杨淑娟
- 作品数：11 被引量：30H指数：3
- 供职机构：兰州军区兰州总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金甘肃省科技重大专项计划中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- ENA抗体与体液免疫检验在SLE诊断中的应用价值被引量：9
- 2013年
- 探讨EAN抗体、抗ds-DNA与体液免疫检测在系统性红斑狼疮(SLE)诊断中的应用.选取58例诊断明确的SLE患者为SLE组,另取健康人群21例为对照组.清晨空腹采静脉血,用免疫斑点法检测EAN抗体及抗ds-DNA,用散射比浊法在IMMAGE特种蛋白分析仪检测IgG、IgA、IgM、C3、C4.结果显示:SLE患者血清中IgG、IgA水平分别为(21.61±3.79)g/L、(2.96±0.52)g/L,明显高于对照组;C3、C4水平分别为(0.66±0.23)g/L、(0.16±0.05)g/L,明显低于对照组.SLE患者组中IgG、IgA、C3及C4阳性率分别为67.2%、51.7%、69.0%、65.5%,对照组阳性率低于5.0%.SLE患者血清中多种自身抗体呈阳性,抗ds-DNA、抗Sm阳性率分别为37.9%、32.8%,但是对照组中未检出抗ds-DNA、抗Sm、抗nRNP、抗SSA、抗SSB、抗ScL-70、抗Jo-1.结果表明:联合检测ENA抗体、抗ds-DNA和体液免疫有助于指导临床疾病诊断及疗效评估.
- 杨淑娟胡秦妮李泽慧
- 关键词：ENA抗体体液免疫
- 肝细胞生长因子基因治疗促进乙酸性胃溃疡组织再生修复的效果被引量：3
- 2017年
- 目的评价肝细胞生长因子(hepatocyte growth factor,HGF)基因治疗促进大鼠乙酸性胃溃疡创面组织再生修复的效果。方法 Wistar大鼠乙酸注射诱导建立大鼠胃溃疡模型,建模后第5天,将模型大鼠随机分为3组:TPH(携带HGF基因真核表达质粒的减毒沙门菌)治疗组、TP(携带空真核表达质粒的减毒沙门菌)治疗组和模型对照组,分别给予含1×10~9 cfu TPH、1×10~9 cfu TP的10%NaHCO_3溶液及等体积(1 ml)10%NaHCO_3溶液灌胃,1次/3 d,共3次。末次灌胃治疗后第21天,取病变部位胃组织,肉眼观察溃疡创面愈合大小,显微镜下观察各组胃溃疡创面组织再生修复情况,ELISA法检测不同时间点(末次灌胃后第1、3、7、14、21天)HGF在溃疡局部组织中的表达水平。结果 TPH治疗组大鼠溃疡创面小而浅,基底细胞增生明显,胃黏膜上皮增生移行显著,且基底组织中多见毛细血管;而TP治疗组和模型对照组溃疡创面基底细胞增生及黏膜上皮增生移行均不明显;灌胃治疗后不同时间点TPH治疗组胃黏膜组织中HGF蛋白的表达水平均明显高于TP治疗组和模型对照组(P<0.05或<0.01),且呈时间依赖性。结论 HGF基因治疗可促进乙酸性大鼠胃溃疡创面的组织再生修复,加快溃疡愈合。
- 哈小琴郭文家郭文家张萍杨淑娟李兵李兵赵勇杨志华
- 关键词：肝细胞生长因子基因治疗胃溃疡
- 血清GPI、CRP在活动期类风湿关节炎中的诊断意义被引量：2
- 2011年
- 探讨葡萄糖6磷酸异构酶(GPI)、C反应蛋白(CRP)在类风湿关节炎(RA)中的临床意义.研究采用酶联免疫方法检测人血清中的GPI浓度,用散射比浊法测血清CRP浓度.结果显示RA患者GPI、CRP水平分别为(2.05±1.85)mg/L、(25.3±8.24)mg/dL,GPI、CRP阳性率分别为64.29%、71.43%,均明显高于健康对照组[(0.18±0.05)mg/L、(2.5±0.18)mg/dL,2.73%、3.76%],RA活动期GPI、CRP水平明分别为(2.45±2.21)mg/L、(59.3±8.28)mg/dL,明显高于非活动期[(1.75±1.25)mg/L、(6.6±0.57)mg/dL],治疗后GPI、CRP水平分别为(1.35±1.05)mg/L、(8.6±0.87)mg/dL,明显降低.因此,检测GPI、CRP是早期诊断RA、判断RA疗效,可预测RA愈后指标,可在临床中推广应用.
- 杨淑娟彭俊华李泽慧胡秦妮
- 关键词：类风湿关节炎葡萄糖6磷酸异构酶C反应蛋白
- 血清AFP、CA199、CA50水平与原发性肝癌关系探讨被引量：10
- 2013年
- 目的探讨血清AFP、CA199及CA50水平与原发性肝癌的关系。方法应用化学发光免疫法,检测我院收治的原发性肝癌(105例)及其他消化道肿瘤患者(93例)外周血中AFP、CA199及CA50的表达水平。结果原发性肝癌患者外周血中AFP、CA199及CA50的表达水平明显高于其他消化道肿瘤患者(P<0.01);对原发性肝癌患者外周血中AFP和CA199、CA50的表达水平进行联合检测,105例AFP升高的同时伴有CA50的升高,占总例数100%。提示两者的表达水平变化有明显的正相关性。结论联合检测AFP和CA50水平,对原发性肝癌的临床诊断有更大的参考价值。
- 董菊子宋淼胡秦妮杨淑娟
- 关键词：原发性肝癌AFPCA199CA50
- 含pCMV-IL-2-IRES-NK4质粒减毒沙门菌的制备及其稳定性研究
- 2014年
- 目的制备含pCMV-IL-2-IRES-NK4质粒减毒沙门菌TPIN并检测其稳定性。方法将pCMV-IL-2-IRES-NK4质粒转进减毒沙门菌Ty21a感受态,制备成重组的减毒沙门菌菌株TPIN;将TPIN在含有氨苄西林(+)和氨苄西林(-)的LB培养板传代培养至第10代、20代、30代和40代时用灭菌的牙签分别挑取含有氨苄西林(+)和氨苄西林(-)LB培养基上的单克隆菌落,质粒提取、PCR扩增酶切鉴定;TPIN转染HepG2细胞后采用RT-PCR检测IL-2和NK4基因表达,ELISA法检测细胞培养上清IL-2和NK4蛋白。结果构建菌株经提取质粒、酶切、PCR扩增获得目的基因IL-2、NK4特异条带;在氨苄西林(+)和氨苄西林(-)LB培养板传代培养40代的TPIN菌株均可扩增并双酶切出目的基因IL-2及NK4;TPIN体外转染HepG2细胞后,IL-2及NK4表达水平均显著升高。结论重组携带IL-2/NK4双基因的减毒沙门菌菌株TPIN可稳定遗传,不受无选择性压力的影响而丢失质粒,且在体外IL-2、NK4基因及蛋白可以稳定高效表达。
- 杨志华哈小琴张尚弟冯强生薛荣利杨淑娟赵勇杨迎桂
- 关键词：NK4
- 乙肝病毒核心抗体(anti-HBc)检测在酒精肝患者病情控制中的临床应用
- 2015年
- 目的：回顾分析酒精性肝脏疾病（酒精肝）病情与乙肝病毒核心抗体（anti-HBc）之间是否具有相关性。方法：对我院2012-06-2013-06诊断为酒精肝的100例患者进行回顾性分析,并根据检查的结果分为anti-HBc阳性组和anti-HBc阴性组。通过比较两组之间的基本资料、临床特征,研究分析酒精肝病情同核心抗体之间的相关性。结果：anti-HBc阳性组和anti-HBc阴性组之间基本资料比较仅饮酒量差异具有统计学意义（P〈0.05）;临床基本特征比较中总胆红素水平差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：酒精肝患者anti-HBc阳性者与anti-HBc阴性者相比,饮酒量和总胆红素检测具有重要意义。在酒精肝病情中,对于核心抗体筛检呈阳性者,则建议行肝脏中HBV-DNA进一步的定量检测。
- 董菊子宋淼哈小琴李亚玲杨淑娟孙琳
- 关键词：乙型肝炎核心抗体
- 化学发光免疫分析法检测乙型肝炎e抗体时临界值的确认和验证方法研究被引量：1
- 2017年
- 目的探讨受试者工作特征(ROC)曲线法、稀释测定法、重复测定法确定和验证以化学发光免疫分析法检测乙型肝炎e抗体(抗-HBe)时的临界值的一致性。方法 ROC曲线法选取采用ELISA法检测抗-Hbe时吸光度值/临界值介于0.1~1.5的标本,通过最大约登指数确定最佳抗-HBe检测临界值;稀释测定法通过倍比稀释质控品进行抗-HBe检测临界值验证;重复测定法选取抑制率介于40%~60%的标本进行抗-HBe检测临界值验证。各标本均采用HISCL-5000全自动化学发光免疫分析仪进行测定比较。结果 ROC曲线法中,约登指数最大值为0.90时,确定的抗-HBe检测临界值为49.89%;稀释测定法和重复测定法验证通过了试剂厂商指定的抗-HBe检测临界值(50.00%)。结论稀释测定法和重复测定法均可用于抗-HBe检测临界值的验证,ROC曲线法可以确定出灵敏度高和特异性强的抗-HBe检测临界值。
- 孙琳孙志鹏哈小琴杨淑娟张萍
- 关键词：受试者工作特征曲线
- 腺病毒感染大鼠骨髓间充质干细胞及其对细胞增殖的影响
- 2015年
- 目的分离培养大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs),优化腺病毒感染条件。方法全骨髓贴壁法分离培养骨髓MSCs,经形态学及表面分子标志鉴定后以携带绿色荧光蛋白(GFP)的腺病毒感染细胞,流式细胞术测定细胞荧光阳性率判断感染率,甲基噻唑基四唑(MTT)法确定不同病毒感染复数(MOI)对细胞增殖的影响。结果分离培养的细胞高表达MSCs表面标志CD90和CD105,低表达造血细胞表面标志CD34和CD45,成功分离MSCs;腺病毒感染率随MOI升高而增加,当MOI≤100时细胞增殖率无明显变化,MOI=200时细胞增殖率降低。结论 MOI=100为大鼠骨髓MSCs最佳腺病毒MOI。
- 杨淑娟樊红艳张萍朱晓红薛荣利哈小琴
- 关键词：骨髓细胞间质干细胞
- 携带肝细胞生长因子基因的减毒沙门菌促血管形成的实验研究被引量：1
- 2015年
- 目的探讨携带肝细胞生长因子(HGF)基因的减毒沙门菌体外促血管形成的效应。方法构建携带HGF基因真核表达载体的减毒沙门菌菌株(TPH),体外转染人脐静脉内皮细胞(HUVEC)后观察目的基因表达及其增殖活性;评价TPH的细胞表达上清对鸡胚绒膜尿囊膜血管生成效应的刺激效应。结果构建的TPH菌株在体外可有效转染HUVEC并表达有活性的HGF蛋白,6×10~5个HUVEC细胞可表达160~190 ng的HGF蛋白,和对照组相比,TPH转染组细胞表达上清可明显促进HUVEC增殖,而且具有剂量-效应关系;TPH转染组细胞表达上清也刺激鸡胚绒膜尿囊膜小血管生成,其血管数量(133.0±11.5)/cm^2明显大于转染TP的HUVEC细胞上清组(83.3±5.5)/cm^2和对照组(62.7±7.1)/cm^2(P<0.05)。结论携带HGF基因的减毒沙门菌可有效转染HUVEC并促进细胞增殖,刺激小血管新生,可能在组织创面愈合中起重要作用,在胃溃疡治疗中有潜在的应用价值。
- 哈小琴郭馨云葛秀洁杨迎桂朱晓红张萍杨淑娟薛荣利张媛媛肖娜娜
- 关键词：肝细胞生长因子基因转移技术血管生成诱导剂减毒沙门菌
- 减毒沙门菌介导肝细胞生长因子基因治疗大鼠胃溃疡的实验研究
- 2015年
- 目的探讨减毒沙门菌介导的肝细胞生长因子（HGF）基因治疗对大鼠实验性胃溃疡的效果。方法构建HGF真核表达载体pcKH，将pcKH和对照质粒pcK转入Ty21a减毒沙门菌中，构建携带pcKH和pcK的阳性工程菌TPH和TP。将40只Wistar大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、TP治疗组和TPH治疗组，每组10只；TP治疗组、TPH治疗组和模型对照组采用冰乙酸诱导方法制备大鼠乙酸性胃溃疡模型，造模后第5天分别给予5ml含1×10^9cfuTP和TPH的10％NaHCO3及同体积10％NaHCO3溶液灌胃，1次／d，共3次。治疗结束后第21天肉眼及镜下观察胃溃疡愈合情况，计算溃疡面积、测量胃黏膜上皮的爬行长度；检测HGF在胃溃疡黏膜组织中的表达水平。结果成功构建携带HGF基凶真核表达质粒的减毒沙门菌。治疗后21d，病理结果表明TPH治疗组大鼠胃黏膜上皮增生明显，增生黏膜腺体明显扩张，溃疡已由肉芽组织充填，且可见丰富的毛细血管；模型对照组和TP治疗组溃疡愈合不明显。TPH治疗组溃疡面积明显小于模型对照组和TP治疗组[（11±3）mm^2比（56±6）、（43±4）mm^2]，差异有统计学意义（P〈0．05）。TPH治疗组黏膜上皮增生爬行长度明显大于模型对照组和TP治疗组[（879±8）mm比（821±10）、（817±14）mm]，差异有统计学意义（P〈0．05），TPH治疗组胃溃疡黏膜组织中HGF表达水平明显高于模型对照组和TP治疗组[（0．88±0．18）μg／g蛋白比（0．51±0．08）、（0．34±0．15）μg／g蛋白]，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论携带HGF基因的减毒沙门菌可促进大鼠胃溃疡黏膜上皮增生，加快溃疡愈合。
- 哈小琴杨迎桂杨淑娟张萍薛荣利张媛媛郭文家肖娜娜
- 关键词：肝细胞生长因子基因治疗减毒沙门菌胃溃疡
