杨留攀
- 作品数：11 被引量：1H指数：1
- 供职机构：北京理工大学更多>>
- 相关领域：化学工程理学更多>>
- 分子内Pinner/Dimroth重排串联合成吡啶并嘧啶酮化合物的设计研究
- 2010年
- 以芳香醛、丙二腈和相应的酮为原料一锅法合成了5个邻氨基吡啶氰1a-1e。在强碱催化下,将制得的中间体1与环己酮加热回流成功合成了5个个未见文献报道的吡啶并嘧啶酮类似物2a-2e。目标化合物2的结构经IR,1H NMR,13C NMR,ESI和元素分析确证。
- 张奇杨留攀王春霞李加荣
- 关键词：环己酮
- 分子内Pinner/Dimroth重排串联合成吡啶并嘧啶酮化合物的设计研究
- 香醛、丙二腈和相应的酮为原料一锅法合成了5个邻氨基吡啶氰1a-1e。在强碱催化下，将制得的中间体1与环己酮加热回流成功合成了5个个未见文献报道的吡啶并嘧啶酮类似物2a-2e。目标化合物2的结构经IR，1HNMR，3CNM...
- 张奇杨留攀王春霞李加荣
- 文献传递
- 一种合成2,3-二氢吡啶并[2,3-d]嘧啶-4-(3H)-酮的方法
- 本发明提供了一种合成2，3-二氢吡啶并[2，3-d]嘧啶-4-(3H)-酮类杂环化合物的方法，反应通式如图，式中：其中R为取代基，可以为F，Cl，Br，I，NO<Sub>2</Sub>，NO，CN，烷基，烷氧基或氨基等基...
- 李加荣杨留攀史大昕张奇
- 文献传递
- 一种合成2,3,8,9-四氢吡啶并[2,3-d:6,5-d']二嘧啶-4,6-(1H,7H)-二酮的方法
- 本发明提供了一种合成2,3,8,9-四氢吡啶并[2,3-d:6,5-d′]二嘧啶-4,6-(1H，7H)-二酮的方法，反应通式如图，式中：其中R<Sub>1</Sub>为取代基，可以为烷基，氨基，芳基或杂芳基；R<Sub...
- 李加荣杨留攀史大昕张奇
- 文献传递
- 一种合成喹唑啉-4(3H)-酮的方法
- 本发明提供了一种合成喹唑啉-4(3H)-酮杂环化合物的方法，反应通式如下所示，其中R<Sub>1</Sub>为取代基，可以为H，F，NO<Sub>2</Sub>，烷基，或者烷氧基；X为卤素，可以为Cl，Br，I；R<Su...
- 李加荣柴洪新杨留攀史大昕张奇
- 文献传递
- 1H,3H-喹唑啉-2,4-二酮的一锅简便合成
- 陈霰李加荣史大昕魏霞张玲钟叙平李英杨留攀
- 2,3,8,9-四氢吡啶并[2,3-d:6,5-d']二嘧啶-4,6-二酮衍生物的合成
- 2013年
- 以丙二腈、原羧酸三乙酯、吡啶为起始原料经环化、氨解,然后与酮在甲醇钠催化下反应得到了2,3,8,9-四氢吡啶并[2,3-d:6,5-d']二嘧啶-4,6-二酮衍生物.目标产物的结构经IR,NMR,ESI和元素分析确证.
- 杨留攀李加荣柴洪新袁洪张奇史大昕
- 关键词：杂环化合物
- 一种合成1,3‑苯并噁嗪‑4‑酮化合物的方法
- 本发明提供了一种合成1,3‑苯并噁嗪‑4‑酮化合物的方法，反应通式如下所示，其中R<Sub>1</Sub>为取代基，可以为H，F，Br，烷基，或者烷氧基；R<Sub>2</Sub>、R<Sub>3</Sub>可以为H，烷...
- 李加荣柴洪新杨留攀
- 文献传递
- 一种合成喹唑啉-4(3H)-酮的方法
- 本发明提供了一种合成喹唑啉-4(3H)-酮杂环化合物的方法，反应通式如下所示，其中R<Sub>1</Sub>为取代基，可以为H，F，NO<Sub>2</Sub>，烷基，或者烷氧基；X为卤素，可以为Cl，Br，I；R<Su...
- 李加荣柴洪新杨留攀史大昕张奇
- 文献传递
- 2,3-二氢嘧啶并[4,5-d]嘧啶酮化合物的简便合成
- <正>嘧啶并嘧啶酮类化合物是一类非常重要的杂环化合物,具有广泛的生物活性和药理活性,在抗感染[1],治疗癌症、治疗冠心病[2-3]等方面都具有潜在的药效。我们在前期的研究中发现,邻氨基芳香腈与羰基化合物双分子可以经由PD...
- 陈姝张奇杨留攀李加荣
- 文献传递
