林春丽
- 作品数：15 被引量：90H指数：4
- 供职机构：商丘市第一人民医院更多>>
- 发文基金：河南省医学科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 复方苦参注射液对晚期非小细胞肺癌化疗的增强作用被引量：38
- 2010年
- 目的探讨复方苦参注射液在Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌（NSCLC）化疗中的作用。方法经病理学或细胞学检查确诊的Ⅲ、Ⅳ期NSCLC患者随机分为试验组与对照组。试验组144例，采用复方苦参注射液联合长春瑞滨＋卡铂方案化疗；对照组142例，单纯采用长春瑞滨＋卡铂方案化。每3周为1个周期，化疗4个周期。每2个周期评价疗效，监测治疗前后患者外周血血红蛋白（HB）、白细胞（WBC）、血小板（PLT）、T细胞亚群及血清免疫球蛋白（Ig）含量变化。结果试验组和对照组的有效率分别为48．6％和45．1％（P〉0．05），疾病进展（PD）率分别是6．9％和15．5％（P〈0．05）。试验组胃肠道反应和骨髓抑制较对照组减轻，差异有统计学意义（Jp〈0．05）。试验组治疗前后co；分别为（26．71±5．41）％和（17．80±4．29）％，c04／co／分别为1．58±0．24和2．04±0．13；而对照组治疗前后CDs^＋分别为（33．16±4．36）％和（35．84±5．22）％，CD4^＋／CD8^＋分别为1．13±0．12和1．11±0．21，两组比较，差异有统计学意义（P〈0．05，P〈0．01）。且试验组化疗后KPS评分明显高于对照组（P〈0．01）。化疗后试验组血清IgM含量为（1．43±0．29）g／L，IgG含量为（18．96±4．75）g／L，与对照组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论复方苦参注射液联合长春瑞滨＋卡铂方案治疗Ⅲ、Ⅳ期NSCLC疗效较好，患者不良反应轻，具有提高机体的免疫功能和改善患者的生活质量的作用。
- 范春香林春丽梁璐赵嫣嫣刘军崔杰杨秋敏王艳苓张爱荣
- 关键词：复方苦参注射液药物疗法卡铂
- 依托泊苷联合泼尼松持续口服治疗老年人非特异性外周T细胞淋巴瘤被引量：2
- 2014年
- 目的探讨持续口服依托泊苷联合泼尼松（EtoP）方案与CHOP方案治疗老年人非特异性外周T细胞淋巴瘤（PTCL—U）的疗效和患者不良反应。方法23例经病理确诊的老年PTCL—U患者，采用抽签法随机分为EtoP组（12例）与CHOP组（11例），采用Log．rank检验和x2检验对两组的疗效及不良反应进行比较。结果EtoP组总有效率（RR）为66．67％（8／12），CHOP组为63．64％（7／11），两组差异无统计学意义（x2=0．023，P=0．879）。EtoP组无进展生存期（PFS）为7．55个月，总生存期（OS）为．15．02个月；CHOP组PFS为4．38个月，0S为12．26个月，两组PFS差异有统计学意义（x2=23．000，P=0．011），0S差异无统计学意义（x2=14．985，P=0．597）。两组主要不良反应为血液学毒性和消化道反应。其中EtoP组无Ⅲ～Ⅳ度不良反应发生；CHOP组Ⅲ～Ⅳ度血液学毒性发生率为36．36％，Ⅲ-Ⅳ度消化道反应发生率为27．27％。结论对于老年人PTCL—U，EtoP方案疗效略优于CHOP方案，木良反应发生率低于CHOP方案，耐受性良好，应用方便且费用低，值得推广。
- 杨秋敏林春丽范春香
- 关键词：老年人依托泊苷泼尼松
- 不同一线靶向药治疗晚期表皮生长因子受体突变型非小细胞肺癌的疗效分析
- 2023年
- 目的观察达可替尼、吉非替尼治疗晚期表皮生长因子受体(Epithelial growth factor receptor,EGFR)突变型非小细胞肺癌的临床价值。方法选择2019年1月至2021年5月本院收治的晚期EGFR突变型非小细胞肺癌患者133例为研究对象,根据治疗方案不同分为对照组66例(采用吉非替尼治疗)和观察组67例(采用达可替尼治疗)。两组均连续治疗3个月,治疗后进行为期1年的随访。比较两组近远期病灶改善、肿瘤标志物水平变化、远期生存及药物相关副反应发生情况。结果治疗后,观察组病灶客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)高于对照组,组织多肽抗原(TPA)、癌胚抗原(CEA)、鳞癌抗原(SCC)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)等肿瘤标志物水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);随访期间,观察组中位无进展生存期(PFS)、中位总生存期(OS)均高于对照组,两组药物相关不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05),但观察组毒副反应Ⅰ~Ⅱ级占比高于对照组,Ⅲ~Ⅳ级占比低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论将达可替尼作为一线靶向药治疗晚期EGFR突变型非小细胞肺癌,近远期疗效均优于吉非替尼,且药物副反应更轻,安全性更高。
- 刘庆玲林春丽
- 关键词：表皮生长因子受体突变非小细胞肺癌吉非替尼药物副反应
- 多西他赛、奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床研究被引量：3
- 2015年
- 目的:探讨多西他赛、奥沙利铂、替吉奥应用于晚期胃癌患者的不良反应及临床效果。方法:收治晚期胃癌患者62例,给予多西他赛、奥沙利铂及吉奥胶囊联合化疗,连续治疗2周后,分析不良反应及临床疗效情况。结果:化疗后的不良反应主要为脱发、胃肠道反应及骨髓抑制,其中脱发发生率最高。临床治疗总有效率64.5%。结论:对于晚期胃癌,应用多西他赛、奥沙利铂、替吉奥方案治疗,不良反应患者可以耐受,近期疗效较好。
- 林春丽
- 关键词：晚期胃癌化疗多西他赛奥沙利铂
- 黄芩苷通过Notch通路对人结肠癌SW480细胞增殖和凋亡的影响被引量：10
- 2019年
- 目的:探讨黄芩苷能否通过抑制人结肠癌SW480细胞中Notch通路的表达而抑制其增殖并促进其凋亡。方法:MTT法及流式检测术分别检测不同浓度黄芩苷对人结肠癌SW480细胞生长抑制及凋亡的影响;Western Blot法及RT-PCR法分别检测不同浓度黄芩苷对人结肠癌SW480细胞Notch1、Hes-1蛋白和Jagged1基因表达的影响。结果:随着药物剂量的增大,黄芩苷对人结肠癌SW480细胞的抑制率逐步上升;黄芩苷20μmol/L组细胞凋亡率显著高于对照组;黄芩苷40μmol/L组细胞凋亡率显著高于黄芩苷20μmol/L组;黄芩苷20μmol/L组细胞Notch1、Hes-1蛋白、Jagged1基因表达均显著低于对照组,黄芩苷40μmol/L组Notch1、Hes-1蛋白、Jagged1基因表达均显著低于黄芩苷20μmol/L组。结论:黄芩苷能抑制人结肠癌SW480细胞的增殖,促进其凋亡,这种作用可能是通过对细胞中Notch通路的负性调节而实现的。
- 梁璐严鸣光杨秋敏林春丽郗蕊赵嫣嫣
- 关键词：黄芩苷NOTCH通路人结肠癌SW480细胞增殖凋亡
- 多拉司琼对肺癌根治术后恶心呕吐的效果被引量：1
- 2023年
- 目的观察多拉司琼对肺癌根治术后恶心呕吐的防治效果及作用机制。方法本文为随机对照试验。选取2019年5月至2021年8月商丘市第一人民医院行根治术治疗的肺癌患者125例为研究对象,采用抽签法将患者随机分为治疗组(63例)和常规组(62例)。治疗组男40例、女23例,年龄(55.25±5.15)岁,采用多拉司琼防治术后恶心呕吐;常规组男42例、女20例,年龄(55.46±5.23)岁,实施常规止吐措施治疗。比较两组患者术后6 h、12 h、24 h、48 h呕吐频率、恶心呕吐干呕症状评估量表(INVR)评分、Kolcaba舒适状况量表(GCQ)评分以及呕吐症状严重程度,术后开展为期1年远期随访,对比两组患者生存情况。采用χ^(2)检验、t检验。结果术后6 h、12 h、24 h、48 h,治疗组呕吐频率[3.17%(2/63)、4.76%(3/63)、3.17%(2/63)、0.00%(0/63)]及INVR评分[(20.25±5.41)分、(17.24±3.31)分、(15.25±2.33)分、(13.11±1.25)分]均低于常规组[16.13%(10/62)、17.74%(11/62)、14.52%(9/62)、8.06%(5/62)及(23.58±5.86)分、(20.55±3.81)分、(16.83±2.88)分、(14.92±1.86)分],GCQ评分[(73.85±5.83)分、(75.72±3.82)分、(80.75±2.81)分、(85.88±1.86)分]均高于常规组[(70.52±5.31)分、(72.41±3.16)分、(79.39±2.25)分、(81.52±1.32)分],差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗组恶心呕吐比例[11.11%(7/63)]低于常规组[53.23%(33/62)],差异有统计学意义(χ^(2)=25.470,P<0.001)。随访期间,治疗组功能状态(KPS)评分[(73.35±5.17)分]、生活质量(QOL)评分[(43.71±5.85)分]均高于常规组[(70.66±5.28)分、(40.25±5.62)分],体力状况(ZPS)评分[(2.55±0.33)分]低于常规组[(2.92±0.85)分],差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论在肺癌根治术麻醉诱导前采用多拉司琼进行预处理可有效降低术后恶心呕吐发生风险,对促进患者术后相关症状改善、提升患者舒适度及远期生存质量均有积极作用,其作用机制体现在对中枢、外周迷走神经递质受体阻断方面�
- 刘运慧杨秋敏林春丽
- 关键词：肺癌根治术术后恶心呕吐
- 复方苦参注射液联合化疗治疗晚期卵巢癌的临床效果研究被引量：9
- 2011年
- 目的:研究复方苦参注射液联合化疗治疗晚期卵巢癌的临床效果。方法:将2007年1月～2009年6月我院83例均经细胞学或组织学证实为晚期卵巢癌患者随机分为治疗组(复方苦参联合化疗组)和对照组(单纯化疗组),其中治疗组41例,对照组42例,比较两组在疗效、生活质量、不良反应等方面的差异。结果:治疗组有效率(CR+PR)为60.0%,对照组有效率(CR+PR)为54.8%,比较差异无统计学意义(P>0.05),两组治疗后生活质量改善比较,治疗组有效率为75.6%(31/41),对照组有效率54.8%(23/42),治疗组患者生活质量改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组与对照组主要不良反应比较,恶心、呕吐、肾功能损害、血小板减少发生率比较无明显差异(P>0.05),而白细胞的减少、肝功能损害、腹泻发生率比较对治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方苦参注射液可以有效地提高生存质量,减轻化疗不良反应。
- 林春丽
- 关键词：卵巢癌复方苦参注射液化疗
- 注射用黄芪多糖辅助原发性肝癌化疗的应用及安全性研究
- 2023年
- 目的观察注射用黄芪多糖在原发性肝癌含奥沙利铂化疗方案中的应用及对骨髓抑制的防治效果。方法本文为随机对照试验。选取2020年1月至2021年10月期间在商丘市第一人民医院接受化疗的120例原发性肝癌患者为研究对象,通过抽签法对患者进行随机分组,每组60例。对照组男40例,女20例,年龄(50.33±1.26)岁,予以含奥沙利铂化疗方案;观察组男38例,女22例,年龄(51.42±1.35)岁,在对照组化疗基础上采用注射用黄芪多糖配合治疗。比较两组患者化疗情况及外周血象指标变化情况;对所有患者开展为期1年的随访,比较两组患者化疗后骨髓抑制的发生情况、毒性反应分度。采用χ^(2)检验、t检验。结果治疗后,观察组的疾病控制率高于对照组[83.33%(50/60)比58.33%(35/60)],1个月内化疗定时、定量完成率高于对照组[93.33%(56/60)比75.00%(45/60)],差异均有统计学意义(χ^(2)=9.076、9.190;均P<0.05);治疗后,观察组的白细胞计数高于对照组[(6.25±2.44)×10^(9)/L比(4.39±1.33)×10^(9)/L],中性粒细胞百分比高于对照组[(53.34±8.31)%比(48.45±5.42)%],T淋巴细胞亚群CD3+CD4+高于对照组[(29.11±8.43)%比(25.42±5.36)%]、CD3+CD8+低于对照组[(25.45±5.44)%比(28.76±5.16)%],差异均有统计学意义(t=5.185、3.818、2.861、3.420;均P<0.05);随访期间,观察组的骨髓抑制总发生率低于对照组[25.00%(15/60)比46.67%(28/60)],差异有统计学意义(χ^(2)=6.125,P<0.05)。结论注射用黄芪多糖配合含奥沙利铂化疗对改善原发性肝癌患者外周血象指标、降低骨髓抑制发生率均有积极意义。
- 刘运慧杨秋敏林春丽郝蕊
- 关键词：原发性肝癌奥沙利铂注射用黄芪多糖骨髓抑制
- 多西他赛治疗晚期乳腺癌的临床研究被引量：3
- 2015年
- 目的:探讨多西他赛应用于晚期乳腺癌患者的不良反应及临床治疗效果。方法:收治晚期乳腺癌患者96例,并根据个人是否愿意接受化疗分为观察组49例和对照组47例。观察组应用多西他赛单药化疗,对照组给予支持对症治疗,比较两组近期治疗效果、不良反应及临床症状改善情况。结果:观察组临床有效率83.7%明显优于对照组的40.4%(P<0.05)。治疗后两组6个月及1年生存情况,观察组均显著优于对照组(P<0.05)。结论:对于晚期乳腺癌患者,应用多西他赛药物治疗,不良反应少,临床疗效明确,患者耐受良好。
- 林春丽
- 关键词：乳腺癌晚期多西他赛
- 替吉奥联合肝动脉化疗栓塞术序贯肝动脉灌注奥沙利铂治疗转移性肝癌的疗效及对患者生存率的影响被引量：2
- 2017年
- 目的探讨替吉奥联合肝动脉化疗栓塞术序贯肝动脉灌注奥沙利铂治疗转移性肝癌的疗效及对患者生存率的影响。方法抽取符合研究选取标准的62例转移性肝癌患者，根据治疗方案不同分为研究组与对照组，每组31例。对照组采用肝动脉化疗栓塞术（TACE）治疗，研究组联合采用替吉奥与TACE治疗。统计两组临床疗效、并发症发生率，并对比治疗前后两组肝功能相关指标[总胆红素（TBiL）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）]及肿瘤标志物甲胎蛋白（AFP）水平变化情况、治疗前及治疗后不同时间（第3、6、12个月）两组Child-Pugh评分变化情况和不同随访时间（第3、6、12个月）两组生存率。结果研究组有效率（45.17%）明显高于对照组（19.35%），差异有统计学意义（P〈0.05）；两组稳定率比较差异未见统计学意义（P〉0.05）。治疗前两组TBiL、ALT、AFP水平比较差异未见统计学意义（P〉0.05）；治疗后，研究组优于对照组，差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗前及治疗后3个月两组Child-Pugh评分比较差异未见统计学意义（P〉0.05）；治疗6、12个月时研究组优于对照组，差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后第3、6个月时两组生存率比较差异未见统计学意义（P〉0.05）；第12个月时研究组生存率（48.39%）明显高于对照组（22.58%），差异有统计学意义（P〈0.05）。研究组并发症发生率为16.14%，对照组为12.91%，两组比较差异未见统计学意义（P〉0.05）。结论替吉奥联合肝动脉化疗栓塞术序贯肝动脉灌注奥沙利铂治疗转移性肝癌患者疗效确切，可有效提高临床疗效，改善肝功能，提高其远期存活率，且不会增加并发症发生率。
- 林春丽
- 关键词：动脉化疗栓塞术肝动脉灌注奥沙利铂转移性肝癌
