdr1a^(-/-)小鼠上的生物利用度(F)增加了4.53倍,同时,口服20 mg·kg^(-1)BMA后,药时曲线下面积(AUC_(0-t))和AUC_(0-∞)分别增加了1.46和2.63倍,清除率(Cl)和表现分布容积(V_(d))分别降低了66.13%和78.85%(P<0.05)。肠灌流实验结果表明,与野生型FVB小鼠相比,BMA在Mdr1a^(-/-)小鼠十二指肠上的有效表观渗透系数,吸收率和吸收量分别显著增加了4.00、3.96和3.96倍(P<0.05)。结论Mdr1a通过改变BMA的组织蓄积、体内暴露量和肠道吸收,参与调节BMA的镇痛�
- 左慧琳李小翠区晓君杨彩华杨彩华梁奇刘中秋
- 关键词：多药耐药蛋白药效毒性小鼠
- 广州市某医院门急诊处方点评与分析
- 2015年
- 目的 分析某医院门急诊处方用药情况,为临床合理用药提供参考.方法 随机抽取2013年1至12月门急诊处方8899张进行合理性点评,对全国抗菌药物监测网指定的各项指标及不合理用药情况等进行回顾性分析.结果 该医院门急诊平均用药品种数分别为2.40和2.24种;抗菌药物使用率分别为10.67％和30.50％;通用名使用率为100％,均已达标;注射剂使用率门诊为7.17％,急诊比例较高为62％;抽查处方中不合理处方率平均为3.54％,主要表现为不适宜处方中的用法、用量和联合用药不适宜,分别占不适宜处方量的69.49％和16.18％.结论 通过持续处方点评,该医院门、急诊处方质量较前两年明显提高,但仍存在一定问题,需进一步改善和干预.
- 鲁培范艳芳蔡晶杨彩华
- 关键词：不规范处方干预
- 1例重度妊娠期肝内胆汁淤积综合征伴严重高脂血症患者的药物治疗与监护
- 2024年
- 本文报道临床药师参与1例重度妊娠期肝内胆汁淤积综合征伴严重高脂血症患者的药物治疗过程。患者入院时三酰甘油37.47 mmol·L^(-1),胆固醇15.70 mmol·L^(-1),总胆汁酸64.30μmol·L^(-1),急性胰腺炎、胎死宫内等妊娠合并症风险明显升高。如何同时保障用药的安全性及有效性是该患者治疗的重点和难点。临床药师建议采用熊去氧胆酸联合丁二磺酸腺苷蛋氨酸降胆汁酸治疗,同时加用非诺贝特联合依折麦布降血脂治疗。调整后,三酰甘油、胆固醇、胆汁酸水平分别降至11.10 mmol·L^(-1)、5.94 mmol·L^(-1)和49.30μmol·L^(-1),患者病情稳定,最终取得良好的分娩结局。临床药师对该孕妇进行了全程个体化药学监护,协助临床医师科学、合理地制定药物治疗方案。本文可为类似复杂孕产妇的诊疗提供参考。
- 陈悦朱喜梅杨彩华
- 关键词：妊娠期肝内胆汁淤积综合征高脂血症临床药师药学监护
