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甲磺酸双氢麦角毒碱缓释微丸的研制: 2009年; 目的:制备甲磺酸双氢麦角毒碱缓释微丸,并研究其体外释药情况。方法:采用离心造粒法制备甲磺酸双氢麦角毒碱素丸,在流化床内采用丙烯酸树脂水分散体对其包衣,制备甲磺酸双氢麦角毒碱缓释微丸。用释放度测定法考察影响药物释放的各种因素,研究包衣微丸体外释药机制。结果:所制微丸体外释药过程基本符合Higuchi方程:Y=0.41+29.22t_(1/2)(r =0.978 2)。结论:甲磺酸双氢麦角毒碱缓释微丸体外释药缓慢、平稳。; 李庆国关世侠彭灿林忠泽; 关键词：缓释微丸丙烯酸树脂离心造粒法

冷浸法提取丹参脂溶性部位工艺研究被引量：5: 2009年; 【目的】探讨冷浸法提取丹参脂溶性部位的最佳工艺条件。【方法】采用高效液相色谱(HPLC)法为测定方法,以丹参酮ⅡA提取量为指标,考察不同浓度乙醇和粉碎对丹参酮ⅡA提取率的影响,并用正交试验法进一步优选提取条件。【结果】最佳提取工艺条件为采用8倍量体积分数95%乙醇冷浸提取2次(每次3 h),在这种条件下,可获得较高的丹参酮ⅡA提取率。【结论】此工艺条件简单、稳定,提取率高。; 林忠泽刘东辉关世侠; 关键词：正交试验

丹黄化瘀片的药学研究: 丹黄化瘀片是以丹参和姜黄二味药材为处方的中药复方制剂，具有活血化瘀、行气止痛的功效,在保护肝脏功能、改善血循环、抑制胶原合成等抗肝纤维化方面有较好的疗效。本课题是以中医药理论为指导，应用现代科学技术和方法，对该制剂的提取...; 林忠泽; 关键词：提取纯化制剂工艺药学分析; 文献传递

高效液相色谱-库伦阵列电化学法测定大鼠血浆中克拉霉素的浓度被引量：4: 2008年; 目的:建立大鼠血浆中克拉霉素浓度的高效液相色谱-电化学检测(HPLC-ECD)方法。方法:采用 Nova-Pak C_(18)色谱柱(150 mm×3.9 mm,5μm)色谱柱;以0.085 mol·L^(-1)磷酸二氢钾-乙腈(1:1)为流动相,pH 7.1;流速1 mL·min^(-1);柱温为30℃;库伦阵列电化学检测器的工作电位为860 mV。结果:血浆中克拉霉素检测方法的线性范围为0.1～8μg·mL^(-1),检出限可达50 ng·mL^(-1);血浆中克拉霉素的方法回收率(n=5)为90.2%～95.7%,提取回收率(n=5)为88.7%～91.5%;日内 RSD≤3.3%,日间 RSD≤5.2%。结论:本法灵敏、准确,可用于克拉霉素的药代动力学研究。; 关世侠林忠泽彭灿李海刚; 关键词：克拉霉素大鼠血浆

HPLC法测定乙肝康复灵胶囊中齐墩果酸及大黄素的含量被引量：4: 2008年; 目的:建立HPLC法测定乙肝康复灵胶囊中齐墩果酸和大黄素的含量。方法:色谱柱为Phenomenex Luna C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸(70:30);流速1.0 mL·min^(-1);检测波长:齐墩果酸205 nm、大黄素254 nm。结果:齐墩果酸和大黄素的线性范围分别为4.74 ～47.36μg(r=0.9999),0.59～5.86μg(r=1.000);平均回收率(n=9)分别为99.9%,100.6%。结论:本法灵敏、简便、准确,可用于乙肝康复灵胶囊的测定和质量控制。; 黄雯李明林忠泽李卓明赖小平苏子仁; 关键词：齐墩果酸大黄素 HPLC

羟基喜树碱冻干脂质体中过氧化值的测定: 2010年; 目的:建立羟基喜树碱冻干脂质体中过氧化值的测定方法。方法:采用硫氰酸铁比色法,于紫外分光光度计上500nm波长处进行测定,并计算样品过氧化值。结果:铁检测浓度线性范围为0.2～4μg·mL-(1r=0.9990),平均回收率为99.2%(n=9),RSD=1.2%;3批羟基喜树碱冻干脂质体过氧化值为0.48、0.45、0.43mmol·kg-1。结论:本法灵敏、准确,可用于脂质体制剂中过氧化值的测定。; 关世侠李海刚彭灿林忠泽; 关键词：过氧化值脂质体紫外可见分光光度法

HPLC测定胃肠康胶囊中芍药苷、木香烃内酯、去氢木香内酯、橙皮苷及升麻苷的含量被引量：6: 2008年; 目的：建立胃肠康胶囊（白芍、木香、防风等）的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法在同一色谱条件（色谱柱：phenomenex Luna 5μ C18（2）100A，流动相：乙腈-水梯度洗脱，流速：0．8mL／min，柱温：30℃）下对制剂中芍药苷、木香烃内酯、去氢木香内酯、橙皮苷、升麻苷进行定量测定。结果：木香烃内酯在0．102～2．04μg范围内线性关系良好，r=0．9999，平均回收率101.43％，RSD=0．87％；去氢木香内酯在0．0991～1．982μg范围内线性关系良好，r=0．9999，平均回收率100．46％，RSD=1．34％；芍药苷在0．15～3．0μg范围内线性关系良好，r=0．9999，平均回收率100．14％，RSD=1．19％；橙皮苷在0．948～1．896μg范围内线性关系良好，r=0．9999，平均回收率101．09％，RSD=1．72％；升麻苷在0．0932～1．864μg范围内线性关系良好，r=0．9999，平均回收率99．98％，RSD=1．14％。结论：所建立的方法可在同一色谱条件下检测出5个成分，可用于该制剂的质量控制。; 黄雯李明林忠泽李卓明赖小平苏子仁; 关键词：芍药苷木香烃内酯去氢木香内酯橙皮苷升麻苷

阳离子交换树脂-高效液相色谱法测定羟喜树碱脂质体包封率被引量：1: 2010年; 目的建立阳离子交换树脂-高效液相色谱(HPLC)法测定羟喜树碱脂质体方法的包封率。方法阳离子交换树脂柱层析法分离脂质体和游离药物,HPLC法测定脂质体中药物的含量,计算包封率。结果在所选色谱条件下,辅料不干扰测定,羟喜树碱浓度在0.56～11.20μg·mL-1范围内线性关系良好。阳离子交换柱层析法可将脂质体与游离药物有效分离,药物回收率99.4%,加样回收率98.1%。样品的包封率88.3%～91.5%。结论阳离子交换柱层析法便捷、准确,可用于测定羟喜树碱脂质体的包封率。; 关世侠李海刚彭灿林忠泽; 关键词：羟喜树碱脂质体包封率

安神补脑液高效液相色谱指纹图谱的研究被引量：5: 2008年; 目的:建立安神补脑液的HPLC指纹图谱,为科学评价及有效控制制剂的质量提供有效可靠的方法。方法:采用Phenomenex Luna 5 u C18(2)100R(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水梯度洗脱,检测波长320 nm,柱温25℃,确定安神补脑液的HPLC指纹图谱条件,对两个企业共18批样品进行测定。结果:18批样品得到的色谱指纹图谱有17个共有峰,体现了淫羊藿、制何首乌和甘草3种药材的特征。方法精密度、稳定性、重复性良好。结论:本方法为安神补脑液的质量评价提供了依据。; 李卓明黄雯李明林忠泽苏子仁; 关键词：安神补脑液指纹图谱高效液相色谱法

酸性染料比色法测定痹痛消膏中乌头生物碱的含量被引量：10: 2007年; 目的测定痹痛消膏中乌头类生物碱的含量,对该剂型的乌头生物碱进行限量控制。方法采用酸性染料比色法测定,并对线性范围、加样回收率、精密度、专属性、稳定性等项目进行了方法学考察。结果测定方法线性范围0.119～0.714mg,相关系数为0.9993,平均回收率97.4%,具有良好的精密度、专属性和稳定性。结论该法准确可靠、简便易行,可用于测定痹痛消膏中乌头酯型生物碱的含量。; 蔡大可李耿彭绍忠何耀慧林忠泽古挺威苏子仁

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林忠泽